Craniosynostose: Ursachen, Symptome, Behandlung usw.

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Definition

Was ist Craniosynostose?

Craniosynostose ist ein Geburtsfehler, der aufgrund von Schädelanomalien eine abnormale Kopfform des Babys verursacht.

Der Schädelknochen ist kein einzelner vollständiger Knochen, der allein steht, sondern eine Kombination aus sieben verschiedenen Knochenplatten.

Die sieben Knochen sind durch ein Netzwerk namens Nähte miteinander verbunden. Durch die flexiblen Nähte können sich die Schädelknochen mit zunehmendem Gehirnvolumen ausdehnen.

Im Laufe der Zeit härteten die Nähte immer mehr aus und schlossen sich schließlich, wobei die sieben Knochenplatten zu einem vollständigen Schädel zusammengefügt wurden.

Babys sollen an Craniosynostose leiden, wenn sich eines oder mehrere der Nahtgewebe schneller schließen als sie sollten.

Infolgedessen kann sich das Gehirn des Babys nicht optimal entwickeln, da es durch die verschmolzenen Schädelknochen behindert wird.

Dieser Zustand ist sehr gefährlich, da er zu verschiedenen Störungen und Störungen führen kann. Die unverhältnismäßige Form der Schädelknochen kann später im Leben zu anhaltenden Kopfschmerzen, Sehstörungen und psychischen Problemen führen.

Kraniosynostose ist eine Erkrankung der Schädelknochenstörung eines Babys, die sich verschlimmert, wenn sie nicht schnell behandelt wird.

Was sind die Arten der Craniosynostose?

Craniosynostose ist eine Erkrankung, die je nach Art der Naht, die am beschleunigten Verschluss des Schädels beteiligt ist, in vier Arten unterteilt werden kann.

Die verschiedenen Arten der Craosynostose sind wie folgt:

Sagittal

Dies ist ein Typ Craniosynostose am häufigsten gefunden. Wie der Name schon sagt, tritt diese Störung beim Teil auf sagittale Naht Dieser erstreckt sich von der Vorderseite bis zur Rückseite des oberen Schädels (Kronenbereich) und schließt zu früh.

Diese Störung führt dazu, dass der Kopf länglich und leicht abgeflacht wird.

Koronal

Die koronale Naht erstreckt sich vom rechten und linken Ohr bis zur Schädeldecke. Ein vorzeitiges Schließen dieses Bereichs kann dazu führen, dass die Stirn uneben und wellig wird.

Metopic

Die metopische Naht erstreckt sich von der Nase über die Mittellinie der Stirn bis zur Krone und ist mit der sagittalen Naht oben am Schädel verbunden.

Durch frühzeitiges Schließen dieser Naht bildet die Stirn ein Dreieck, wobei sich der Hinterkopf verbreitert.

Lambdoid

Ein früher Verschluss tritt in der Lambdoidnaht auf, die von rechts nach links auf der Rückseite des Schädels verläuft.

Dies führt dazu, dass der Kopf des Babys teilweise flach erscheint und die Position eines Ohrs höher als die des anderen ist.

Die Lambdoid-Craniosynostose ist ein äußerst seltener Typ.

Wie häufig ist dieser Zustand?

Kraniosynostose ist eine seltene Erkrankung. Bei richtiger und schneller Handhabung und Kontrolle kann die Entwicklung von Babys mit dieser Störung immer noch gut verlaufen.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome einer Craniosynostose?

Symptome und Anzeichen einer Craniosynostose treten normalerweise bei der Geburt auf und werden nach einigen Monaten deutlicher. Diese Symptome umfassen:

• Die Krone oben auf dem Kopf des Babys ist nicht sichtbar
• Die Form des Schädels des Babys sieht seltsam aus (unverhältnismäßig)
• Das Auftreten eines erhöhten Drucks im Schädel des Babys
• Der Kopf des Babys entwickelt sich nicht mit dem Alter

In einigen Fällen verursacht die Craniosynostose eine Störung oder Schädigung des Gehirns und hemmt den Wachstumsprozess im Allgemeinen. Hier sind die Symptome, die Sie beachten müssen.

• Erbrechen plötzlich, ohne sich übel zu fühlen.
• Hörstörungen. Ihr Arzt wird das Kopfwachstum Ihres Kindes bei jedem Besuch routinemäßig überwachen.
• Schwellung oder Schwierigkeiten beim Bewegen des Auges.
• Mehr Schlaf und weniger Spiel.
• Laute und unregelmäßige Atemgeräusche
• Es ist leichter zu weinen als gewöhnlich.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Der Arzt wird die Entwicklung des Gehirns und des Schädels des Babys bei jeder Überprüfung regelmäßig überwachen.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Bedenken oder Fragen bezüglich des Wachstums und der Form des Kopfes Ihres Kindes haben.

Ursache

Was verursacht Craniosynostose?

Die Ursache der Craniosynostose ist nicht sicher. Trotzdem hängt dieser Zustand manchmal mit genetischen Störungen und der Exposition gegenüber Chemikalien während der Schwangerschaft und genetischen Faktoren zusammen.

Die Ursache der Craniosynostose hängt normalerweise vom Typ ab, bei dem es sich um eine syndromale oder nicht-syndromale Erkrankung handeln kann.

Syndromische Craniosynostose

Die syndromale Craniosynostose ist eine Erkrankung, die durch bestimmte genetische Syndrome wie das Apert-Syndrom, das Pfeiffer-Syndrom oder das Crouzon-Syndrom verursacht wird.

Diese verschiedenen Syndrome können die Entwicklung des Schädels des Babys, anderer physischer Körper, zu gesundheitlichen Problemen beeinflussen.

Nicht syndromale Craniosynostose

Nicht-syndromale Craniosynostose ist der häufigste Typ, aber es ist nicht bekannt, was sie verursacht.

Es wird jedoch angenommen, dass die nicht-syndromale Craniosynostose eine Kombination aus genetischen oder erblichen Faktoren und Umweltfaktoren ist.

Risikofaktoren

Was erhöht das Risiko, an Craniosynostose zu erkranken?

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) beschreiben verschiedene Dinge, die Risikofaktoren für Craniosynostose sein können:

Mutter hat eine Schilddrüsenerkrankung

Schwangere mit Schilddrüsenerkrankungen haben eine höhere Wahrscheinlichkeit, ein Baby mit Craniosynostose zur Welt zu bringen.

Im Gegensatz zu schwangeren Frauen, bei denen keine Schilddrüsenerkrankung auftritt, sind die Chancen viel geringer.

Medikamente, die die Mutter genommen hat

Frauen, die Clomifencitrat (ein Fruchtbarkeitsmedikament) vor oder früher in der Schwangerschaft einnahmen, hatten häufiger ein Baby mit Craniosynostose.

In der Zwischenzeit sind schwangere Frauen, die diese Medikamente nicht einnehmen, weniger wahrscheinlich.

Diagnose und Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Was sind die üblichen Tests zur Diagnose dieses Zustands?

Craniosynostose ist eine Erkrankung, die von Ärzten und Spezialisten wie pädiatrischen Neurochirurgen oder plastischen Chirurgen behandelt werden muss.

Einige der Tests zur Diagnose von Craniosynostose sind wie folgt:

Körperliche Untersuchung

Bei dieser körperlichen Untersuchung misst der Arzt normalerweise den Kopf des Babys. Der Arzt kann auch die gesamte Oberfläche des Kopfes fühlen, um den Zustand der Nähte und der Krone zu überprüfen.

Scan

Diese Untersuchung umfasst einen CT-Scan, eine MRT oder Röntgenaufnahmen des Kopfes. Mit diesem Test soll festgestellt werden, ob sich das Nahtgewebe schneller als normal schließt.

Laserscans können auch durchgeführt werden, um genaue Messungen von Kopf und Schädel zu erhalten.

DNA-Test

Wenn ein Zusammenhang mit einer anderen genetischen Störung vermutet wird, kann ein DNA-Test durchgeführt werden, um die Art der genetischen Störung zu bestimmen, die diese verursacht.

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für Craiosynostose?

Eine leichte oder mittelschwere Craniosynostose erfordert keine ernsthafte Behandlung.

Der Arzt wird Ihrem Baby normalerweise raten, einen speziellen Helm zu tragen, der die Schädelform aufräumt und die Gehirnentwicklung unterstützt.

Wenn die Craniosynostose schwerwiegend ist, muss eine Operation durchgeführt werden, um den Druck auf das Gehirn zu verringern und zu verhindern, Raum für die Entwicklung des Gehirns zu schaffen und die Form des Schädels zu begradigen.

Es gibt zwei Arten von Operationen, die zur Behandlung von Craniosynostose durchgeführt werden können, nämlich:

Endoskopische Chirurgie

Diese minimalinvasive Operation ist für Säuglinge unter sechs Monaten geeignet, sofern nur eine Naht problematisch ist.

Bei dieser Operation werden die problematischen Nähte geöffnet, damit sich das Gehirn normal entwickeln kann.

Offene Operation

Diese Art der Operation wird für Babys über sechs Monate durchgeführt. Nicht nur zur Behandlung problematischer Nähte, sondern auch zur Verbesserung der unverhältnismäßigen Form der Schädelknochen.

Die Erholungsphase nach einer offenen Operation ist länger als die einer endoskopischen Operation. Eine Helmtherapie kann durchgeführt werden, um den Schädel nach einer endoskopischen Operation zu begradigen. Bei einer offenen Operation ist diese Therapie jedoch nicht erforderlich.

Komplikationen

Was sind die möglichen Komplikationen einer Craniosynostose?

Verschiedene Dinge, die auftreten können, wenn die Craniosynostose bei Säuglingen nicht sofort behandelt wird, sind folgende:

• Dauerhafte Defekte des Kopfes und des Gesichts
• Vermindertes Selbstvertrauen des Kindes

Wenn der Fall einer Craniosynostose mild ist, ist das Risiko einer Schädigung des Schädels tendenziell gering, solange die Naht und die Kopfform sofort durch eine Operation korrigiert werden.

Es ist nur so, dass Babys, die an Craniosynostose leiden und von bestimmten Syndromen begleitet werden, einen erhöhten Hirndruck erfahren können.

Dieser Zustand tritt auf, wenn die Entwicklung des Schädels des Babys nicht gut genug ist, um Platz für sein wachsendes Gehirn zu schaffen.

Wenn nicht schnell behandelt, kann ein erhöhter Hirndruck im Schädel des Babys verschiedene Ursachen haben, nämlich:

• Probleme mit der kognitiven Entwicklung des Babys
• Blindheit
• Späte Entwicklung
• Der Körper ist träge und schlaff
• Augenbewegungsstörungen
• Babys Körperkrämpfe

Selbst in seltenen Fällen kann der Zustand für das Baby tödlich sein.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.