Ursachen für erbliche Schlaflosigkeit in der Familie: tödliche familiäre Schlaflosigkeit (FFI)

Möglicherweise denken Sie, dass die Ursache für Ihre Schlaflosigkeit in Arbeitsstress oder zu viel Kaffee während des Tages liegt. Aber wenn Sie immer noch Schwierigkeiten haben einzuschlafen, obwohl Sie Ihren Lebensstil und Ihr Schlafmuster verbessert haben, haben Sie möglicherweise eine Abstammung von Schlaflosigkeit. In der medizinischen Welt wird der Zustand einer verminderten Schlaflosigkeit als tödliche familiäre Schlaflosigkeit bezeichnet. Diese Art von Schlafstörung ist sehr riskant und kann zum Tod führen. Hoppla!

Tödliche familiäre Schlaflosigkeit, die Ursache für Schlaflosigkeit, liegt in Familien

Eine Person soll Schlaflosigkeit sein, wenn sie Schwierigkeiten hat, nachts zu schlafen, und / oder die ganze Nacht schläft. Diese Schlafstörungen können kommen und gehen und variieren auch darin, wie lange eine Episode dauert und wie oft das Problem auftritt. Akute Schlaflosigkeit kann von einer Nacht bis zu mehreren Wochen andauern, während chronische Schlaflosigkeit innerhalb einer Woche mindestens drei Nächte andauert und einen Monat oder länger anhält.

Schlaflosigkeit führt dazu, dass Sie nicht den Schlaf bekommen, den Sie brauchen, um morgens erfrischt und voller Energie aufzuwachen.

Wie der Name schon sagt, ist tödliche familiäre Schlaflosigkeit (FFI) eine genetische Nachtschlafstörung, die im Stammbaum von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Was löste es aus?

Tödliche familiäre Schlaflosigkeit (FFI) ist eine Prionkrankheit, die Nervenzellen im Gehirn angreift. Einige andere Krankheiten, die zur Gruppe der Prionkrankheiten gehören, sind die Kuru- und Rinderwahnsinnskrankheit, auch bekannt als Creutzfeldt-Jakob-Krankheit Krankheit.

FFI gilt als eine der seltensten Prionkrankheiten. Nur 40 Familien, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde, weltweit. In der Regel wird FFI von früheren Familienmitgliedern geerbt, bei denen in der Vergangenheit eine Prionkrankheit aufgetreten ist. Wenn ein oder beide Elternteile eine Mutation im Gen haben, die FFI auslöst, hat das Kind eine 50-prozentige Chance, denselben Zustand zu erben.

Soweit Wissenschaftler beobachten können, ist die Ursache für die vererbte Schlaflosigkeit in der Familie höchstwahrscheinlich eine Mutation im PRNP-Gen (Prionprotein), die den Thalamus im Gehirn schädigt. Der Thalamus ist für alle Arten von Dingen verantwortlich, einschließlich Schlafmuster, Körpertemperatur und emotionalem Ausdruck. Eine Schädigung des Thalamus durch eine Prioninfektion tritt allmählich auf, wodurch der Thalamus seine Nervenzellen verliert.

Warum führte es zum Tod?

Nach Angaben der Health Line kann FFI ein bis zwei Jahre nach Auftreten von Symptomen zum Tod führen. Die Zeitachse variiert jedoch von Person zu Person, abhängig vom Zustand des Körpers und der Schwere der aufgetretenen Symptome.

Wie oben erläutert, beeinträchtigt eine Schädigung des Thalamus die Arbeit des Gehirns. Aus diesem Grund können die Symptome einer Prionkrankheit sehr unterschiedlich sein und von starkem Schwitzen, Zittern, Schwierigkeiten beim Sprechen, Verstopfung bis hin zu Impotenz und Demenz reichen. Das Hauptsymptom ist jedoch Schlafmangel, auch bekannt als Schlaflosigkeit.

Menschen mit FFI können nicht in ein Tiefschlafstadium eintreten, das als langsamer Wellenschlaf bezeichnet wird. Dies hilft, Ihr Gehirn wiederherzustellen, indem Toxine und Gehirn-Wirbelsäulen-Flüssigkeit ausgespült werden. Die Ansammlung toxischer Flüssigkeiten verursacht allmählich weitere Hirnschäden.

FFI-Betroffene sind immer in einem Zustand gefangen, in dem sie nicht vollständig schlafen oder aufwachen. Für Menschen mit FFI wird das einfach nicht passieren, egal wie sehr Sie sich bemühen, gut zu schlafen. Chronischer Schlafentzug führt zu extremer Müdigkeit, Demenz und letztendlich zum Tod.

Was sind die Symptome einer FFI-Krankheit?

Diese Krankheit tritt in der Regel bei Menschen im Alter von 32 bis 62 Jahren auf, sehr selten bei Menschen, die jünger oder älter als diese Altersgruppe sind.

Die tödlichen Symptome familiärer Schlaflosigkeit sind bei jeder Person unterschiedlich und in zwei Bereiche unterteilt, nämlich Symptome im Frühstadium und Symptome im fortgeschrittenen Stadium.

Die tödlichen Symptome einer familiären Schlaflosigkeit im Frühstadium sind:

• Es ist schwer zu schlafen.
• Es ist schwer, die ganze Nacht einzuschlafen und immer aufzuwachen.
• Häufiges Zucken oder Muskelkrämpfe.
• Erleben Sie oft steife Muskeln.
• Bewegt sich oft unruhig im Schlaf, wie z. B. Treten oder Schlagen (Kann nicht gut schlafen).
• Appetitverlust.
• Oft vergessen oder Schwierigkeiten haben, sich an Dinge zu erinnern (Symptome von Demenz).

Zu den tödlichen Symptomen einer fortgeschrittenen familiären Schlaflosigkeit gehören:

• Nicht in der Lage zu schlafen.
• Die kognitive und mentale Funktion verschlechtert sich.
• Verlust der Koordination oder Ataxie (nicht in der Lage, Körperbewegungen zu kontrollieren).
• Starkes Schwitzen.
• Blutdruck und Herzfrequenz steigen.
• Gewichtsverlust durch verminderten Appetit.
• Schwierigkeiten beim Sprechen, sogar Schwierigkeiten beim Schlucken.
• Fieber.

Wie wird diese Krankheit diagnostiziert?

FFI ist eine seltene Erbkrankheit. Wenn niemand in Ihrer Familie diese Geschichte hat, sollten Sie sich keine Sorgen machen müssen.

Wenn Sie jedoch die oben genannten Symptome bemerken, insbesondere anhaltende Schlafstörungen, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren. Nachdem Sie nach Ihrer persönlichen und familiären Krankengeschichte gefragt und eine grundlegende körperliche Untersuchung durchgeführt haben, empfiehlt Ihr Arzt, dass Sie sich einem PET-Scan unterziehen, um Ihre Gehirnfunktion zu scannen.

Fortgeschrittene Gentests können Ärzten auch bei der Diagnose helfen, da es viele Krankheiten gibt, die langfristig zu Schlaflosigkeit führen können, wie z. B. Schlafapnoe.

Wie wird diese Krankheit behandelt?

Es gibt keine Heilung für diese Krankheit. Wirksame Behandlungen können jedoch helfen, die Symptome zu lindern und zu lindern. Zum Beispiel durch Verschreiben von Beruhigungsmitteln oder Schlaftabletten für eine Weile, um besser zu schlafen.

Darüber hinaus kann die Verschreibung des Antibiotikums Doxycyclin als vorbeugende Maßnahme verwendet werden, um das Auftreten von FFI bei Personen zu verhindern, bei denen ein hohes Risiko für eine Prioneninfektion besteht oder die Familienmitglieder mit der PRNP-Genmutation haben.

Das Wichtigste ist, immer einen gesunden Lebensstil anzunehmen, z. B. regelmäßig Sport zu treiben, gesunde Lebensmittel zu essen, mit Stress gut umzugehen und so viel Schlaf wie möglich zu bekommen. Vergessen Sie nicht, Ihre Gesundheit regelmäßig zu überprüfen, damit Sie das Krankheitsrisiko erkennen und behandeln können, bevor es sich verschlimmert.