Inhaltsverzeichnis:
- Was ist Farbenblindheit?
- Ist Farbenblindheit eine Erbkrankheit?
- Wie wird Farbenblindheit zu einer Erbkrankheit?
Einige Menschen haben möglicherweise eine Krankheit, die dazu führt, dass die Augen die Farben nicht normal sehen. Dieser Zustand ist als Farbenblindheit bekannt. Farbenblinde Menschen können möglicherweise die Farben der Blumen im Garten oder das Grün der Bäume nicht sehen. Wie kann diese Krankheit tatsächlich auftreten? Ist Farbenblindheit eine Erbkrankheit?
Was ist Farbenblindheit?
Farbenblindheit ist ein Zustand, in dem Ihr Sehvermögen Farben nicht auf natürliche Weise sehen kann. Dieser Zustand wird manchmal als Farbmangel bezeichnet. Ungefähr 250 Millionen Menschen auf der Welt leiden an dieser Störung.
Menschen mit Farbenblindheit können bestimmte Farben nicht unterscheiden. Normalerweise sind die Farben, die für farbenblinde Menschen schwer zu unterscheiden sind, grün, rot und manchmal blau.
Dieser Zustand verursacht manchmal keine signifikanten Gesundheitsprobleme. Die meisten Betroffenen werden sich mit der Zeit an diese Situation gewöhnen.
Bei einigen Menschen kann Farbenblindheit jedoch die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen. Zum Beispiel haben Menschen, die farbenblind sind, Schwierigkeiten, die Farbe von Lebensmitteln, Medikamenten oder Verkehrszeichen zu unterscheiden.
Farbenblindheit führt auch dazu, dass Betroffene nur begrenzte Karrieremöglichkeiten haben. Bei einigen Jobs wie Pilot, Armee und Polizei müssen die Kandidaten frei von Farbenblindheit sein.
Ist Farbenblindheit eine Erbkrankheit?
Die meisten Fälle von Farbenblindheit sind genetische Erkrankungen. Das heißt, Menschen mit Farbenblindheit bekommen diesen Zustand durch familiäre Abstammung.
Diese Krankheit tritt häufiger bei Männern auf. In einigen Fällen haben Frauen jedoch auch die Möglichkeit, diesen Zustand zu erleben.
Farbenblindheit ist eine Erbkrankheit, die normalerweise von den Eltern geerbt wird. Im Allgemeinen wird diese Krankheit von der Mutter auf den Sohn übertragen.
Dies liegt daran, dass Frauen normalerweise die Träger dieser genetischen Störungen sind. Frauen mit genetischen Störungen entwickeln nicht unbedingt Farbenblindheit. Es ist jedoch möglich, dass sie ein Baby mit dieser Krankheit zur Welt bringt.
Darüber hinaus haben farbenblinde Männer kaum eine Chance, die Krankheit an ihre Kinder weiterzugeben. Es sei denn, er hat eine Partnerin, die Trägerin der genetischen Störung Farbenblindheit ist.
Es ist jedoch möglich, dass aufgrund bestimmter Krankheiten Farbenblindheit auftritt (erworben). Einige der Gesundheitszustände, die möglicherweise zu Farbenblindheit führen können, sind Diabetes, Glaukom und Multiple Sklerose.
Wie wird Farbenblindheit zu einer Erbkrankheit?
Farbenblindheit wird auf dem 23. Chromosom vererbt. Dieses Chromosom spielt auch eine Rolle bei der Bestimmung des Geschlechts.
Chromosomen sind Strukturen, die Gene enthalten. Diese Gene sind dafür verantwortlich, die Bildung von Zellen, Geweben und Organen im Körper zu steuern.
Das 23. Chromosom besteht aus zwei Teilen. Weibliche Chromosomen haben zwei X-Chromosomen, während männliche Chromosomen aus X- und Y-Chromosomen bestehen.
Der Gendefekt, der Farbenblindheit verursacht, ist nur auf dem X-Chromosom zu finden. Dies bedeutet, dass Männer, die an Farbenblindheit leiden, nur auf ihrem X-Chromosom eine Genanomalie aufweisen.
In der Zwischenzeit tritt bei einer Frau Farbenblindheit auf, wenn auf beiden X-Chromosomen Anomalien auftreten.
Frauen, die nur das Gen für Farbenblindheit auf einem ihrer X-Chromosomen haben, werden als bezeichnet farbenblinder Genträger, aber er ist nicht farbenblind.
Wenn das später geborene Kind ein Junge ist, ist es möglicherweise farbenblind, weil die Mutter das X-Chromosom des farbenblinden Gens weitergegeben hat. Es ist jedoch auch möglich, dass der Junge nicht farbenblind ist, wenn das vererbte X-Chromosom ein normales Chromosom ist.
Wenn das geborene Baby weiblich ist, kann Farbenblindheit das Mädchen nur angreifen, wenn Mutter und Vater beide farbenblind sind. Der Alias, der an die Tochter weitergegeben wird, sind zwei farbenblinde X-Chromosomen von Vater und Mutter.
Wenn der Vater jedoch nicht farbenblind ist, erhält die Tochter nur das X-Chromosom des farbenblinden Gens von der Mutter. Dies bedeutet, dass das Mädchen nur der Träger des farbenblinden Gens ist.
