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Erkennen Sie die Arten der Hämophilie a, b und c

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Anonim

Hämophilie ist eine genetische (vererbte) Erkrankung, die dazu führt, dass der Körper nicht in der Lage ist, Blut zu gerinnen. Infolgedessen bluten Menschen, die es haben, länger, wenn eine Verletzung auftritt. Es gibt drei Arten der häufigsten Arten von Hämophilie, nämlich Hämophilie A, Hämophilie B und Hämophilie C. Betrachten Sie die Unterschiede in den drei folgenden.

Arten von Hämophilie

Hämophilie ist eine Blutungsstörung, die durch einen Mangel an Blutgerinnungsfaktorproteinen im Körper verursacht wird. Blutgerinnungsfaktoren sind Proteine, die den Blutgerinnungsprozess unterstützen.

Im menschlichen Körper gibt es ungefähr 13 verschiedene Gerinnungsfaktoren, die mit Blutplättchen zusammenarbeiten, um das Blut zu gerinnen. Wenn einer der Faktoren reduziert wird, kann der Blutgerinnungsprozess gestört werden.

Infolgedessen kann Blut nicht normal gerinnen. Wenn Menschen mit Hämophilie Wunden haben, kann die Heilung lange dauern.

Es gibt drei Arten von Hämophilie, die Sie kennen müssen, nämlich:

1. Hämophilie A.

Hämophilie A wird oft als klassische Hämophilie oder "erworbene" Hämophilie bezeichnet (erworben) weil einige Fälle nicht durch genetische Faktoren verursacht werden. Nach Angaben der National Hemophilia Foundation treten etwa 1/3 der Fälle von Hämophilie Typ A ohne Vererbung spontan auf.

Diese erste Art von Hämophilie tritt auf, wenn dem Körper der Blutgerinnungsfaktor VIII (acht) fehlt, der häufig mit Schwangerschaft, Krebs und dem Gebrauch bestimmter Medikamente in Verbindung gebracht wird und mit Krankheiten wie Lupus und rheumatoider Arthritis verbunden ist.

Hämophilie Typ A wird als Bluterkrankung eingestuft, die häufiger auftritt als andere Typen. Dieser Zustand tritt bei 1 von 5.000 Jungen auf.

2. Hämophilie B.

Im Gegensatz zu Typ A tritt Hämophilie B auf, weil dem Körper der Blutgerinnungsfaktor IX fehlt (neun). Dieser Zustand wird normalerweise von der Mutter geerbt, kann aber auch auftreten, wenn sich Gene ändern oder mutieren, bevor das Baby geboren wird.

Hämophilie B ist eine Art von Hämophilie, die auch in vielen Fällen auftritt, wenn auch nicht so häufig wie Hämophilie A. Laut der Website des Indiana Hemophilia and Thrombosis Center tritt diese Krankheit bei 1 von 25.000 Jungen auf.

3. Hämophilie C.

Im Vergleich zu den beiden oben genannten Arten von Hämophilie werden Fälle von Hämophilie C als sehr selten eingestuft. Hämophilie Typ C wird durch einen Mangel an Blutgerinnungsfaktor XI (elf) verursacht.

Hämophilie Typ C wird auch genannt vorangegangenes Thromboplastin-Plasma (PTA) Mangel oder Rosenthal-Syndrom.

Hämophilie C ist ziemlich schwer zu diagnostizieren, da selbst wenn die Blutung lange anhält, der Blutfluss sehr gering ist, was die Erkennung und Behandlung erschwert. Typ C wird manchmal auch mit Lupus in Verbindung gebracht.

Laut der Hemophilia Federation of America tritt dieser Zustand nur bei 1 von 100.000 Menschen auf. Dies macht Hämophilie C im Vergleich zu Typ A und B relativ selten.

Hat jede Art von Hämophilie unterschiedliche Symptome?

Obwohl unterschiedlich, sind die Symptome, die durch diese drei Arten von Hämophilie verursacht werden, fast gleich.

Häufige Symptome einer Hämophilie sind:

  • Blutergüsse leicht
  • Blutungen leicht, wie:
    • Häufige Nasenbluten
    • Blutiger Stuhlgang
    • Blut erbrechen
    • Blutiger Urin
  • Gelenkschmerzen
  • Taub
  • Gelenkschaden

Konsultieren Sie sofort einen Arzt, insbesondere wenn Sie typische Symptome feststellen, nämlich leichte Blutergüsse und Blutungen, die schwer zu stoppen sind. Dies ist wichtig, um das Risiko von Komplikationen durch Hämophilie zu vermeiden.

Woher kennen Sie die Art der Hämophilie?

Die meisten Fälle von Hämophilie A, B und C sind genetische Erkrankungen. Daher müssen weitere Tests durchgeführt werden, um die Diagnose zu stellen.

Nach einer grundlegenden körperlichen Untersuchung kann eine Hämophilie mit einem Bluttest diagnostiziert werden, um festzustellen, welche Blutgerinnungsfaktoren fehlen. Diese Methode kann dem Hämophilie-Arzt auch mitteilen, welche Art von Hämophilie der Patient hat.

Die Blutprobe bestimmt auch die Schwere der Symptome, wie z.

  • Eine leichte Hämophilie wird durch einen Gerinnungsfaktor im Plasma zwischen 5 und 40 Prozent angezeigt.
  • Eine mäßige Hämophilie ist durch einen Gerinnungsfaktor im Plasma von etwa 1 bis 5 Prozent gekennzeichnet
  • Eine schwere Hämophilie ist mit einem Gerinnungsfaktor im Plasma von weniger als 1 Prozent angezeigt.

Der Arzt wird die Behandlung entsprechend dem Schweregrad Ihrer Hämophilie prüfen. Bis heute gibt es keine Heilung für Hämophilie jeglicher Art. Der Gebrauch von Medikamenten kann nur die Symptome lindern und verhindern, dass sich der Zustand verschlechtert.

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