Ehlers Danlos-Syndrom, eine Krankheit, die die Gelenke zu flexibel macht

Der menschliche Körper besteht aus verschiedenen Gewebetypen, von denen einer Bindegewebe ist. Wie der Name schon sagt, dient dieses Gewebe dazu, Haut, Sehnen, Bänder, innere Organe und Knochen zu binden, zu stützen und zu halten. Nun, dieses wichtige Netzwerk kann tatsächlich eine Störung aufweisen, die als Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) bekannt ist. Von dieser Krankheit fasziniert? Komm schon, finde die Erklärung in der folgenden Rezension heraus.

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Störung des Bindegewebes im Körper

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die das Bindegewebe im Körper betrifft. Besonders an Haut, Gelenken und Blutgefäßwänden. Dieses Gewebe besteht aus einer Mischung von Zellen, Fasern, Proteinen, die als Kollagen bekannt sind, und anderen Substanzen, die Strukturen im Körper Festigkeit und Elastizität verleihen. Die Störung des Bindegewebes aufgrund genetischer Störungen führt dazu, dass die Gewebefunktion nicht optimal ist.

Menschen mit diesem Syndrom haben normalerweise zu flexible Gelenke und eine leicht spröde Haut. Wenn der Körper verletzt war und Nähte benötigte, wurde die Haut oft gerissen, weil sie nicht stark genug war, um sie an Ort und Stelle zu halten.

In vielen Fällen kann das EDS-Syndrom in Familien auftreten. Diese Krankheit kann jedoch auch ohne Vererbung auftreten. Dies bedeutet, dass das Gen, das Kollagen bildet, einen Defekt aufweist, so dass das gebildete Bindegewebe unvollkommen wird. Laut der Genetics Home Reference der National Library of Medicine ist das EDS-Syndrom eine ziemlich seltene Krankheit, von der 1 von 5.000 Menschen weltweit betroffen ist.

Was sind die Symptome des EDS-Syndroms?

Das EDS-Syndrom weist verschiedene Arten und Symptome auf, je nachdem, welcher Teil des Bindegewebes betroffen ist. Hier sind die häufigsten Arten des EDS-Syndroms und die Symptome, die sie einschließen.

1. EDS-Hypermobilität

Hypermobilitäts-EDS (hEDS) ist ein EDS, das die Gelenke beeinflusst und beeinflusst. Die Symptome der Ehlers-Hypermobilität und des Verlustsyndroms sind:

• Verstauchungen leicht, da die Gelenke locker und instabil sind
• Der Körper ist über die normalen Grenzen hinaus sehr flexibel
• Fühlt oft Schmerzen und Druck in den Gelenken
• Extreme Körperermüdung
• Hautprellungen leicht
• Haben Verdauungsstörungen wie saurer Reflux oder Verstopfung
• Schwindel und erhöhte Herzfrequenz im Stehen
• Blasenkontrolle ist problematisch; will immer auf die Toilette gehen

2. Klassisches EDS

Klassisches EDS (cEDS) ist ein EDS, das die Haut betrifft und Symptome verursacht, wie z.

• Der Körper ist über die normalen Grenzen hinaus sehr flexibel
• Verstauchungen leicht, da die Gelenke locker und instabil sind
• Dehnbare Haut
• Die Haut ist leicht spröde, insbesondere an Stirn, Knien, Ellbogen und Schienbein
• Die Haut fühlt sich weich an und hat leichte Blutergüsse
• Die Wunde heilt länger und hinterlässt ziemlich ausgedehnte Narben
• Hernie

3. Gefäß-EDS

Vaskuläres EDS (vEDS) ist die seltenste Art von EDS und wird als die schwerwiegendste angesehen. Denn dieser Zustand betrifft Blutgefäße und innere Organe, die jederzeit Blutungen verursachen und lebensbedrohlich sein können. Die Symptome des vaskulären Ehlers-Danlos-Syndroms sind:

• Hautprellungen leicht
• Dünne Haut und kleine Blutgefäße sind sichtbar, insbesondere an der oberen Brust und den Beinen
• Spröde Blutgefäße, die anschwellen und reißen können und zu schweren inneren Blutungen führen
• Organprobleme wie das Reißen des Darms oder der Gebärmutter oder das Fallenlassen eines Organs aus seiner ursprünglichen Position
• Schwer von Wunden zu heilen
• Die Finger sind sehr flexibel, Nase und Lippen sind dünn, die Augen sind groß und die Ohrläppchen sind kleiner
  

4. Kyphoscoliotic EDS

EDS-Kyphoskoliotika haben einen großen Einfluss auf die Knochen. Zu den Symptomen gehören:

• Geschwungene Wirbelsäule, beginnend in der frühen Kindheit und oft in der Jugend verschlechterend
• Der Körper ist über die normalen Grenzen hinaus sehr flexibel
• Verstauchungen leicht, da die Gelenke locker und instabil sind
• Schwäche im Kindesalter (Hypotonie), die zu einer verzögerten Fähigkeit zum Sitzen, Gehen oder zu Schwierigkeiten beim Gehen führt
• Die Haut ist dehnbar, fühlt sich weich an und hat leichte Blutergüsse

Wie behandelt man das EDS-Syndrom?

Um eine korrekte Diagnose dieser Krankheit zu erhalten, müssen sich die Patienten einer Reihe von medizinischen Tests unterziehen, z. B. Gentests, Hautbiopsie (Überprüfung auf Kollagenanomalien), Echokardiogramm (Kenntnis des Zustands des Herzens und der Blutgefäße), Blutuntersuchungen und DNA-Tests.

Um das EDS-Syndrom zu behandeln, müssen die Patienten die Behandlung gemäß den Empfehlungen des Arztes befolgen. Aktuelle Behandlungen für das EDS-Syndrom umfassen:

• Physiotherapie, um Gelenke und Muskeln stabil zu halten
• Chirurgische Verfahren zur Reparatur beschädigter Gelenke
• Nehmen Sie Medikamente, um Schmerzen zu lindern

Um den Körper vor Verletzungsgefahr zu schützen, müssen die Patienten anstrengende Aktivitäten vermeiden. Vermeiden Sie beispielsweise Kontaktsportarten (physischer Kontakt mit Gegnern, z. B. Fußball) oder heben Sie schwere Gegenstände. Pflegen Sie dann die Haut mit Sonnenschutzmitteln und wählen Sie eine hautschonende Seife.