Als (Amyotrophe Lateralsklerose): Symptome, Medikamente etc. • Hallo gesund

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ALS-Definition

ALS-Krankheit oder Amyotrophe Lateralsklerose ist eine Störung des Nervensystems, die Nervenzellen im Gehirn und in der Wirbelsäule angreift, so dass der Betroffene die Kontrolle über die gestreiften Muskeln verliert (Muskeln, die von selbst bewegt werden).

Dieser Zustand tritt auf, wenn das Nervensystem, in dem bestimmte Zellen (Neuronen) im Gehirn und im Knochenmark langsam absterben.

Mit der Zeit werden die Muskeln schwach und funktionieren nicht mehr, was zu Muskelschwäche, Behinderung und in einem bereits schwerwiegenden Ausmaß führt, das zum Tod führen kann.

Trotzdem beeinträchtigt ALS nicht die intellektuellen Fähigkeiten, das Sehen und den Hör-, Geruchs- oder Geschmackssinn des Patienten.

Es gibt zwei Arten von ALS:

1. Obere Motoneuronen: Nervenzellen im Gehirn.
2. Untere Motoneuronen: Nervenzellen im Rückenmark.

Diese Motoneuronen steuern alle Reflex- oder Spontanbewegungen in den Muskeln Ihrer Arme, Beine und Ihres Gesichts. Motoneuronen geben Ihren Muskeln auch den Befehl, sich zusammenzuziehen, damit Sie gehen, rennen, leichte Gegenstände herumheben, Nahrung kauen und schlucken und atmen können.

Wie häufig ist dieser Zustand?

Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS-Krankheit ist eine seltene Krankheit. Diese Krankheit betrifft im Allgemeinen mehr Männer als Frauen im Alter von 40-60 Jahren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um weitere Informationen zu erhalten.

ALS Anzeichen und Symptome

Die Symptome oder Anzeichen einer amyotrophen Lateralskellrose (ALS) können ebenfalls von Person zu Person variieren. Der Zustand hängt von den betroffenen Neuronen ab, daher variieren die Symptome dieses Zustands stark, wie zum Beispiel die folgenden:

• Schwierigkeiten beim Gehen oder bei normalen täglichen Aktivitäten.
• Häufige Fahrten oder Stürze.
• Es gibt Schwäche in den Beinen, Füßen und Knöcheln.
• Es gibt eine Schwäche im Handbereich.
• Sprach- und Schluckstörungen.
• Muskelkrämpfe und Zuckungen in Armen, Schultern und Zunge.
• Weinen, lachen und außer Kontrolle geraten gähnen.
• Änderung der Einstellung.

Normalerweise treten die ersten Symptome von ASL an Händen und Füßen auf und breiten sich dann auf andere Bereiche des Körpers aus. Darüber hinaus werden mit fortschreitender Krankheit und Schädigung der Nervenzellen auch die Muskeln geschwächt.

Dies betrifft natürlich verschiedene Körperfunktionen, die nicht normal funktionieren können. Normalerweise verursacht ALS keine Schmerzen, aber im Laufe der Zeit treten die Schmerzen auf, wenn sich der Zustand verschlechtert.

Wann zum Arzt gehen

Sie müssen Ihren Arzt kontaktieren, wenn die folgenden Symptome von ALS auftreten:

• Schwierigkeiten beim Gehen oder bei täglichen Aktivitäten.
• Geschwächte oder gelähmte Füße oder Knöchel.
• Verminderte Handfunktion.
• Schwierigkeiten beim Schlucken oder Sprechen.
• Muskelkrämpfe und Zuckungen an Armen, Schultern und Zunge.
• Schwierigkeiten, den Kopf zu heben oder die Haltung zu halten.

Ursachen von ALS

Die Hauptursache für ALS bleibt ungewiss. Oft können Ärzte und Experten keinen Zustand finden, der bei einem Betroffenen möglicherweise ALS verursachen könnte.

Angefangen von den täglichen Gewohnheiten über Essgewohnheiten bis hin zum Lebensstil gibt es keine Hinweise darauf, dass ALS auftritt. Diese Patienten haben jedoch in der Regel auch keine eindeutige Krankengeschichte.

Andererseits hat ein kleiner Teil der Menschen mit ALS eine eindeutige Familienanamnese, die darauf hinweist, dass viele Familienmitglieder an ALS leiden oder leiden. Dies ist ein Zeichen dafür, dass dieser Zustand bei einigen Patienten auch als Erbkrankheit angesehen werden kann.

Trotzdem wurde die Hauptursache, insbesondere bei Patienten ohne familiäre Krankengeschichte mit ALS, nicht identifiziert.

ALS-Risikofaktoren

Das Risiko einer Person, an ALS zu erkranken, steigt, wenn eine Person:

• Haben Sie eine Familiengeschichte von ALS. Fünf bis 10 Prozent der Menschen mit dieser Krankheit haben ein Familienmitglied, das an der Krankheit leidet. In Familien mit ALS hat ihr Kind eine 50: 50-Chance, an der Krankheit zu erkranken.
• Alter. Das ALS-Risiko steigt mit zunehmendem Alter. Dieser Zustand tritt am häufigsten im Alter zwischen 40 und 60 Jahren auf.
• Geschlecht. In der Altersgruppe <65 Jahre besteht bei Männern ein höheres Risiko, an ALS zu erkranken als bei Frauen. Diese Tendenz verschwindet nach dem 70. Lebensjahr.
• Genetisch. Es gibt genetische Variationen, die Menschen anfälliger für diese Krankheit machen.

Umweltfaktoren können, wie unten erwähnt, die Lou-Gehrig-Krankheit auslösen:

• Rauch. Rauchen ist der einzige Umweltfaktor, der das Risiko einer ALS-Erkrankung erhöhen kann. Dieses Risiko ist bei Frauen am größten, insbesondere nach den Wechseljahren.
• Giftexposition. Einige Hinweise deuten darauf hin, dass die Exposition gegenüber Blei oder anderen Substanzen bei der Arbeit oder zu Hause mit dieser Krankheit verbunden sein kann.
• Militärdienst. Studien zeigen, dass Militärangehörige ein höheres Risiko haben, an ALS zu erkranken.

ALS-Komplikationen

Wenn die Krankheit fortschreitet, kann ALS Komplikationen verursachen, wie zum Beispiel:

Atembeschwerden

Im Laufe der Zeit kann ALS die Muskeln lähmen, mit denen Sie atmen. Möglicherweise benötigen Sie ein Gerät, mit dem Sie nachts atmen können, ähnlich dem Gerät, das Menschen mit Schlafapnoe verwenden.

Die häufigste Todesursache bei Menschen mit dieser Krankheit ist Atemversagen. Im Durchschnitt tritt der Tod innerhalb von drei bis fünf Jahren nach Beginn der Symptome ein.

Probleme sprechen

Die meisten Menschen mit dieser Krankheit haben Schwierigkeiten beim Sprechen. Dieser Zustand tritt normalerweise langsam auf, beginnend mit der Schwierigkeit, bestimmte Wörter auszusprechen, wird jedoch schlimmer, so dass Sie überhaupt nicht klar sprechen können.

Das Gespräch von Menschen mit dieser Krankheit wird für andere schwer verständlich. Sie können sich auf Kommunikationstechnologie verlassen, wenn Sie mit anderen Personen sprechen möchten.

Schwierigkeiten beim Essen

Menschen mit ALS können Probleme mit Unterernährung und Dehydration haben, weil die zum Kauen verwendeten Muskeln geschädigt sind. Menschen mit dieser Krankheit haben auch ein hohes Risiko, dass Nahrung, Flüssigkeiten oder Speichel in die Lunge gelangen, was zu einer Lungenentzündung führen kann.

Demenz

Einige Menschen mit dieser Krankheit haben Probleme mit dem Gedächtnis und der Entscheidungsfindung, und bei einigen wird schließlich eine Art von Demenz diagnostiziert, die als frontotemporale Demenz bezeichnet wird.

ALS Diagnose & Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Ärzte können diese Krankheit anhand von Medikamenten und körperlichen Untersuchungen in der Vorgeschichte diagnostizieren, insbesondere aufgrund von Nerven und Muskeln. Laut John Hopkins Medicine werden Ärzte zur Vervollständigung mehrere andere Tests durchführen, wie zum Beispiel:

• Bluttest und Urintest.
• Schilddrüsenfunktionstest.
• Muskel- und Nervenbiopsie.
• Untersuchung der Flüssigkeit im Gehirn und Rückenmark.
• Untersuchung mit Röntgenstrahlen.
• Magnetresonanztomographie (MRT).
• Elektrodiagnostischer Test zur Überprüfung auf Störungen der Muskel- und motorischen Nervenzellen.

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für ALS?

Dieser Zustand kann durch den Einsatz von Medikamenten und Therapien wie den folgenden überwunden werden:

1. Drogenkonsum

Es gibt zwei Medikamente, die zur Behandlung dieser Erkrankung eingesetzt werden können, nämlich Riluzol und Edaravon. Riluzol wird oral eingenommen. Dieses Medikament kann die Lebenserwartung eines Patienten für drei bis sechs Monate erhöhen.

Sie müssen jedoch auf die möglicherweise auftretenden Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Verdauungsstörungen, Leberfunktionsstörungen und möglicherweise einige andere Nebenwirkungen achten.

Inzwischen ist Edaravon ein Medikament, das intravenös verabreicht wird. Dieses Medikament kann eine verminderte Körperfunktion reduzieren. Trotzdem garantiert dieses Medikament nicht unbedingt, dass Patienten länger leben.

Wie bei oralen Medikamenten kann auch dieses Medikament Nebenwirkungen wie Blutergüsse, Kopfschmerzen und Atemnot verursachen. Normalerweise wird dieses Arzneimittel jeden Tag über einen Zeitraum von zwei Wochen pro Monat verabreicht.

2. Therapie

Die vom Arzt vorgeschlagene Therapie kann mit den Symptomen von ALS zusammenhängen, die bei Ihnen auftreten. Einige der Therapien, die durchgeführt werden können, sind:

• Physiotherapie.
• Beschäftigungstherapie.
• Sprachtherapie.

Darüber hinaus benötigen Menschen mit ALS möglicherweise Unterstützung von den engsten Menschen, um ihre Ernährungsbedürfnisse zu befriedigen und zu verhindern, dass ihr Geisteszustand gestört wird.

Beispielsweise wird von Familienangehörigen oder Angehörigen erwartet, dass sie in der Lage sind, die Bedürfnisse gesunder Lebensmittel für ALS-Betroffene zu befriedigen.

Tatsächlich wird von den Familien auch erwartet, dass sie Notwendigkeiten oder Hilfsmittel bereitstellen, die möglicherweise zu einem späteren Zeitpunkt benötigt werden, wenn der Patient sein eigenes Essen nicht kauen kann.

Darüber hinaus können Familie und Angehörige den Patienten emotional unterstützen, indem sie sich bemühen, an der Seite des Patienten zu sein, da dies die Zeit ist, in der der Patient die Unterstützung seiner Angehörigen am dringendsten benötigt.

Hausmittel für ALS

Die folgenden Lebensstil- und Hausmittel können bei der Behandlung von ALS helfen:

• Wählen Sie die Medikamente aus, die Sie zur Behandlung spezifischer Probleme wie Atmung und Essen benötigen.
• Erfahren Sie so viel wie möglich über ALS und wie Sie die Symptome reduzieren können.
• Treten Sie einer Selbsthilfegruppe für ALS-Bedingungen bei.
• Gib die Hoffnung nicht auf. Manche Menschen leben viel länger als 5-10 Jahre. Einige leben länger als 10 Jahre oder länger.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Sie zu finden.