Das Geschlecht des Babys kann ab Beginn der Schwangerschaft mit einer Blutuntersuchung ermittelt werden

Während der Schwangerschaft sind viele Paare neugierig auf das Geschlecht des Babys, Jungen oder Mädchens. Tatsächlich können viele Menschen um schwangere Frauen sogar das Geschlecht des Babys erraten, das sich noch im Mutterleib befindet. Erraten durch die Form des Bauches einer schwangeren Frau, Veränderungen in der Haut von schwangeren Frauen, zu Veränderungen im Verhalten von schwangeren Frauen. Eine Möglichkeit, das Geschlecht des Babys herauszufinden, besteht darin, eine Blutuntersuchung durchzuführen.

Blutuntersuchung, um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden

Sie können Blutuntersuchungen durchführen, um das Geschlecht Ihres Babys herauszufinden, selbst ab dem Zeitpunkt, an dem Ihre Schwangerschaft nur wenige Wochen gedauert hat. Blutuntersuchungen können früher als Ultraschall durchgeführt werden, der erst in der 18. bis 22. Schwangerschaftswoche genau ist, um das Geschlecht des Babys herauszufinden. Für diejenigen unter Ihnen, die es kaum erwarten können, das Geschlecht Ihres zukünftigen Babys von Beginn der Schwangerschaft an herauszufinden, können Sie vielleicht eine Blutuntersuchung durchführen.

Blutuntersuchungen sollen tatsächlich Chromosomenanomalien (wie das Down-Syndrom) beim Fötus herausfinden. Dieser Test kann jedoch auch verwendet werden, um das Geschlecht des Babys zu bestimmen. Dieser Bluttest ist allgemein als DNA-Test für freie Zellen oder als nichtinvasiver vorgeburtlicher Test bekannt. Warum soll es nicht invasiv sein? Weil dieser Test nicht durch Operation oder Gewebeentfernung durchgeführt wird.

Blutuntersuchungen werden unter Verwendung von Proben fötaler DNA durchgeführt, die im Blut der Mutter vorhanden sind. Da es sich um eine Blutprobe von Müttern handelt, ist dieser DNA-Test genauer als die Verwendung von Urin von Müttern. Laut einer vom Journal der American Medical Association veröffentlichten Studie beträgt die Genauigkeit dieses DNA-Tests 95,4% für Jungen und 98,6% für Mädchen.

Darüber hinaus können DNA-Tests ab der 7. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, um das Geschlecht des Babys herauszufinden. Die Durchführung dieses Tests birgt auch während der Schwangerschaft keine Risiken. Zusätzlich zur Bestimmung des Geschlechts können Blutuntersuchungen auch verwendet werden, um die Beziehung zwischen den Eltern oder dem Vater des Fötus, den Rhesus-Typ der fetalen Blutgruppe, Duchenne-Muskeldystrophie, Hämophilie, angeborene Nebennierenhyperplasie, Mukoviszidose, Down-Syndrom, zu bestimmen. und Beta-Thalassämie. Blutuntersuchungen werden besonders schwangeren Frauen empfohlen, die ein hohes Risiko haben, Babys mit genetischen Störungen zur Welt zu bringen.

Es ist nicht nur das Geschlecht, das Sie bei der Blutuntersuchung erhalten

Ja, Blutuntersuchungen werden nicht nur durchgeführt, um das Geschlecht des Babys zu kennen, sondern tatsächlich mehr als das, und dies ist wichtiger. Blutuntersuchungen werden auch durchgeführt, um Chromosomenanomalien herauszufinden, die bei einem Jungen oder Mädchen auftreten können. Mit diesem Test können auch Störungen wie angeborene Nebennierenhyperplasie festgestellt werden.

Angeborene Nebennierenhyperplasie ist eine hormonelle Gleichgewichtsstörung, die dazu führen kann, dass ein weiblicher Fötus männliche Merkmale aufweist. Bei Mädchen, die mit dieser Störung geboren wurden, kann es zu einer mehrdeutigen Schwellung der Klitoris oder des Genitals kommen. Wenn diese Störung durch eine Blutuntersuchung frühzeitig erkannt wird, kann diese Störung möglicherweise frühzeitig behandelt werden.

Die Kenntnis des Geschlechts anhand von Chromosomen (insbesondere) ist wichtig für Eltern, die Babys mit mehrdeutigen Genitalien haben. Wenn Eltern das Chromosom des Babys kennen (XX für ein Mädchen oder XY für einen Jungen), können sie sich auch besser darauf vorbereiten, wie sie ihr Kind nach Geschlecht erziehen können.

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