Die Ursache der Atresie ani, der Zustand des Babys ohne Anus geboren

Atresia ani ist eine Art Geburtsfehler, bei dem Babys ohne Anus geboren werden. Die Hauptursache für Atresie ani bei Neugeborenen ist die Entwicklung des Fötus in der 5. bis 7. Schwangerschaftswoche. Also, was verursacht Atresie ani bei Neugeborenen?

Ursachen der Atresie ani bei Neugeborenen

Der Anus ist ein wichtiger Teil des Verdauungssystems, da hier der Körper Lebensmittelabfälle in Form von Kot entfernt.

Die Entwicklung des Dickdarms und der Harnwege beginnt in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft. Es müssen mehrere Schritte ausgeführt werden, um das Rektum und den Anus vom Harntrakt zu trennen.

Manchmal finden diese Phasen jedoch nicht perfekt statt. Das Rektum und der Anus entwickeln sich schließlich nicht und bilden sich erst normal, wenn das Baby geboren ist.

Es ist noch nicht bekannt, was Atresie ani bei Neugeborenen verursacht. Der Zustand von Babys, die ohne Anus geboren wurden, kann sogar zufällig auftreten.

In einigen Fällen kann Atresia ani von den Eltern über bestimmte Gene in den folgenden drei Möglichkeiten übertragen werden:

1. Das dominante Gen.

Fetale genetische Merkmale werden aus den Genen von Vater und Mutter gewonnen. Eines der Gene, die der Vater oder die Mutter hat, kann Krankheiten übertragen.

Wenn die Krankheit von einem dominanten Gen herrührt, dominiert (kontrolliert) dieses Gen andere Gene, die gesünder sind.

Das Risiko einer Krankheit, die vom dominanten Gen eines Elternteils herrührt, kann bis zu 50 Prozent betragen. Dies bedeutet, dass jedes Mal, wenn Sie einen Fötus tragen, eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit besteht, dass Ihr Baby mit der Krankheit geboren wird.

2. Rezessive Gene

Forscher glauben, dass die Ursache der Atresie ani bei Neugeborenen auch mit rezessiven Genen zusammenhängen könnte, auch bekannt als schwächere. Wie dominante Gene sind rezessive Gene sowohl in den Genen des Vaters als auch der Mutter vorhanden.

Wenn der Fötus nur von einem Elternteil eine rezessive Genkrankheit erbt, tritt die Krankheit nicht auf. Eine neue Krankheit tritt auf, wenn beide Elternteile eine rezessive Genkrankheit an den Fötus weitergeben.

3. X-Chromosom

Männer haben ein XY-Chromosom, während Frauen ein XX-Chromosom haben. Das X-Chromosom bei Männern und Frauen kann manchmal Krankheitsüberträger sein. Die Bedingungen können jedoch bei jedem Geschlecht unterschiedlich sein.

Da Männer nur 1 X-Chromosom haben, tritt jede von diesem Chromosom übertragene Krankheit in ihrem Körper auf. Umgekehrt tritt die Krankheit nicht unbedingt im weiblichen Körper auf, da sie vom normalen X-Chromosom abgedeckt werden kann.

Anzeichen von Atresie ani bei Neugeborenen

Obwohl die Ursache der Atresie ani bei Neugeborenen unbekannt ist, können Sie die Anzeichen erkennen, um Komplikationen zu vermeiden. Anzeichen einer Atresie ani können normalerweise kurz nach der Geburt des Babys gesehen werden, einschließlich:

• Das Fehlen einer Analöffnung
• Die Analöffnung befindet sich in der falschen Position oder ist zu klein
• Der Magen des Babys sieht geschwollen aus
• Babys gehen 24-48 Stunden nach der Geburt nicht am Stuhl vorbei
• Der Stuhl geht von der Harnröhre, der Vagina oder dem unteren Teil des Penis aus
• Es gibt eine Art Verbindungsöffnung, die als Fistel zwischen Rektum und Harnröhre (Harnröhre), Blase oder Vagina bezeichnet wird
• Eine Kloake wird gebildet, wenn das Rektum, die Harnröhre und die Vagina miteinander verschmelzen, um dieselbe Öffnung zu bilden

Die Behandlung von Atresia ani hängt von den Symptomen, der Schwere, dem Alter und dem allgemeinen Gesundheitszustand des Kindes ab. Die meisten von ihnen werden operiert.

Eine Operation birgt das Risiko von Nebenwirkungen wie Blutungen und Infektionen. Sie können dies jedoch verhindern, indem Sie die von Ihrem Arzt empfohlene postoperative Behandlung anwenden.

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