Polyzystische Nierenerkrankung: Ursachen, Symptome und Behandlung & bull; Hallo gesund

Definition

Was ist eine polyzystische Nierenerkrankung?

Die polyzystische Nierenerkrankung (PKD) ist eine Erbkrankheit, die durch eine genetische Störung verursacht wird. Dieser Zustand führt dazu, dass viele Zysten (Poly) auf den Nieren wachsen. Nierenzysten sind mit Flüssigkeit gefüllte, aber nicht krebsartige Säcke. Diese Säcke können die normale Struktur der Nieren aufgrund von Größenänderungen vergrößern und verändern.

Diese Krankheit wird in zwei Typen unterteilt, nämlich die autosomal dominante polyzystische Niere und die autosomal rezessive polyzystische Niere.

Im Gegensatz zu einer einfachen zystischen Nierenerkrankung, die im Allgemeinen harmlos ist, kann diese genetische Störung Komplikationen verursachen. Wenn PKD nicht richtig behandelt wird, kann es zu chronischen Nierenerkrankungen kommen und die Nierenfunktion im Laufe der Zeit beeinträchtigen.

Wie häufig ist diese Krankheit?

Die polyzystische Niere ist eine ziemlich häufige genetische Störung. Einer von 400 bis 1.000 Menschen leidet an dieser Krankheit, die weltweit auftritt und alle Rassen betrifft.

Diese Krankheit tritt auch in ausgewogener Weise auf, sowohl bei Männern als auch bei Frauen. Männer sind jedoch aufgrund dieser genetischen Störung einem höheren Risiko ausgesetzt, ein Nierenversagen zu entwickeln. Darüber hinaus besteht bei Frauen mit dieser Krankheit und Bluthochdruck, die dreimal schwanger waren, das Risiko, ein Nierenversagen zu entwickeln.

Art

Was sind die Arten der polyzystischen Nierenerkrankung?

Bei der polyzystischen Nierenerkrankung gibt es zwei Arten, die auf der Grundlage des Alters des Patienten und des Ausbreitungsmusters in der Familie unterteilt werden, und zwar wie folgt.

Autosomal dominante polyzystische Niere

Diese Art von Krankheit wird oft als "PKD bei Erwachsenen" bezeichnet, da sie möglicherweise erst im Alter zwischen 30 und 50 Jahren Symptome zeigt. Als häufigste Art ist die autosomale Dominanz bei Kindern mit Eltern mit dieser Krankheit stärker gefährdet.

Autosomal rezessive polyzystische Niere

Im Gegensatz zu autosomal dominanten polyzystischen Nieren kann autosomal rezessiv dazu führen, dass Zysten in Nieren und Leber wachsen. Darüber hinaus ist diese Art von Krankheit ziemlich selten, da sie auftreten kann, wenn zwei Personen, die das Krankheitsgen haben, Kinder haben.

Daher tritt autosomal rezessiv nur bei einem Viertel der Kinder auf, die von Partnern mit dem Krankheitsgen stammen.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome von polyzystischen Nieren?

Die meisten Menschen, mit denen ich lebe polyzystische Nierenerkrankung Keine Symptome, da dies von der Größe der Zyste abhängt. Darüber hinaus beeinflusst der Altersfaktor auch die Schwere der Symptome dieser Krankheit.

Hier sind einige Anzeichen und Symptome dieser Krankheit, basierend auf dem Typ.

Autosomal dominante polyzystische Niere

Die autosomal dominante polyzystische Niere verursacht im Allgemeinen zwei Symptome, nämlich Kopfschmerzen und Schmerzen im Rücken und an den Seiten des Körpers. Der Schmerz wird von Person zu Person unterschiedlich sein. Hier sind andere Symptome, auf die Sie achten sollten:

• Blut im Urin (Hämaturie),
• Bluthochdruck (kann auftreten, bevor die Zyste wächst),
• Magenschmerzen,
• Harnwegsinfektion (UTI),
• Nierensteine,
• Herzklappenstörungen und
• verminderte Nierenfunktion, um Nierenversagen zu verursachen.

Autosomal rezessive polyzystische Niere

Symptome, die durch diese Art von PKD verursacht werden, treten normalerweise bei Babys auf, noch bevor sie geboren werden. Bei Kindern mit dieser Krankheit treten häufig die folgenden Symptome auf.

• Reduziertes Fruchtwasser um das Baby im Mutterleib.
• Das Gesicht des Babys ist aufgrund unzureichenden Fruchtwassers abnormal geformt.
• Ein vergrößerter Magen bei Kindern aufgrund vergrößerter Nieren, Leber oder Milz.
• Häufig urinieren.
• Hoher Blutdruck.
• Lungenprobleme.
• Nierenversagen in der Kindheit.

Die Schwere der Nierenerkrankung aufgrund dieser genetischen Störung ist sehr unterschiedlich. Wenn sie nicht sofort behandelt werden, ist das Todesrisiko bei Säuglingen recht hoch.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung von Nierenerkrankungen kann die Schwere der polyzystischen Niere verringern. In der Tat kann eine Behandlung so schnell wie möglich andere Erkrankungen verhindern.

Wenn Sie eines der oben aufgeführten Anzeichen oder Symptome bemerken oder Fragen haben, wenden Sie sich sofort an einen Arzt. Der Grund ist, dass jeder Körper anders reagiert.

Ursachen und Risikofaktoren

Was sind die Ursachen für polyzystische Nieren?

Genanomalien, auch bekannt als genetische Defekte, sind die Hauptursache für diese Krankheit. Mit anderen Worten, es ist eine Krankheit, die in der Familie auftritt. Obwohl selten, können genetische Mutationen auch dazu führen, dass bei dieser Krankheit Zysten auftreten.

Wenn Sie Verwandte mit PKD haben, ist es am wahrscheinlichsten, dass Sie an dieser Krankheit leiden oder zumindest die Gene tragen, die sie verursachen.

In der Zwischenzeit werden Sie gerufen, wenn Sie das Gen tragen, das PKD verursacht, aber die Krankheit nicht bekommen Träger . Dies ermöglicht es jemandem, eine autosomal rezessive PKD zu bekommen.

Was macht eine Person gefährdeter?

Dies ist eine Erbkrankheit. Dies bedeutet, dass Sie kein Potenzial für diese Krankheit haben, wenn keines Ihrer Familienmitglieder es hat.

Diagnose und Behandlung

Wie wird diese Krankheit diagnostiziert?

Es gibt bestimmte Tests, die zur Diagnose dieser Krankheit verwendet werden. Diese Untersuchung zielt darauf ab, die Größe und Anzahl der Nierenzysten zu ermitteln, die Sie haben. Zusätzlich werden Tests durchgeführt, damit die Menge an gesundem Nierengewebe analysiert werden kann.

Hier sind einige Nierentests zum Nachweis von PKD.

Bildgebender Test

Ein Ultraschallbildgebungstest wird mit Hilfe eines stabförmigen Geräts verwendet, das als Wandler bezeichnet wird. Das Gerät wird dann auf dem Körper platziert und sendet Schallwellen aus, die später ein Bild der Körperstruktur zeigen.

Ultraschall wird verwendet, damit der Arzt die Zysten auf den Nieren sehen kann. Neben Ultraschall werden CT-Scans und MRT auch verwendet, um das Zystenvolumen zu messen und Ärzten bei der Analyse des Krankheitsverlaufs zu helfen.

Bluttest

In einigen Fällen werden auch Blutuntersuchungen durchgeführt, um auf abnormale Gene zu analysieren, die eine polyzystische Nierenerkrankung verursachen. Gentests werden nicht für alle empfohlen, da sie recht teuer sind und bei etwa 15% der Patienten manchmal keine PKD nachweisen können.

Diese Prüfung ist jedoch sehr effektiv, wenn sie durch bestimmte Faktoren wie folgt gestützt wird.

• Hat eine Diagnose von unsicheren bildgebenden Testergebnissen.
• Haben Sie eine Familiengeschichte von PKD und möchten Sie eine Niere spenden.
• Alter unter 30 Jahren mit negativer PKD und Ultraschall in der Vorgeschichte.

Was sind die Behandlungen für polyzystische Nieren?

Patienten mit polyzystischen Nieren erholen sich nicht vollständig. Medikamente und Behandlungen zielen jedoch darauf ab, die Symptome zu lindern und Komplikationen der Krankheit zu verhindern.

Im Folgenden sind einige der Behandlungsoptionen aufgeführt, die Patienten aufgrund der aufgetretenen Symptome erhalten.

Schmerzmittel

Im Allgemeinen können rezeptfreie Schmerzmittel helfen, Bauchschmerzen zu lindern. Sie müssen sich jedoch zuerst mit Ihrem Arzt über die Wahl der zu verwendenden Schmerzmittel beraten. Der Grund ist, dass einige Schmerzmittel wie Ibuprofen die Nieren schädigen können.

Darüber hinaus kann auch eine Operation oder Operation zum Schrumpfen der Zyste durchgeführt werden, um Schmerzen zu lindern.

Antibiotika

Eines der Symptome, die bei PKD-Patienten häufig auftreten, ist eine Harnwegsinfektion. Daher kann Ihr Arzt Antibiotika verschreiben, wenn bei Ihnen Symptome einer Harnwegsinfektion wie schmerzhaftes Wasserlassen auftreten.

Abgesehen von den beiden oben genannten Medikamenten gibt es mehrere andere Behandlungsoptionen, die von polyzystischen Nierenpatienten wie folgt durchgeführt werden können.

• Kontrollieren Sie den Blutdruck mit einer salzarmen Diät und Blutdruckmedikamenten.
• Diuretika (Wasserpillen), um überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper zu entfernen.
• Dialyse und Nierentransplantation, wenn Sie in das Stadium des Nierenversagens eingetreten sind.

Komplikationen

Was sind die Komplikationen einer polyzystischen Nierenerkrankung?

Wenn diese Krankheit nicht richtig behandelt wird, gibt es eine Reihe von Komplikationen, die die Gesundheit Ihrer Nieren verschlechtern können, nämlich:

• hoher Blutdruck,
• chronisches Nierenversagen,
• Schwangerschaftskomplikationen wie Präeklampsie,
• das Auftreten einer Zyste in der Leber,
• Entwicklung von Aneurysmen im Gehirn,
• Herzklappenanomalien,
• Dickdarmprobleme wie Divertikulose und
• chronische Schmerzen an der Seite oder am Rücken des Körpers.

Verhütung

Was kann ich zu Hause tun, um polyzystische Nieren zu behandeln?

PKD (polyzystische Nierenerkrankung) kann nicht verhindert oder geheilt werden. Sie können jedoch immer noch ein gesundes Leben in einem Zustand der Nierenerkrankung führen.

Möglicherweise können Sie die Nierengesundheit erhalten, indem Sie Ihren Lebensstil so ändern, dass er gesünder ist, und zwar wie folgt.

• Mit dem Rauchen aufhören.
• Achten Sie auf Ihre Ernährung und konsultieren Sie einen Ernährungsberater.
• Befolgen Sie eine salzarme, proteinarme Diät.
• Begrenzen Sie den Alkoholkonsum.
• Trainieren Sie regelmäßig, mindestens 30 Minuten am Tag.
• Befolgen Sie die ärztlichen Anweisungen Ihres Arztes.

Wenn Sie spezielle Fragen oder Bedingungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung zu finden.