Polyzythämie vera: Symptome, Ursachen und Behandlung

Definition

Was ist Polyzythämie Vera?

Polyzythämie vera ist eine Art von Blutkrebs, der sich im Knochenmark entwickelt. Diese Krankheit tritt auf, wenn das Knochenmark mehr rote Blutkörperchen als gewöhnlich produziert.

Zu viele rote Blutkörperchen können das Blut dicker machen und den Blutfluss in den Arterien und Venen behindern. Dieser Zustand kann schwerwiegende gesundheitliche Probleme wie Blutgerinnsel verursachen.

Darüber hinaus kann eine nicht reibungslose Durchblutung die Verteilung von Sauerstoff auf alle Körperteile, einschließlich der Organe, hemmen. Dadurch wird auch die Organfunktion gestört.

Leider ist Polyzythämie Vera keine Krankheit, die geheilt werden kann. Mit einer frühen Behandlung kann diese Krankheit jedoch gut kontrolliert werden und verursacht keine anderen Gesundheitsprobleme.

Wenn Polyzythämie vera jedoch nicht sofort behandelt wird, kann sie lebensbedrohlich sein und das Risiko schwererer gesundheitlicher Komplikationen erhöhen.

Wie häufig ist Polyzythämie Vera?

Polyzythämie vera ist eine sehr seltene Form von Blutkrebs. Es wird geschätzt, dass dieser Zustand nur bei 22 von 100.000 Menschen auf der Welt auftritt. Wie für andere Arten von Blutkrebs, die häufiger sind, nämlich Leukämie, Lymphom (Lymphom) oder Multiples Myelom.

Diese Krankheit betrifft Männer häufiger als Frauen. In allen Altersgruppen kann dieser Zustand auftreten, der Fall tritt jedoch häufiger bei älteren Menschen über 60 Jahren auf.

Polyzythämie vera ist auch bei Kindern oder Personen unter 20 Jahren selten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um weitere Informationen zu erhalten.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome einer Polyzythämie vera?

Polyzythämie vera ist eine Krankheit, die sich langsam entwickelt. Die Betroffenen spüren möglicherweise jahrelang keine Symptome, insbesondere in den frühen Stadien.

Bei einigen Menschen treten jedoch normalerweise folgende Anzeichen und Symptome einer Polyzythämie vera auf:

• Kurzatmigkeit und Atembeschwerden im Liegen.
• Schwindlig.
• Übermäßige Blutungen wie Nasenbluten oder Zahnfleischbluten.
• Kopfschmerzen.
• Verschwommene Sicht
• Übermäßiges Schwitzen in der Nacht.
• Gewichtsverlust ohne offensichtliche Ursache.
• Juckreiz am ganzen Körper, besonders nach einer warmen Dusche, und Rötung der Gesichtshaut.
• Taubheitsgefühl, Kribbeln, Brennen oder Schwäche in Händen, Füßen, Armen oder Beinen
• Sehr schmerzhafte Schwellung an einem allein, oft im großen Zeh.
• Ein Gefühl von Druck oder Fülle auf der linken Seite des Magens aufgrund einer vergrößerten Milz.

Möglicherweise gibt es andere Anzeichen und Symptome, die oben nicht aufgeführt sind. Wenn Sie Bedenken bezüglich eines bestimmten Symptoms haben, zögern Sie nicht, Ihren Arzt zu konsultieren.

Wann einen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie die oben genannten Symptome spüren, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Die oben genannten Symptome sehen aus wie andere Anzeichen einer Krankheit. Es ist jedoch nichts Falsches daran, dem Arzt die Ursache dieser Symptome zu bestätigen, um die richtige Behandlung zu erhalten.

Die Anzeichen und Symptome, die jeder empfindet, können unterschiedlich sein. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Veränderungen in Ihrem Körperzustand spüren.

Ursachen & Risikofaktoren

Was verursacht Polyzythämie vera?

Ärzte teilen diese Krankheiten im Allgemeinen basierend auf ihrer Ursache in zwei Kategorien ein, nämlich:

1. Primäre Polyzythämie

Primäre Polyzythämie ist der häufigste Typ. Diese Art der Polyzythämie tritt aufgrund genetischer Veränderungen oder Mutationen in JAK2 auf.

Laut der MPN Research Foundation haben 95% der Menschen mit Polyzythämie vera das problematische JAK2-Gen. Bisher wurde jedoch die genaue Ursache dieser Genmutation nicht gefunden.

Die primäre Polyzythämie ist keine Erkrankung, die vom Elternteil auf das Kind übertragen wird. In einigen Fällen kann diese genetische Mutation jedoch in Familien auftreten.

2. Sekundäre Polyzythämie

Diese Art der Polyzythämie ist nicht mit einer JAK2-Genmutation verbunden. Dieser Zustand wird durch niedrige Sauerstoffwerte im Körper, insbesondere im Blut, verursacht.

Wenn dem Körper längere Zeit der Sauerstoff entzogen wird, produzieren Ihre Nieren das Hormon Erythropoietin (EPO). Das überschüssige EPO-Hormon kann das Knochenmark dazu anregen, mehr rote Blutkörperchen als gewöhnlich zu produzieren.

Einige der Krankheiten, die eine sekundäre Polyzythämie verursachen können, umfassen:

• Chronische Lungenerkrankung (COPD) und Schlafapnoe

Dieser Zustand kann dazu führen, dass dem Körper Sauerstoff fehlt. Dies kann eine Erhöhung der Produktion des Hormons EPO und der roten Blutkörperchen im Körper auslösen.

• Nierenprobleme

In seltenen Fällen kann die Produktion des Hormons EPO auch ansteigen, wenn die Nieren geschädigt sind, wie z. B. ein Tumor oder eine Verengung der Blutgefäße.

Was erhöht das Risiko, an Polyzythämie vera zu erkranken?

Polyzythämie vera ist eine seltene Krankheit, die jeden betreffen kann. Es gibt jedoch mehrere Faktoren, die Ihr Risiko für die Entwicklung dieser Krankheit erhöhen können.

Ein oder mehrere Risikofaktoren bedeuten nicht, dass Sie diese Krankheit definitiv entwickeln werden. Patienten, die an dieser Krankheit leiden, können auch unbekannte Risikofaktoren haben.

Hier sind einige Faktoren, die das Risiko einer Polyzythämie vera erhöhen können:

1. Alter

Menschen über 60 Jahre haben ein höheres Risiko, an der Krankheit zu erkranken. Diese Krankheit kann jedoch jüngere Personen betreffen.

2. Geschlecht

Diese Krankheit tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf. Daher besteht für Männer ein höheres Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken als für Frauen.

3. Umwelt

Wenn Sie sich in einer Umgebung befinden, die häufig Strahlung oder toxischen Substanzen ausgesetzt ist, wie Fabriken, Werkstätten, in einem Haus mit schlechter Belüftung lebt oder sich zu lange in großer Höhe befindet, besteht das Risiko, dass Sie eine Polyzythämie vera entwickeln.

4. Aktiv rauchen

Rauchen kann das Risiko einer Polyzythämie vera aufgrund des möglichen Mangels an Sauerstoff im Blut erhöhen.

Komplikationen

Was sind die Komplikationen, die durch Polyzythämie vera verursacht werden können?

Wenn Sie an Polyzythämie vera leiden, können überschüssige rote Blutkörperchen zu anderen gesundheitlichen Komplikationen führen, wie z.

1. Blutgerinnsel

Überschüssige rote Blutkörperchen im Körper können das Blut dicker machen und den Blutfluss behindern, wodurch die Blutgerinnung erleichtert wird. Blutgerinnsel können schwerwiegendere Zustände wie Schlaganfall, Herzinfarkt oder Verstopfung der Arterien in der Lunge oder der Venen im Bein oder in den Bauchmuskeln verursachen.

2. Vergrößerte Milz

Die Milz wirkt gegen Infektionen und nutzloses Material im Körper, wie z. B. beschädigte oder abgestorbene Blutzellen. Eine Erhöhung der Anzahl roter Blutkörperchen zwingt Ihre Milz dazu, härter als gewöhnlich zu arbeiten, was zu einer Erweiterung oder Schwellung führen kann.

3. Andere Bluterkrankungen

In seltenen Fällen kann Polyzythämie vera zu anderen Blutkrankheiten führen. Eine davon ist die Myelofibrose, bei der das Knochenmark durch Narbengewebe ersetzt wird.

Darüber hinaus kann diese Krankheit andere Blutkrebsarten verursachen, nämlich akute myeloische Leukämie (AML). Diese Krankheit kann sich schnell verschlimmern.

4. Schäden an anderen Organen

Eine verstopfte Durchblutung kann dazu führen, dass andere Organe nur begrenzt mit Sauerstoff versorgt werden. Dieser Zustand kann schwerwiegende Zustände wie Angina (Brustschmerzen) oder Herzinsuffizienz verursachen.

Darüber hinaus können überschüssige rote Blutkörperchen auch eine Reihe anderer Komplikationen verursachen, wie offene Wunden der Magenschleimhaut, des oberen Dünndarms oder der Speiseröhre und Entzündungen der Gelenke (Gicht).

Es können Komplikationen auftreten, die oben nicht aufgeführt sind. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

Diagnose

Wie wird Polyzythämie vera diagnostiziert?

Polycythemia vera zeigt möglicherweise jahrelang keine Symptome. Oft wird diese Krankheit versehentlich erkannt, wenn sich der Betroffene einer Blutuntersuchung unterzieht. Für diejenigen, die Symptome spüren, wird der Arzt diese Krankheit jedoch anhand der auftretenden Symptome diagnostizieren.

In den frühen Stadien wird der Arzt Sie normalerweise fragen, welche Symptome Sie fühlen, Ihren Gesundheitszustand und Ihre Vorgeschichte und eine körperliche Untersuchung durchführen. Danach wird der Arzt Sie bitten, sich einer Reihe von Tests zu unterziehen, um dies zu beweisen.

Einige der Tests, die Ärzte normalerweise durchführen, um Polyzythämie vera zu diagnostizieren, sind:

1. Vollständiges Blutbild

Komplettes Blutbild (Vollblut count / CBC) zielt darauf ab, die Hämoglobin- und Hämatokritwerte zu bestimmen. Wenn Ihr Hämoglobin- oder Hämatokritwert die normalen Grenzwerte überschreitet, liegt möglicherweise eine Polyzythämie vor.

Ein vollständiges Blutbild überprüft auch den Gehalt an roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen in Ihrem Blut. Wenn die Spiegel unausgeglichen sind und Sie zu viele rote Blutkörperchen haben, kann diese Störung auftreten.

2. Andere Blutuntersuchungen

Zusätzlich zu einem vollständigen Blutbild müssen Sie sich auch anderen Blutuntersuchungen unterziehen, nämlich:

• Blutausstrich . Dieser Test kann zeigen, ob Sie eine höhere Anzahl an roten Blutkörperchen als normal haben..
• Erythropoietin (EPO) Hormonspiegel-Test. Dieser Test zielt darauf ab, den Spiegel des EPO-Hormons in Ihrem Blut zu messen. Niedrige EPO-Werte weisen auf eine Polyzythämie hin.

3. Knochenmarkbiopsie oder Aspiration

Bei einem Knochenmarkbiopsietest entnimmt Ihr Arzt eine kleine Menge Ihres Knochenmarks mit einer Nadel. Diese Gewebeprobe wird dann unter einem Mikroskop untersucht, um festzustellen, ob Ihr Knochenmark problematisch ist.

Zusätzlich zum Gewebe kann auch eine Probe der Knochenmarkflüssigkeit durch ein Aspirationsverfahren entnommen werden. Wie bei einer Biopsie wird auch diese Flüssigkeit unter einem Mikroskop auf Probleme mit Ihrem Knochenmark untersucht.

Medikamente & Medikamente

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Wie behandelt man Polyzythämie Vera?

Polyzythämie vera ist eine Krankheit, die nicht vollständig geheilt werden kann. Behandlung und Behandlung zielen darauf ab, die Blutviskosität zu verringern, das Risiko von Komplikationen zu verringern und das Auftreten von Blutgerinnseln zu verhindern.

Wenn Polyzythämie vera angemessen behandelt und behandelt wird, hat der Betroffene eine längere Lebenserwartung.

Die Art der Behandlung und Behandlung für jeden Patienten variiert je nach der Hauptursache. Die Zeit und der Umfang der Behandlung können auch von Patient zu Patient variieren.

Einige Arten von Medikamenten und Behandlungen für Polyzythämie Vera sind:

1. Vorgehensweise Aderlass

Dieses Verfahren wird durchgeführt, indem das Blut im Körper reduziert wird, in der Hoffnung, den Gehalt an roten Blutkörperchen zu senken. Ziel ist es, das Blut zu verdünnen, damit der Blutfluss reibungsloser verläuft und das Risiko von Blutgerinnseln verringert wird.

2. Nehmen Sie Drogen

Medikamente werden auch häufig an Menschen mit Polyzythämie vera verabreicht. Diese Medikamente umfassen:

• Niedrig dosiertes Aspirin. Dieses Medikament wird verwendet, um das Risiko von Blutgerinnseln und Schmerzen in den Beinen oder Händen zu verringern.
• Medikamente zur Senkung der Blutzellenwertewie Hydroxyharnstoff oder Interferon.
• Medikamente zur Zerstörung von Krebszellenwie Ruxolitinib (Jakafi), insbesondere wenn der Patient nicht gut auf Hydroxyharnstoff-Medikamente anspricht.
• Therapie gegen Juckreiz, wie eine Droge selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs).

3. Strahlentherapie

Manchmal wird auch eine Strahlentherapie bei Patienten mit Polyzythämie vera durchgeführt, um die Unterdrückung überaktiver Knochenmarkszellen zu unterstützen. Dies kann helfen, die Anzahl der Blutzellen zu senken und den Blutfluss normal zu halten.

Diese Behandlung kann jedoch das Risiko für Leukämie und andere Blutkrankheiten erhöhen. Fragen Sie immer Ihren Arzt nach der richtigen Art der Behandlung.

Hausmittel

Was sind einige Änderungen des Lebensstils oder Hausmittel, die zur Behandlung von Polyzythämie vera durchgeführt werden können?

Hier sind die Lebensstil- und Hausmittel, die Ihnen helfen können, mit Polyzythämie vera umzugehen:

• Mäßig intensives Training wie Gehen, um die Durchblutung zu verbessern und Blutgerinnsel zu verhindern.
• Vermeiden Sie Tabak, da dies das Risiko eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls aufgrund von Blutgerinnseln erhöhen kann.
• Das Baden in kaltem Wasser kann den Juckreiz lindern. Kratzen Sie nicht an der Haut und verwenden Sie eine Feuchtigkeitscreme, um die Haut gesund zu halten.
• Vermeiden Sie extreme Temperaturen, um eine schlechte Durchblutung zu vermeiden. Kleide dich entsprechend dem Wetter, in dem du lebst.
• Seien Sie vorsichtig mit Wunden an Händen und Füßen.

Verhütung

Wie können Sie Polyzythämie Vera verhindern?

Polyzythämie vera ist eine Krankheit, die nicht verhindert werden kann. Sie können das Risiko dieser Krankheit jedoch verringern, indem Sie verschiedene Risikofaktoren vermeiden, die noch geändert werden können, z.

• Vermeiden Sie die Exposition gegenüber Strahlung oder Chemikalien, die den Körper schädigen.
• Lüften Sie das Haus ordnungsgemäß oder öffnen Sie die Fenster häufig, damit Luft eindringen und die Exposition gegenüber in Haushaltsprodukten enthaltenen Chemikalien verringert werden kann.
• Vermeiden Sie Dinge, die den Sauerstoffgehalt im Körper für lange Zeit senken können, wie z. B. Bergsteigen, Leben in großer Höhe oder Rauchen.
• Kontrolle von Lungen-, Herz- oder anderen Krankheiten, die das Risiko dieser Krankheit erhöhen können.
• Implementieren Sie einen gesunden Lebensstil.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.