Erkennen Sie die Eli Lilly-Antikörpertherapie als kovide Behandlung an

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Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Verwendung einer monoklonalen Antikörpertherapie des Pharmaunternehmens Eli Lilly als Medikament für COVID-19 genehmigt. Dieser monoklonale Antikörper namens Bamlanivimab wird verwendet, um eine Verschlechterung bei Patienten mit milden Symptomen von COVID-19 zu verhindern.

Am Montag (9/11) erlaubte die FDA die Vermarktung dieses speziellen Antikörperarzneimittels gemäß den Bestimmungen für den Notfall.

"Diese Notfallgenehmigung ermöglicht es uns, Bamlanivimab als COVID-19-Behandlung bereitzustellen, um Ärzten, die gegen die globale Pandemie kämpfen, ein wertvolles Instrument hinzuzufügen", sagte David Ricks, CEO von Eli Lilly, in einer Erklärung.

Was ist Eli Lillys monoklonale COVID-19-Antikörpertherapie?

„Die Daten (Studie) BLAZE-1 zeigen, dass Bamlanivimab, wenn es zu Beginn der Krankheit verabreicht wird, den Patienten helfen kann, das Virus zu beseitigen und das Risiko einer Krankenhauseinweisung im Zusammenhang mit COVID-19 zu verringern. Diese Ergebnisse stützen unsere Überzeugung, dass virale neutralisierende Antikörper eine wichtige therapeutische Option für COVID-19-Patienten sein können “, sagte Daniel Skovronsky, Leiter des wissenschaftlichen und Forschungslaborteams von Eli Lilly.

Monoklonale Antikörper sind synthetische Antikörper, die Viren blockieren und verhindern sollen, dass sie Zellen infizieren. Das Konzept ähnelt der Behandlung, die als Blutplasmatherapie oder Rekonvaleszenzplasma bekannt ist.

Bei einer Infektion mit COVID-19 bildet das menschliche Immunsystem auf natürliche Weise Antikörper zur Bekämpfung der Krankheit. Diese Antikörper binden und bekämpfen Viren, die den Körper infizieren.

Die Behandlung der Blutplasmatherapie erfolgt durch direkte Transfusion von Antikörpern von wiederhergestellten Patienten an Patienten, die gegen COVID-19 kämpfen. Es wird angenommen, dass diese Transfusion von im Blutplasma enthaltenen Antikörpern dazu beiträgt, das Virus in den frühen Stadien der Infektion zu bekämpfen, bis das Immunsystem des Patienten mit der Fähigkeit infiziert ist, seine eigenen Antikörper zu produzieren.

Die Blutplasmatherapie hat jedoch eine Einschränkung dahingehend, dass das gespendete Plasma von wiederhergestellten Patienten eine Mischung verschiedener Antikörper enthält. Nach Studien am Journal of Clinical Virology Es gibt Antikörper, die gegen COVID-19 wirksam sind, aber einige haben keine Wirkung.

Eli Lillys monoklonaler Antikörper basiert auf dem Konzept der Blutplasmabehandlung bei der Behandlung von COVID-19. Eine Art der Immuntherapie kann jedoch die Einschränkungen der Blutplasmabehandlung vermeiden, da sie nicht von der Spenderversorgung und den Unterschieden in der Wirksamkeit der darin enthaltenen Antikörper abhängt.

Monoklonale Antikörper wählen Antikörper aus, die auf einen bestimmten Erreger wie SARS-CoV-2 abzielen können, der COVID-19 verursacht, und werden dann im Labor in Massenproduktion hergestellt.

Dieses Medikament von Eli Lilly enthält Antikörper, von denen angenommen wird, dass sie die Bewegung des Virus bei der Infektion gesunder Zellen im Körper neutralisieren.

COVID-19 Ausbruch Updates Land: IndonesienDaten

1,024,298

Bestätigt

831,330

Wiederhergestellt

28,855

DeathDistribution Map

Ist dieses Medikament wirksam?

Eli Lillys monoklonaler Antikörper kann jetzt zur Behandlung von leichten bis mittelschweren COVID-19-Symptomen bei Patienten über 12 Jahren eingesetzt werden. Personen über 65 Jahren oder mit bestimmten chronischen Erkrankungen kann das Medikament ebenfalls verschrieben werden.

Diese Antikörperbehandlung ist jedoch nicht für Patienten zulässig, die ins Krankenhaus eingeliefert werden oder aufgrund von COVID-19 eine Sauerstofftherapie benötigen. Die FDA sagte, das Medikament habe sich für diese Patienten nicht als vorteilhaft erwiesen und könne ihren klinischen Status verschlechtern.

Das Hauptziel der Verabreichung dieses Arzneimittels ist, dass COVID-19-Patienten mit leichten Symptomen nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden müssen.

Die FDA möchte den Gebrauch von Lillys Medikament auf Menschen beschränken, die eine 10% ige Chance haben, ins Krankenhaus eingeliefert zu werden. Damit sinkt die Wahrscheinlichkeit, dass diese Patienten ins Krankenhaus eingeliefert werden müssen, auf ca. 3%.

Es ist nicht einfach, COVID-19-Patienten, die nicht im Krankenhaus sind, monoklonale Antikörper zu verabreichen, da sie intravenös oder intravenös verabreicht werden müssen. Eine Dosis dieses Arzneimittels wird in einer Infusion verabreicht, die mindestens eine Stunde dauert und danach eine Stunde lang überwacht wird.