Fibröse Dysplasie: Symptome, Ursachen und Behandlung

Definition der fibrösen Dysplasie

Was ist fibröse Dysplasie?

Fibröse Dysplasie oder fibröse Dysplasie ist eine Knochenerkrankung, die durch die Zerstörung oder das Versagen der Zellen verursacht wird, aus denen die Wirbelsäule besteht und die durch fibröses Gewebe oder Bindegewebe ersetzt werden.

Knochen- und Fasergewebe sind nicht dasselbe. Die Knochenstruktur ist verantwortlich für die Unterstützung des Körpers und den Schutz der darin enthaltenen lebenswichtigen Organe wie Lunge oder Herz. Währenddessen fungiert Bindegewebe als Konnektor zwischen Netzwerken.

Wenn der Knochen durch Bindegewebe ersetzt wird, führt dies natürlich zu Problemen. Die Bereiche der Knochen, die am häufigsten von dieser Krankheit betroffen sind, sind Schädel, Gesichtsknochen, Oberschenkelknochen, Schienbein und Rippen.

Fibröse Dysplasie kann einen oder mehrere Knochen im Körper angreifen. Diese fibröse Dysplasie breitet sich jedoch nicht von einem gesunden Knochen zum anderen aus. Das heißt, die betroffenen Knochen waren von Anfang an abnormal, bevor eine Person geboren wurde.

Arten von fibröser Dysplasie

Es ist bekannt, dass Störungen in diesem Bewegungssystem in zwei Typen unterteilt werden, nämlich:

• Monostotische fibröse Dysplasie (monostotische fibröse Dysplasie): Die häufigste Art der Knochenerkrankung und betrifft nur einen Knochen.
• Polyostotische fibröse Dysplasie (polyostotische fibröse Dysplasie): Ein seltener Typ und normalerweise schwerwiegend, da er mehr als einen Knochen betrifft. In bestimmten Fällen kann es sogar die Drüsen des Körpers angreifen.

Wie häufig ist diese Krankheit?

Die fibröse Dysplasie ist eine Knochenerkrankung, die im Vergleich zu anderen Erkrankungen des Bewegungsapparates recht selten ist. Normalerweise wird diese Krankheit bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen festgestellt.

In einigen Fällen kann es jedoch auch im Alter von 10 Jahren nachgewiesen werden, insbesondere wenn mehr als ein Knochen betroffen ist.

Anzeichen und Symptome einer fibrösen Dysplasie

Dieser Zustand verursacht manchmal keine Symptome oder Anzeichen, insbesondere wenn der Zustand ziemlich mild ist. Im Allgemeinen treten Symptome auf, wenn der Zustand schwerwiegend ist.

Häufige Symptome, die auftreten

Nach Angaben der Mayo-Klinik treten folgende Symptome auf:

• Knochenschmerzen, die mit der Zeit schlimmer werden. Die Schmerzen sind bei Aktivität stark und werden manchmal bei Ruhe besser.
• Schwellung des Hautbereichs in der Nähe des betroffenen Knochens. Dies tritt normalerweise auf, wenn mehr als ein Knochen betroffen ist.
• Knochen ändern Form und Größe, anders als das andere Paar.
• Die Beine werden verbogen, was zu Gehschwierigkeiten führt.

Symptome einer fibrösen Dysplasie, wenn sie die Drüsen angreift

Wenn fibröse Dysplasie die Drüsen angreift, sind die folgenden Symptome:

• Frühreife Pubertät erleben.
• Es gibt hellbraune Flecken auf der Haut
• Verminderter Appetit, schnelle Gewichtszunahme oder -abnahme, leichte Angstzustände und übermäßiges Schwitzen.

Wann einen Arzt aufsuchen?

Wenn bei Ihnen die oben genannten Symptome auftreten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Vor allem, wenn Sie ohne ersichtlichen Grund Knochenschmerzen haben und diese bei Behandlungen zu Hause nicht besser werden.

Ursache

Was verursacht fibröse Dysplasie?

Die Ursache dieser Bewegungssystemstörung ist nicht mit Sicherheit bekannt. Gesundheitsexperten glauben jedoch, dass es eine Verknüpfung von Veränderungen (Mutationen) im GNAS1-Gen gibt.

Diese Mutation tritt nach der Befruchtung des Embryos auf, sodass sie nicht von den Eltern vererbt wird. Dies bedeutet, dass eine Person, die dieses Gen hat, auch keine abnormale Genkopie an die Nachkommen weitergibt.

Das GNAS1-Gen produziert ein Protein namens G-Protein. Bei Menschen mit dieser Knochenerkrankung verursacht das GNAS1-Gen die Überproduktion dieses Proteins. Infolgedessen nimmt das mit Osteoblasten assoziierte cyclische Adenosinmonophosphat (cAMP) -Molekül ebenfalls zu.

Osteoblasten sind neue knochenbildende Zellen. Wenn der Osteoblastenspiegel hoch ist, versuchen die Osteoklasten (knochenbrechende Zellen) zu kompensieren.

Dadurch haben die Vorläuferzellen des Skeletts, einschließlich unreifer Osteoblasten und faserigen Gewebes, mehr Platz. Schließlich wächst faseriges Gewebe, um den leeren Raum einzunehmen, der Platz für Knochen sein sollte.

Risikofaktoren für fibröse Dysplasie

Die Ursache der fibrösen Dysplasie ist nicht mit Sicherheit bekannt. Bisher werden verschiedene Faktoren, die das Risiko dieser Krankheit erhöhen können, von Experten noch eingehender untersucht.

Komplikationen der fibrösen Dysplasie

Schwere fibrotische Dysplasie kann Komplikationen verursachen. Komplikationen einer fibrösen Dysplasie, die auftreten können, sind:

• Knochenbrüche: Bereiche mit geschwächten Knochen können dazu führen, dass sich Knochen leicht verbiegen und brechen.
• Arthritis (Arthritis): Wenn die Knochen der Beine oder des Beckens deformiert sind (Änderung von Form und Größe), kann sich eine Entzündung der Gelenke entwickeln und zusätzliche Symptome verursachen.
• Krebs: Obwohl selten, kann diese Wirbelsäulenerkrankung dazu führen, dass Knochenzellen abnormal werden und schließlich Krebs entsteht. Diese seltene Komplikation tritt normalerweise bei Menschen auf, die zuvor eine Strahlentherapie erhalten haben.

Diagnose und Behandlung von fibröser Dysplasie

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Um die Diagnose einer fibrösen Dysplasie zu bestätigen, wird der Arzt Sie bitten, sich einer Reihe von medizinischen Tests zu unterziehen. Zunächst führt der Arzt einen physischen Test durch, bei dem Ihre schmerzhaften oder geschwollenen Knochen untersucht werden.

Anschließend werden Sie einem Röntgenbildgebungstest unterzogen, um ein Bild eines möglicherweise veränderten Knochenzustands zu erhalten.

Weitere Tests, die durchgeführt werden können

Zusätzlich zu diesen medizinischen Tests werden Ihnen auch andere Tests empfohlen, darunter:

• Knochenscan. Ihnen wird ein radioaktives Material in Ihren Blutkreislauf injiziert. Bereiche, die viel dieses Materials enthalten, können ein Zeichen für ein Problem mit dem Knochen sein.
• MRT-Tests und CT-Scans. Dieser medizinische Test erzeugt 3D-Bilder, um Knochendeformitäten oder Knochenbrüche zu zeigen.
• Biopsie. Dieser Gesundheitstest wird durchgeführt, indem ein kleiner Teil Ihres Problemknochens chirurgisch entfernt wird. Anschließend wird der Knochen als Probe verwendet, um die Struktur und Anordnung seiner Zellen im Labor weiter zu beobachten.

Wie kann man fibröse Dysplasie behandeln?

Die Behandlung der fibrösen Dysplasie wird auf die auftretenden Symptome zugeschnitten. Die Behandlung von fibröser Dysplasie, die Ärzte empfehlen können, ist:

Nimm Medizin

Der Arzt wird ein Bisphosphonat-Medikament wie Pamidronat oder Alendronat verschreiben, um Knochenschwund zu verhindern, indem die Aktivität von Zellen, die Knochen abbauen, verringert wird. Neben der Stärkung der Knochen kann dieses Medikament auch zur Linderung von Knochenschmerzen beitragen.

Wenn diese Medikamente die Symptome nicht wirksam kontrollieren, wird der Arzt ein anderes Medikament verschreiben, nämlich Zoledronsäure-Injektionen. Darüber hinaus wird der Arzt neben anderen Medikamenten auch Vitamin D- und Kalziumpräparate bereitstellen.

Operation

Eine Operation ist auch eine Behandlung für fibröse Dysplasie. Ziel ist es, Knochendeformitäten und unterschiedliche Beinlängen zu korrigieren und Frakturen zu behandeln, die mit der vorherigen Behandlung nicht verheilt waren.

Darüber hinaus wird eine Operation durchgeführt, um den Druck auf die Nerven aufgrund abnormal wachsender Knochen zu verringern. Wenn eine Knochenläsion vorliegt, führt der Arzt eine Knochentransplantation durch.

Der Knochen kann von einem anderen Körperteil entfernt werden, und der Arzt führt eine Metallplatte oder -schraube ein, um das Knochentransplantat zu stabilisieren.

Hausmittel gegen fibröse Dysplasie

Neben der Einnahme von Medikamenten oder einer Operation sollten Kinder mit dieser Erkrankung auch Hausmittel befolgen, nämlich ein unterstützendes Korsett tragen. Ziel ist es, Frakturen oder Wirbelsäulendeformitäten zu verhindern (wenn fibröse Dysplasie die Wirbelsäule angreift).

Darüber hinaus ist es auch wichtig, die Ernährung durch Lebensmittel zu erfüllen, indem knochenstärkende Lebensmittel konsumiert werden. Die Aufnahme von Vitamin D und Kalzium erfolgt also nicht nur aus Nahrungsergänzungsmitteln.

Lebensmittel, die reich an Kalzium, Vitamin D und anderen essentiellen Nährstoffen für die Knochen von Patienten mit fibröser Dysplasie sind, sind Milchprodukte, Fisch, Nüsse, Eier und verschiedene Arten von Gemüse.

Prävention von fibröser Dysplasie

Bisher konnten Gesundheitsexperten keinen möglichen Weg zur Vorbeugung von fibröser Dysplasie nachweisen. Um Komplikationen vorzubeugen, ist jedoch eine medizinische Behandlung und Pflege sehr wichtig.