Das Risiko einer Thalassämie ist bei diesen beiden Stämmen in Indonesien recht groß

Obwohl es immer noch eine seltene Krankheit ist, ist Thalassämie in Indonesien ziemlich häufig. Indonesien besetzt immer noch eines der Länder mit dem weltweit höchsten Thalassämie-Risiko. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation oder der WHO haben von 100 Indonesiern 6 bis 10 Menschen die Gene, die Thalassämie in ihrem Körper verursachen.

Laut dem Vorsitzenden der indonesischen Thalassämie-Stiftung, Ruswadi, zitiert aus der Republika, haben Thalassämie-Hauptpatienten, die ständig regelmäßige Bluttransfusionen benötigen, bisher 7.238 Patienten erreicht. Das basiert natürlich nur auf Daten aus Krankenhäusern. Abgesehen davon könnte es einige Dinge geben, die nicht aufgezeichnet werden, so dass die Anzahl größer ist.

Laut Pustika Amalia Wahidayat, einem Arzt der Abteilung für Hämatologie-Onkologie der Abteilung für Kindergesundheit der Medizinischen Fakultät der Universität von Indonesien, zitiert von Detik, befinden sich Länder im Nahen Osten, Mittelmeerländer, Griechenland und Indonesien in der Thalassämie Gürtelbereich. Deshalb ist die Anzahl der Patienten ziemlich groß.

Laut Pustika, zitiert von der Indonesian Pediatric Association, wird dieser Zustand immer noch nicht anhand der Anzahl der Patienten gesehen. Dies wird durch die Häufigkeit der gefundenen Genanomalien gesehen.

Die Provinzen mit den höchsten Raten in Indonesien für Thalassämie-Fälle sind West-Java und Zentral-Java. Es gibt jedoch mehrere ethnische Gruppen in Indonesien, von denen bekannt ist, dass sie ein hohes Risiko für Thalassämie haben, nämlich die Kajang und die Bugis.

Lernen Sie Thalassämie kennen

Thalassämie ist eine genetisch bedingte Krankheit, die über das Blut der Familie übertragen wird. Durch auftretende Genmutationen kann der Körper nicht die perfekte Form von Hämoglobin produzieren. Hämoglobin in roten Blutkörperchen transportiert Sauerstoff. Dies führt dazu, dass das Blut Sauerstoff nicht richtig transportieren kann.

Die Ursache für Thalassämie wird durch zwei Arten von Proteinen verursacht, aus denen Hämoglobin besteht, nämlich Alpha-Globin und Beta-Globin. Basierend auf diesen Proteinen gibt es zwei Arten von Thalassämie. Die erste ist die Alpha-Thalassämie, die auftritt, weil das Alpha-Globin bildende Gen fehlt oder mutiert ist. Die zweite ist die Beta-Thalassämie, die auftritt, wenn Gene die Produktion des Proteins Beta-Globin beeinflussen.

In der Regel befällt Alpha-Thalassämie Menschen in Südostasien, im Nahen Osten, in China und in Afrika. Inzwischen ist Beta-Thalassämie in vielen Gebieten des Mittelmeers zu finden.

Symptome einer Thalassämie

Basierend auf dem Auftreten von Symptomen wird die Thalassämie in zwei Bereiche unterteilt, nämlich Thalassämie major und Thalassämie minor. Thalassemia minor ist nur ein Träger des Thalassämie-Gens. Ihre roten Blutkörperchen sind kleiner, aber die meisten von ihnen haben keine Symptome.

Thalassämie major ist eine Thalassämie, die bestimmte Symptome zeigt. Wenn der Vater und die Mutter das Thalassämie-Gen haben, besteht für ihren Fötus das Risiko, im späten Gestationsalter zu sterben.

Aber für diejenigen, die überleben, entwickeln sie eine Anämie und benötigen ständig Bluttransfusionen, um den Bedarf an Hämoglobin im Blut zu decken.

Das Folgende sind Symptome einer Thalassämie, die häufig auftreten.

• Gesichtsknochenanomalien
• Ermüden
• Wachstumsversagen
• Kurzatmigkeit
• Gelbe Haut

Die beste Prävention für Thalassämie ist das Screening vor der Ehe. Wenn beide Partner das Thalassämie-Gen tragen, ist es fast sicher, dass eines ihrer Kinder an Thalassämie major leidet und eine lebenslange Bluttransfusion benötigt.

Das Risiko einer Thalassämie bei den Stämmen Kajang und Bugis

In der Tat gibt es in Indonesien mehrere ethnische Gruppen, bei denen das Risiko einer Beta-Thalassämie besteht. Die Stämme Kajang und Bugis haben ein hohes Potenzial. Für diejenigen unter Ihnen, die aus den Kajang- und Bugis-Stämmen stammen oder Blut ihrer Nachkommen haben, ist das Screening auf Thalassämie nichts Falsches.

Untersuchungen von Dasril Daud und seinem Team von der Hasanuddin University Makassar im Jahr 2001 zeigen interessante Ergebnisse. Diese Untersuchung umfasste 1.725 Stammesangehörige in Süd-Sulawesi und 959 Personen aus anderen ethnischen Gruppen in Indonesien wie Batak, Malaiisch, Javanisch, Balinesisch, Sumba und Papuan. Es gab 19 Menschen mit Beta-Thalassämie in den Stämmen Bugis und Kajang, aber keine von anderen Stämmen.

Im Jahr 2002 wurde ebenfalls eine Untersuchung durchgeführt, und das Ergebnis war, dass es im Bugis-Stamm eine Häufigkeit von Beta-Thalassämie-Genträgern von 4,2% gab.

Laut Sangkot Marzuki in seinem Buch Tropical Disease: From Molecule to Bedside wurden auf der Grundlage der Untersuchung Mutationen im Beta-Globin-Gen des Bugis-Stammes gefunden, die bei den Javanern überhaupt nicht gefunden wurden.

Warum ist das Risiko einer Thalassämie beim Kajang-Stamm ziemlich hoch? Es könnte sein, dass dies etwas mit den Bräuchen des Kajang-Stammes zu tun hat. Die Ureinwohner des Kajang-Stammes in Bulukumba Regency, Süd-Sulawesi, haben den verbindlichen Brauch, andere Menschen in ihrem gewohnten Gebiet zu heiraten. Wenn nicht, müssen sie außerhalb ihres gewohnten Gebiets leben. Daher gebären Väter und Mütter aus demselben üblichen Gebiet eher Kinder mit Thalassämie. Danach wird das Kind jemanden heiraten, der den gleichen Zustand hat.

Es wurden jedoch keine weiteren Untersuchungen zu diesem Thema durchgeführt. Experten überwachen und untersuchen noch immer das Risiko einer Thalassämie bei den beiden Stämmen in Indonesien, damit sie wirksame Präventions- und Behandlungsmaßnahmen ergreifen können.