Hemihyperplasie (Hemihypertrophie): Medikamente, Symptome usw. & bull; Hallo gesund

x

Definition

Was ist Hemihyperplasie?

Hemihyperplasie ist eine seltene Erbkrankheit, bei der sich eine Körperseite im Vergleich zur anderen Seite abnormal entwickelt. Infolgedessen wird das Aussehen des Körpers asymmetrisch. Hemihyperplasie wird durch eine Überproduktion von Zellen verursacht. In der Vergangenheit war dieser Zustand als Hemihypertrophie bekannt.

In einem normalen Körper gibt es ein "intelligentes" Programm, das verhindert, dass die Zellen größer werden, sobald sie eine bestimmte Größe erreichen. Bei Menschen mit Hemihypertrophie können die Zellen auf einer Körperseite jedoch nicht aufhören zu wachsen. Dies führt dazu, dass sich Bereiche des Körpers weiterhin abnormal entwickeln.

Dieser Zustand betrifft normalerweise nur eines der Gliedmaßen, Finger, Füße, Gesicht oder den gesamten Körper, einschließlich der Hälfte des Gehirns und der inneren Organe.

Im Allgemeinen ist Hemihyperplasie eine harmlose Erkrankung, obwohl Sie immer noch sehen müssen, welcher Körperteil betroffen ist. Dieser Zustand kann ein Hinweis auf Krebs sein.

Wie häufig ist Hemihypertrophie?

Dieser Zustand ist sehr häufig und betrifft im Allgemeinen Kinder. Die Erkrankung kann sowohl Männer als auch Frauen betreffen.

Hemihypertrophie kann durch Reduzierung der Risikofaktoren behandelt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um weitere Informationen zu erhalten.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome einer Hemihyperplasie?

• Das offensichtlichste Symptom einer Hemihyperplasie ist die Tendenz, dass eine Körperseite größer als die andere ist
• Hände oder Füße können einen längeren oder größeren Durchmesser haben
• In einigen Fällen ist der Körper oder das Gesicht auf einer Seite größer
• Manchmal ist der Zustand nicht sehr offensichtlich, es sei denn, die Person liegt auf einem Bett oder einer ebenen Fläche (genannt) Betttest)
• In anderen Fällen sind Unterschiede in Haltung und Gang erkennbar
• Kinder mit Hemihypertrophie haben ein höheres Risiko für Tumoren, insbesondere des Magens. Tumoren sind abnormale Wucherungen, die gutartig (nicht potenziell krebsartig) oder bösartig (krebsartig) sein können.
• Bei der Hemihypertrophie verlieren die Zellen, die Tumore bilden, häufig die Fähigkeit, den Wachstumsmechanismus zu stoppen oder "abzuschalten". Am häufigsten ist der Wilms-Tumor, bei dem es sich um Krebs handelt, der in den Nieren auftritt.

Es kann Anzeichen und Symptome geben, die oben nicht aufgeführt sind. Wenn Sie Bedenken bezüglich eines bestimmten Symptoms haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie oben Anzeichen oder Symptome oder andere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Jeder Körper ist anders. Konsultieren Sie immer einen Arzt, um Ihren Gesundheitszustand zu behandeln.

Ursache

Was verursacht diesen Zustand?

Es ist nicht sicher, was diesen Zustand verursacht, obwohl angenommen wird, dass die Hemihypertrophie in Familien auftritt. Es wird auch angenommen, dass genetische Mutationen die Ursache sind, insbesondere Mutationen in Gen 11. Diese Störung ist ebenfalls unvorhersehbar, da gezeigt wird, dass die genetische Beteiligung von Person zu Person unterschiedlich ist.

Das Auftreten dieser Erkrankung bei Kindern scheint mit anderen genetischen Syndromen wie dem Beckwith-Weidemann-Syndrom und anderen genetischen Syndromen verbunden zu sein.

Diagnose und Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Wie wird eine Hemihypertrophie diagnostiziert?

In der Regel wird eine körperliche Untersuchung durchgeführt. Die Symptome hängen mit anderen Erkrankungen zusammen, wie dem Beckwith-Wiedemann-Syndrom (BWS), dem Proteus-Syndrom, dem Russell-Silver-Syndrom und dem Sotos-Syndrom.

Bildgebende Tests können erforderlich sein, um das Vorhandensein eines Tumors zu überprüfen.

Da diese Störung selten ist und oft übersehen wird, wird empfohlen, eine Diagnose von einem mit der Erkrankung vertrauten klinischen Genetiker zu stellen.

Wie wird Hemihyperplasie behandelt?

Hemihyperplasie ist normalerweise nicht lebensbedrohlich, außer in der Zeit, in der sie mit anderen Krebsarten in Verbindung gebracht wird.

Kinder, die mit Hemihypertrophie geboren wurden, haben normalerweise ein höheres Krebsrisiko, insbesondere des Magens.

Es gibt keine Heilung für diesen Zustand. Die Behandlung konzentriert sich auf die Untersuchung des Tumorwachstums und die Behandlung von Tumoren. Bei abnormaler Gliedmaßengröße können orthopädische Behandlungen und Korrekturschuhe empfohlen werden.

Verhütung

Was kann ich unabhängig tun, um Hemihypertrophie zu behandeln?

Da die meisten Krebsarten im Magen auftreten, wird empfohlen, dass Kinder mit Hemihyperplasie bis zum Alter von 7 Jahren alle 3 Monate einen Ultraschall des Abdomens und mindestens alle 6 Monate eine körperliche Untersuchung erhalten, bis das Wachstum aufhört.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.

Hallo Gesundheitsgruppe bietet keinen medizinischen Rat, keine Diagnose oder Behandlung an.