5 Seltene Krankheiten, die Kinder häufig aufgrund von Inzest angreifen

Inzest, auch bekannt als Inzucht, ist ein System der Ehe zwischen zwei Menschen, die "Blut" sind, auch bekannt als immer noch in derselben Familienlinie. Für viele Menschen ist der Gedanke, Sex mit einem Geschwister oder einem jüngeren Geschwister oder mit Eltern und Kindern allein zu haben, ein schrecklicher Albtraum. Dies bedeutet jedoch nicht, dass dies unmöglich ist, wie so viele historische Aufzeichnungen belegen, die solche Fälle melden.

Inzest ist in fast jeder menschlichen Kultur verboten und nicht ohne Grund. Nachkommen von Inzucht haben ein sehr hohes Risiko, an einer seltenen genetischen Krankheit zu leiden.

Verschiedene gesundheitliche Probleme, die die Nachkommen von Inzest haben können

Das Inzestkind hat einen genetischen DNA-Code, der nicht variiert, da es DNA-Ketten erbt, die von Vater und Mutter stammen und sehr ähnlich sind. Mangelnde Variation der DNA kann Ihr Immunsystem schwächen, so dass Sie Krankheiten nicht richtig bekämpfen können.

Eine Studie ergab, dass 40 Prozent der Kinder aus Inzucht zwischen zwei Personen ersten Grades (Kernfamilien) mit Anomalien in Form angeborener körperlicher Defekte oder schwerer geistiger Behinderungen geboren wurden.

An Inzucht beteiligt zu sein bedeutet nicht, dass Sie definitiv eine genetische Krankheit oder Krankheit bekommen. Sie haben nur eine höhere Wahrscheinlichkeit für verschiedene Gesundheitsprobleme. Und je mehr Inzestgeschichte in einem Stammbaum enthalten ist, desto höher ist das Risiko.

1. Albinismus

Albinismus ist eine Erkrankung, bei der Ihrem Körper Melanin fehlt, ein Farbstoff für Haare, Augen und Haut. Ein Albino (der Name für diejenigen, die Albinismus haben) hat tendenziell eine helle Augenfarbe und eine sehr blasse Haut und Haare, die fast milchig weiß sind, selbst wenn sie dunkler ethnischer Herkunft sind.

Albinismus ist eine autosomal-rezessive Erkrankung. Wenn sich also zwei Personen mit demselben genetischen Code vermehren, sind die Chancen ihrer Nachkommen größer.

Nicht alle Albinos sind ein Produkt der Inzucht. Die Inzestpraxis zwischen nahen Cousins, Geschwistern und leiblichen Eltern birgt jedoch ein besonders hohes Risiko, dieses Problem bei späteren Nachkommen zu erben.

Der Grund dafür ist, dass Ihr Partner (z. B. Ihr Bruder oder Ihre Schwester) höchstwahrscheinlich dieselbe Art von defektem Gen trägt, da es von beiden Elternteilen weitergegeben wurde. Dies bedeutet, dass Sie beide ein defektes Melanin-Gen tragen und eine 50-prozentige Chance haben, das defekte Gen an Ihr Kind weiterzugeben, sodass Ihr nächster Nachwuchs eine 25-prozentige Chance auf Albinismus hat - was trivial erscheint, aber diese Zahl ist tatsächlich sehr hoch.

2. Fumarase-Mangel (FD)

Fumarase-Mangel (FD), auch als Polygamist-Daune bekannt, ist eine Störung, die speziell das Nervensystem des Gehirns betrifft.

Diese Geburtsfehler führen dazu, dass Menschen unter tonisch-klonischen Anfällen, geistiger Behinderung und häufig körperlichen Anomalien leiden - von Lippenspalten über Klumpenfuß bis hin zu Skoliose. Die erlebte geistige Behinderung wird als sehr schwerwiegend eingestuft, der IQ erreicht nur 25, der Verlust bestimmter Teile des Gehirns, die Unfähigkeit zu sitzen und / oder zu stehen, die Sprachkenntnisse sind sehr gering oder sogar gleich Null.

Das Inzestkind mit FD kann auch eine Mikrozephalie haben. Mikrozephalie ist eine seltene neurologische Erkrankung, die durch die Größe des Kopfes eines Babys gekennzeichnet ist und deutlich kleiner ist als der Kopf anderer Kinder gleichen Alters und gleichen Geschlechts. Darüber hinaus hat es auch eine abnormale Gehirnstruktur, schwere Entwicklungsverzögerungen, Muskelschwäche (Hypotonie), Gedeihstörungen, Schwellung von Leber und Milz, überschüssige rote Blutkörperchen (Polyzythämie), bestimmte Arten von Krebs und / oder Mangel an weiße Blutkörperchen (Leukopenie).

Bei Phumatasemangel ist keine wirksame Behandlung verfügbar. Personen mit FD überleben normalerweise nur wenige Monate. Nur eine Handvoll FD-Überlebende leben lange genug, um das junge Erwachsenenalter zu erreichen.

3. Habsburger Kiefer

Habsburger Kiefer, auch bekannt als Habsburgerlippe und Österreichische Lippe, ist ein angeborener körperlicher Defekt, der durch einen hervorstehenden Unterkiefer gefolgt von einer extremen Verdickung der Unterlippe und einer ungewöhnlich großen Zungengröße gekennzeichnet ist - was normalerweise dazu führt, dass der Betroffene übermäßig sabbert.

In der modernen medizinischen Welt ist Habsburger Kiefer als Unterkieferprognathie bekannt. Die durch diesen Zustand verursachte Fehlstellung (Unregelmäßigkeiten des Ober- und Unterkiefers) führt zu Funktionsstörungen des Kiefers, Unbehagen beim Kauen, Verdauungsproblemen und Schwierigkeiten beim Sprechen, die das Verständnis erschweren. Personen mit dieser Erkrankung berichten auch von geistiger Behinderung und motorischer Funktion, die nahezu Null ist.

Es wird angenommen, dass die frühesten Spuren des Habsburger Kiefers aus einer polnischen Adelsfamilie stammen, und die erste Person, von der dieser Zustand bekannt war, war Maximillian I., der heilige römische Kaiser, der von 1486 bis 1519 regierte. Alte königliche Familien praktizierten häufig Inzucht, um sie zu schützen das reine Blut des Adels auf dem Stammbaum.

4. Hämophilie

Hämophilie ist nicht speziell das Ergebnis von Inzucht, aber Inzest wird als Ursache für die hohe Inzidenz dieser angeborenen Krankheit in vielen europäischen Königsfamilien angesehen.

Wenn in Ihrer Familie eine Frau an dieser Krankheit leidet, sollte Inzucht in der Familie als Risikofaktor vermutet werden. Hämophilie ist ein Zustand, der durch einen Defekt in den Genen verursacht wird, der die Blutgerinnung ermöglicht.

Hämophilie ist ein Beispiel für eine X-chromosomale Erkrankung, da das defekte Gen ein Gen aus dem X-Chromosom ist. Frauen haben zwei Paare von X-Chromosomen, während Männer nur ein X-Chromosom von ihrer Mutter haben. Ein Mann, der eine Kopie des defekten Hämophilie-Gens erbt, entwickelt die Krankheit, während die weiblichen Nachkommen zwei Paare defekter Gene erben müssen, um Hämophilie zu entwickeln. Die Nachkommen des Inzests erben zwei Kopien des defekten Gens, das von der Mutter weitergegeben wurde.

5. Philadelphoi

Das Wort "Philadelphoi", was "brüderliche Liebe" bedeutet, stammt aus dem Altgriechischen und wird als Spitzname für die Brüder von Ptolemaios II. Und Arsinoe verwendet, die in eine inzestuöse Beziehung verwickelt waren. Trotzdem ist Philadelphoi keine offizielle Krankheit und unterscheidet sich von der Philadelphia Chromosome (Ph) Krankheit.

Die königlichen Familien des alten Ägypten mussten fast immer ihre Geschwister heiraten, und dies war in fast jeder Dynastie der Fall. Nicht nur Geschwisterehen, sondern auch "Doppel-Nichten-Ehen", bei denen ein Mann ein Mädchen heiratet, dessen Eltern der Bruder oder die Schwester des Mannes sind. Diese Inzuchttradition wurde bewahrt, weil sie glaubten, dass der Gott Osiri seine eigene Schwester Iris heiratete, um die Reinheit der Nachkommen zu erhalten. Tutanchamun, auch bekannt als König Tut, war das Ergebnis einer inzestuösen Beziehung zwischen Geschwistern. Es wird auch vermutet, dass seine Frau Ankhesenamun entweder sein eigener jüngerer Bruder (ob biologisch oder adoptiert) oder ein Neffe war.

Infolge dieser Inzucht ist die Rate der Totgeburten in der königlichen Familie hoch, ebenso wie Geburtsfehler und angeborene genetische Störungen. König Tut selbst hat eine Vielzahl von Bedingungen, die sich aus begrenzten Variationen des genetischen Codes von Genen aus den Inzestbeziehungen seiner Eltern ergeben.

Es wurde berichtet, dass König Tut einen länglichen Schädel, eine Lippenspalte, Tonggos (obere Vorderzähne stärker ausgeprägt als die unteren Vorderzähne), einen Klumpenfuß, einen Knochenverlust in seinem Körper und Skoliose hatten - alle "Pakete" dieser Erkrankung waren verursacht oder verschlimmert durch Inzestverkehr.