Phäochromozytom & bull; Hallo gesund

Definition

Was ist ein Phäochromozytom?

Das Phäochromozytom ist ein seltener Tumor der Nebennieren. Normalerweise scheiden die Nebennieren ein Hormon namens Adrenalin oder ähnliche Substanzen aus, die Bluthochdruck, Tachykardie, Kopfschmerzen und Schwitzen verursachen. Bei einer Person mit Phäochromozytom scheiden die Nebennieren übermäßige Mengen an Hormonen aus. Das Phäochromozytom ist eine der Ursachen für Bluthochdruck.

Wie häufig ist ein Phäochromozytom?

Laut Statistik gibt es jedes Jahr etwa 2 bis 8 Fälle von Phäochromozytom bei mehr als 1 Million Menschen. Diese Krankheit kann bei allen Geschlechtern und Altersgruppen auftreten, im Allgemeinen jedoch bei Menschen im Alter von 30 bis 50 Jahren. Da es sich um eine seltene genetisch bedingte Krankheit handelt, besteht für Menschen mit Familienmitgliedern mit dieser Erkrankung ein hohes Risiko.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome eines Phäochromozytoms?

Häufige Symptome sind Kopfschmerzen, Angstzustände, Herzrhythmusstörungen, Schwitzen, Bluthochdruck, Hitzeunverträglichkeit, Schwindel im Stehen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Engegefühl in der Brust. Wenn die Symptome von Bluthochdruck nicht kontrolliert werden, kann dies zu Sehverlust, Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen und Schlaganfall führen.

Einige der anderen Symptome oder Anzeichen sind möglicherweise nicht oben aufgeführt. Wenn Sie wegen dieser Symptome Angst haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Probleme haben:

• Der Blutdruck kann auch nach Einnahme von Medikamenten noch nicht normalisiert werden
• Haben Sie ein Familienmitglied mit dieser Krankheit
• Haben Familienmitglieder, die an Krankheiten leiden, die mit Genstörungen zusammenhängen, wie multi-endokrine Neoplasie, Von-Hippel-Lindau-Krankheit, Nervenfasertumoren und parasympathische Ganglion-Tumoren vom Typ 1

Ursache

Was verursacht ein Phäochromozytom?

Forscher haben eine spezifische Ursache für das Phäochromozytom gefunden. Diese Krankheit hängt oft nicht mit genetischen Faktoren zusammen, aber 10% der Fälle werden durch endokrine Tumorerkrankungen in der Familie verursacht.

Risikofaktoren

Was erhöht mein Risiko für ein Phäochromozytom?

Es gibt viele Risikofaktoren für ein Phäochromozytom, nämlich:

• Von-Hippel-Lindau-Krankheit: Diese Krankheit ist durch Tumoren gekennzeichnet, die an verschiedenen Stellen im Körper auftreten, normalerweise im Zentralnervensystem, in den endokrinen Drüsen, in der Bauchspeicheldrüse und in den Nieren.
• Typ-1-Nerventumorerkrankung: Diese Krankheit verursacht normalerweise verschiedene Tumoren auf der Haut, hyperpigmentierte Flecken auf der Haut und Tumoren am Sehnerv.
• Genetische parasympathische Gangliontumoren verursachen Tumoren im Nebennierenmark und im parasympathischen Ganglion
• Multiple endokrine Neoplasie: Diese Krankheit entwickelt endokrine Tumoren in vielen Teilen des Körpers. Häufige Stellen sind Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Lippen, Zunge und Magen-Darm-Trakt

Medikamente & Medikamente

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Was sind meine Behandlungsmöglichkeiten für Phäochromozytom?

Mehr als 90% des Phäochromozytoms können durch chirurgische Entfernung des Tumors geheilt werden. Der Arzt kann Medikamente verschreiben, um den Blutdruck zu senken, während er auf die Operation wartet.

Chirurgische Eingriffe können jedoch Komplikationen verursachen, einschließlich Blutungen und Infektionen, sind jedoch sehr selten. Myelom und malignes Phäochromozytom können nicht operativ geheilt werden. Dann kann der Arzt eine Chemotherapie und Strahlentherapie anwenden, um den Zustand zu kontrollieren.

Was sind die üblichen Tests für Phäochromozytome?

Der Arzt kann die Krankheit diagnostizieren, indem er nach der Medikamentenanamnese fragt und die klinischen Symptome untersucht. Anschließend führt der Arzt innerhalb von 24 Stunden einen Blut- und Urintest durch, um den vom Tumor produzierten Hormonspiegel zu messen. Sie sollten während des Tests keinen Alkohol, Kaffee oder Amphetamine, Benzodiazepine, einige Antidepressiva oder Lithium trinken, da diese zu falschen Ergebnissen führen können.

Darüber hinaus können MRT-, CT- und bildgebende Diagnosemethoden verwendet werden, um Tumore zu finden. Tumoren außerhalb der Nebennieren erfordern möglicherweise ein Ganzkörperbild mit speziellen Behandlungstests.

Hausmittel

Was sind einige Änderungen des Lebensstils oder Hausmittel, die zur Behandlung von Phäochromozytomen durchgeführt werden können?

Lebensstil und Hausmittel unten können helfen, Phäochromozytom zu behandeln:

• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie zuvor ein Phäochromozytom hatten oder Familienmitglieder haben, die einen endokrinen Tumor hatten. Ihre Familie sollte mit einer Blutuntersuchung auf einen Nebennierenmarkstumor untersucht werden
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Sehstörungen, starke Kopfschmerzen, Schwäche in der Hälfte Ihres Körpers, Schmerzen in der Brust oder eine erhöhte Herzfrequenz haben.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Schwellungen in den Knöcheln haben, Atemnot haben, schwach und schwindelig sind, wenn Sie aufstehen
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn die Symptome nach der Operation erneut auftreten

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.