Alles über den Covid-Impfstoff

Lesen Sie alle Artikel über Coronavirus (COVID-19) Hier.

Das COVID-19-Impfprogramm in Indonesien soll Anfang 2021 durchgeführt werden. Die Verteilung der Impfstoffe wird voraussichtlich bald nach der Vergabe des Halal-Stempels durch MUI und der Erteilung der Vertriebsgenehmigung durch BPOM erfolgen. Aber es gibt immer noch viele Menschen, die sich über Sicherheit, Nebenwirkungen und wie man sie bekommt, wundern.

Hier finden Sie einige allgemeine Informationen zum COVID-19-Impfstoff und zur Durchführung der Immunisierung in Indonesien.

Alles über den COVID-19-Impfstoff, den Sie wissen müssen

Gemäß dem Plan wird das COVID-19-Impfprogramm in Indonesien dem Gesundheitspersonal, den Justizbeamten, den religiösen Führern und den zentralen Regierungsbeamten Vorrang einräumen. Darüber hinaus kündigte Präsident Joko Widodo an, dass die Impfung für alle Indonesier kostenlos sei.

Worauf sollte ich vor und nach der Impfung achten?

Das Ziel des Impfprogramms sind Personen im Alter von 18 bis 59 Jahren ohne Komorbiditäten oder Komorbiditäten. Vor der Impfung wird der Beamte Ihre Krankenakte überprüfen und nachfragen. Von Personen außerhalb der Gruppe wird erwartet, dass sie warten, bis es einen sicheren Impfstoff für ältere Menschen oder Personen mit Komorbiditäten gibt.

Menschen mit komorbiden schweren Krankheiten wie Krebs, Bluthochdruck oder Diabetes sind nicht am COVID-19-Impfprogramm in Indonesien beteiligt. Daher müssen sich diese Patienten schützen, indem sie 3M streng und diszipliniert anwenden.

Es ist zu beachten, dass die derzeit verfügbaren Impfstoffe eine Person nicht daran hindern, sich mit dem Virus zu infizieren und es zu übertragen, das COVID-19 verursacht. Die für Impfstoffe verwendeten klinischen Versuchsmethoden dienen nur zur Linderung der Symptome und des Todesrisikos bei einer Infektion mit COVID-19.

Daher besteht für diejenigen, die geimpft wurden, immer noch das Risiko, OTG (Menschen ohne Symptome) zu werden, wenn sie sich mit diesem Virus infizieren. Seien Sie daher vorsichtig, insbesondere wenn Sie sich in der Nähe von Personen mit hohem Risiko befinden, z. B. älteren Menschen oder mit Komorbiden.

Hier erhalten Sie einen vollständigen Überblick über die Verteilung und die Anmeldung zum Impfprogramm.

Ich habe mich von COVID-19 erholt. Muss ich geimpft werden?

Personen, die sich von COVID-19 erholt haben, wird nicht empfohlen, sich für das Impfprogramm anzumelden. Diejenigen, die sich von COVID-19 erholt haben, haben Antikörper, um sich vor einer zweiten Infektion zu schützen. Die Regierung erfasst oder testet jedoch nicht speziell, ob die Person Antikörper gegen COVID-19 hat oder nicht.

Trotzdem können diejenigen, die sich von COVID-19 erholt haben, an diesem Programm teilnehmen, da die entstehenden Antikörper voraussichtlich nur etwa sechs Monate anhalten.

Welchen COVID-19-Impfstoff kann ich bekommen?

Jeder kann nicht wählen, welche Impfstoffe er erhalten kann. Die meisten verfügbaren Impfstoffe erfordern zwei Injektionsdosen im Abstand von mehreren Tagen bis zu mehreren Wochen. Sie können jedoch die Injektionsdosis eines COVID-19-Impfstoffs nicht mit einem anderen, anderen COVID-19-Impfstoff mischen.

Im COVID-19-Impfprogramm in Indonesien erhält jede Person nur eine Art von Impfstoff. Die Liste der Impfstoffempfänger wird in einem zentralen und integrierten System aufgezeichnet, um sicherzustellen, dass nicht jeder eine Doppelimpfung erhält.

Die in Indonesien zu verwendenden Impfstoffe wurden bereits festgelegt. In der Verordnung des Gesundheitsministers sind nur 6 Impfstoffe enthalten, die im Rahmen des COVID-19-Impfprogramms in Indonesien verwendet werden.

Diese Impfstoffe sind der COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca, Moderna, Pfizer & BioNTech, der China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm), PT Bio Farma (Persero) und Sinovac Biotech Ltd.

Im Allgemeinen hat der COVID-19-Impfstoff leichte Nebenwirkungen und verschwindet schnell. Die sechs Impfstoffe, die in dieser Regierungsliste enthalten sind, haben unterschiedliche Dosierungen, Wirksamkeit, Nebenwirkungen und Sicherheit. Hier ist die Erklärung.

COVID-19-Impfstoff von Pfizer & BioNTech: Sicherheit, Nebenwirkungen und Dosierung

Der Pfizer & BioNtech-Impfstoff wird aus einem genetischen Molekül des SARS-CoV-2-Virus namens RNA (mRNA) hergestellt. Der Impfstoff wurde von Forschern des in New York ansässigen Unternehmens Pfizer und des deutschen Unternehmens BioNTech entwickelt.

Am Montag (11. September) gab das Unternehmen Pfizer & BioNTech bekannt, dass der COVID-19-Impfstoff eine Wirksamkeit von mehr als 90% aufweist. Sie sind das erste Team, das die Ergebnisse der klinischen Endphase des COVID-19-Impfstoffs bekannt gibt. Zwei Tage später, am Freitag (11/12), erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallgenehmigung für diesen Impfstoff.

Die Forscher bestätigten, dass Menschen mit komorbider Adipositas und Diabetes den Impfstoff erhalten und den gleichen Schutz erhalten könnten. Dieser Impfstoff ist für die Altersgruppe unter 65 Jahren wirksam. Die Anwendung dieses Impfstoffs bei älteren Menschen hat ebenfalls die gleiche Wirksamkeit gezeigt wie bei Menschen unter 65 Jahren.

Der Pfizer-Impfstoff soll keine schwerwiegenden Nebenwirkungen haben und nur für kurze Zeit Müdigkeit, Fieber und Muskelschmerzen verursachen.

Kürzlich wurde jedoch festgestellt, dass einige der Empfänger des Pfizer / BioNTech-Impfstoffs allergisch reagierten. Derzeit appellieren mehrere Länder an Menschen mit Allergien in der Vorgeschichte, diesen Impfstoff nicht zu erhalten. Dieser Appell schließt diejenigen ein, die gegen Lebensmittel und Drogen allergisch sind.

• Impfstoffname: Comirnaty / tozin Exhibit / BNT162b2
• Wirkungsgrad: 95%
• Dosierung: 2 Dosen im Abstand von 3 Wochen
• Lagerung: Gefrierschrank nur bei -70 ° C lagern

Moderna COVID-19-Impfstoff: Sicherheit, Nebenwirkungen und Dosierung

Wie Pfizer und BioNTech stellt der Moderna-Impfstoff seinen Impfstoff aus mRNA her. Am Montag (16.11.) Gab Moderna bekannt, dass sein COVID-19-Impfstoff zu 94,5% wirksam ist, um die Symptome von COVID-19 abzuwehren. Zwei Tage nach der Ankündigung erteilte die FDA eine Genehmigung für die Notfallverwendung des Impfstoffs zur Verteilung in den Vereinigten Staaten.

Obwohl nicht sicher ist, wie lange diese Antikörper halten werden, stellte Moderna fest, dass die Probanden nach 3 Monaten immer noch starke Antikörper hatten.

Dieser Impfstoff ist für die Altersgruppe der 18- bis 55-Jährigen bestimmt. Am 2. Dezember registrierte Moderna Versuche mit dem Impfstoff bei Jugendlichen zwischen 12 und 18 Jahren.

Die Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs wie Fieber, Schüttelfrost, Müdigkeit und Kopfschmerzen treten häufig nach Erhalt der zweiten Dosis auf. An der Injektionsstelle kann es zu einer leichten Schwellung, Rötung und Schmerzen kommen, die von selbst verschwinden.

Diese Nebenwirkungen sind nicht gefährlich und verschwinden in ca. 7 Tagen. Bei einigen Menschen sind diese Nebenwirkungen jedoch schwerwiegender und können die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen.

Darüber hinaus können allergische Reaktionen bei Personen, bei denen in der Vergangenheit Allergien gegen eine Substanz aufgetreten sind, schwerwiegender sein. Das American Center for Disease Control (CDC) warnt davor, dass Menschen mit Allergien in der Vorgeschichte den Moderna-Impfstoff nicht erhalten sollten.

• Impfstoffname: mRNA-1273
• Wirkungsgrad: 94,5%
• Dosierung: 2 Dosen im Abstand von 4 Wochen
• Lagerung: Hält 6 Monate bei -20 ° C.

AstraZeneca-Impfstoff: Sicherheit, Nebenwirkungen und Dosierung

Der COVID-19-Impfstoff wurde von Forschern der Universität Oxford, Großbritannien, in Zusammenarbeit mit dem Pharmaunternehmen AstraZeneca entwickelt. Dieser Impfstoff wird aus einem Adenovirus hergestellt, das durch Hinzufügen des genetischen Codes für das SARS-CoV-2-Virus, das COVID-19 verursacht, hergestellt wurde. Diese Methode wird als die fortschrittlichste Technologie in der Impfstoffentwicklung bezeichnet.

Am Dienstag (8/12) veröffentlichte dieser COVID-19-Impfstoffforscher einen Bericht, wonach der Oxford-AstraZeneca-Impfstoff zu 70% wirksam ist, um zu verhindern, dass jemand aufgrund einer COVID-19-Infektion krank wird.

Am Samstag (26.12.) Sagte Pascal Soriot, Chief Executive von AstraZeneca, dass die neuen Daten zeigen, dass der COVID-19-Impfstoff eine Wirksamkeit aufweist, die über 90% von Moderna oder Pfizer-BioNTech liegt. Er sagte auch, dass der AstraZeneca-Impfstoff Menschen zu 100% vor schweren Symptomen aufgrund von COVID-19 schützen könne.

Die Forscher untersuchten diesen Impfstoff speziell bei 160 Freiwilligen im Alter von 18 bis 55 Jahren, 160 Personen im Alter von 56 bis 69 Jahren und 240 Personen im Alter von 70 Jahren und darüber. Die Forscher stellten fest, dass es in keinem Alter schwerwiegende Nebenwirkungen gab und dass die älteren Freiwilligen so viele Antikörper produzierten wie die jüngeren Freiwilligen.

Dieses Ergebnis ist eine gute Nachricht für ältere Menschen, die zur gefährdeten Gruppe gehören und bei einer Infektion mit COVID-19 schwere Symptome auftreten.

Es gibt noch viele Fragen zur Sicherheit und Wirksamkeit dieses COVID-19-Impfstoffs, die nicht beantwortet wurden, z. B. Nebenwirkungen bei Allergikern und verschiedene Berichte zur Wirksamkeit des Impfstoffs.

• Impfstoffname: AZD1222
• Wirksamkeit: 70,4%
• Dosierung: 2 Dosen im Abstand von 4 Wochen
• Lagerung: Mindestens 6 Monate bei 2-8 ° C im Kühlschrank aufbewahren, kein Einfrieren erforderlich.

Sinovac-Impfstoff: Sicherheit, Nebenwirkungen und Dosierung

Der einzige angekündigte Sinovac-Impfstoff wurde offiziell von der indonesischen Regierung gekauft. Anfang Dezember kamen 1,2 Millionen dieser Impfstoffe in Indonesien an. Der Rest wird laut Plan im Januar 2021 ausgeliefert.

Am Mittwoch (23.12.) Gab Brasilien die Ergebnisse der klinischen Studie zur Impfstoffphase Sinovac COVID-19 in seinem Land bekannt. Brasilianische Forscher sagen, dass der COVID-19-Impfstoffkandidat Sinovac nur eine Wirksamkeit von mehr als 50% aufweist. Obwohl dieses Ergebnis immer noch innerhalb der von der WHO zugelassenen Grenzen liegt, ist es im Vergleich zu anderen COVID-19-Impfstoffen das niedrigste.

Inzwischen zeigen die Ergebnisse klinischer Studien in der Endphase dieses Impfstoffs in der Türkei unterschiedliche Ergebnisse. Es wurde berichtet, dass Sinovac eine Wirksamkeit von 91,25% aufweist. Die Nebenwirkungen, die nach Erhalt dieses Impfstoffs auftreten, sind Fieber, leichte Schmerzen im Körper und ein Gefühl der Müdigkeit, das von selbst verschwindet.

Es gibt jedoch keine gefährlichen Nebenwirkungen, außer bei Allergikern. Die Testergebnisse basieren auf Daten von 1.322 von insgesamt 7.000 Freiwilligen, die an der klinischen Studie teilgenommen haben.

Sinovac führt auch klinische Phase-3-Studien in Indonesien durch. Es wird jedoch vorausgesagt, dass die Ergebnisse der klinischen Studie erst im Mai 2021 bekannt sein werden.

• Impfstoffname: CoronaVac
• Effizienz: Mehr als 50%
• Dosierung: 2 Dosen im Abstand von 2 Wochen
• Lagerung: Kühlschrank