Was passiert mit Inzuchtkindern? & bull; Hallo gesund

Säugetiere, die meisten anderen Tiere und bestimmte Pflanzen haben sich entwickelt, um Inzucht, auch Inzest genannt, jeglicher Art zu vermeiden. Andere, wie die roten Kirschen, haben sogar eine komplexe Biochemie entwickelt, um sicherzustellen, dass ihre Blüten nicht von sich selbst oder anderen genetisch ähnlichen Individuen befruchtet werden können.

Die meisten Packtiere (wie Löwen, Primaten und Hunde) entfernen junge Männchen aus der Herde, um Inzucht mit Weibchen zu vermeiden. Sogar Fruchtfliegen haben einen Erfassungsmechanismus, um die Möglichkeit einer Inzucht in ihren Herden zu vermeiden, so dass sie selbst in geschlossenen Populationen mehr genetische Vielfalt behalten, als dies sonst durch zufällige Paarungen der Fall wäre.

Die Ehe zwischen Geschwistern sowie zwischen Eltern und Kindern ist in jeder menschlichen Kultur verboten - mit einer sehr begrenzten Anzahl von Ausnahmen. Der Blick auf die Idee, Sex mit einem Geschwister oder jüngeren Geschwister oder einem Elternteil oder Kind zu haben, ist für die meisten Menschen, die sich das vorstellen, erschreckend - fast unvorstellbar. Der Psychologe Jonathan Haidt berichtete heute aus der Psychologie, dass fast jeder die Aussicht auf sexuelle Beziehungen zwischen Geschwistern ablehnt, selbst in imaginären Situationen, in denen eine Schwangerschaft nicht möglich ist.

Warum vermeiden Lebewesen Inzucht, auch Inzest genannt? Weil Blutsverwandte im Allgemeinen einen sehr schlechten Einfluss auf die Bevölkerung oder die Nachkommen der Ehe haben.

Nachkommen von Inzucht haben eine sehr hohe Wahrscheinlichkeit, mit schwerwiegenden angeborenen Defekten geboren zu werden

Inzucht, auch Inzest genannt, ist ein Ehe-System zwischen zwei Personen, die genetisch oder familiär eng verwandt sind, wobei die beiden an dieser Ehe beteiligten Personen Allele tragen, die von einem gemeinsamen Vorfahren stammen.

Inzest wird als humanitäres Problem angesehen, da diese Praxis den Nachkommen eine größere Chance eröffnet, das destruktiv rezessive Allel zu akzeptieren, das phänotypisch ausgedrückt wird. Ein Phänotyp ist eine Beschreibung Ihrer wahren körperlichen Eigenschaften, einschließlich derjenigen, die trivial erscheinen, wie z. B. Ihrer Körpergröße und Augenfarbe sowie Ihrer allgemeinen Gesundheit, Ihrer Krankheitsgeschichte, Ihres Verhaltens sowie Ihres allgemeinen Charakters und Ihrer Merkmale.

Kurz gesagt, ein Nachwuchs aus Inzucht weist eine sehr geringe genetische Vielfalt in seiner DNA auf, da die vom Vater und der Mutter geerbte DNA ähnlich ist. Mangelnde Variation der DNA kann sich negativ auf Ihre Gesundheit auswirken, einschließlich der Möglichkeit, seltene genetische Krankheiten zu bekommen - Albinismus, Mukoviszidose, Hämophilie usw.

Andere Auswirkungen der Inzucht sind erhöhte Unfruchtbarkeit (bei Eltern und Nachkommen), Geburtsfehler wie Gesichtsasymmetrie, Lippenspalte oder Verkümmern als Erwachsener, Herzprobleme, bestimmte Krebsarten, niedriges Geburtsgewicht, langsame Wachstumsraten und Neugeborenensterblichkeit. Eine Studie ergab, dass 40 Prozent der Inzuchtkinder zwischen zwei Personen ersten Grades (Kernfamilie) mit autosomal rezessiven Störungen, angeborenen körperlichen Missbildungen oder schweren intellektuellen Defiziten geboren wurden.

Nachkommen aus Inzucht erben die gleiche Krankheit

Jede Person hat zwei Sätze von 23 Chromosomen, einen Satz vom Vater und einen von der Mutter (insgesamt 46 Chromosomen). Jeder Chromosomensatz hat den gleichen genetischen Satz - die Funktion, Sie aufzubauen - was bedeutet, dass Sie eine Kopie jedes Gens haben. Der wichtigste Punkt, der jeden Menschen anders und einzigartig macht, ist, dass die Kopie der Gene der Mutter genau das Gegenteil der Kopie sein kann, die Sie von Ihrem Vater erhalten.

Zum Beispiel besteht das Gen, das Ihr Haar schwarz macht, aus einer schwarzen Version und einer nicht schwarzen Version (diese verschiedenen Versionen werden Allele genannt). Das Gen für das Hautfarbpigment (Melanin) besteht aus einer normalen Version und der anderen aus einer fehlerhaften Version. Wenn Sie nur defekte pigmentbildende Gene haben, haben Sie Albinismus (ein Mangel an Hautfarbpigmenten).

Zwei Genpaare zu haben, ist ein brillantes System. Denn wenn eine Kopie Ihres Gens beschädigt ist (wie im obigen Beispiel), haben Sie immer noch eine Kopie Ihres Gens als Backup. Tatsächlich entwickeln Personen, die nur ein defektes Gen haben, nicht automatisch Albinismus, da vorhandene Kopien genug Melanin produzieren, um den Mangel auszugleichen.

Menschen mit einem defekten Gen können das Gen jedoch weiterhin von ihren späteren Nachkommen erben - den sogenannten "Trägern", da sie eine einzige Kopie tragen, aber nicht an der Krankheit leiden. Hier treten Probleme für die Inzestnachkommen auf.

Wenn zum Beispiel eine Frau ist Träger Da das Gen beschädigt ist, hat er 50 Prozent Zeit, dieses Gen auch an sein Kind weiterzugeben. Normalerweise sollte dies kein Problem sein, solange nach einem Partner gesucht wird, der zwei Paare gesunder Gene hat, so dass seine Nachkommen mit ziemlicher Sicherheit mindestens eine Kopie des gesunden Gens erhalten. Im Falle von Inzest ist es jedoch sehr wahrscheinlich, dass Ihr Partner (z. B. Ihr Bruder oder Ihre Schwester) dieselbe Art von defektem Gen trägt, da es von beiden Elternteilen weitergegeben wurde. Wenn Sie also den Fall des Albinismus annehmen, bedeutet dies, dass Sie beide als Eltern sind Träger des defekten Melanin-produzierenden Gens. Sie und Ihr Partner haben jeweils eine 50-prozentige Chance, das defekte Gen an Ihr Kind weiterzugeben, sodass Ihre Nachkommen eine 25-prozentige Chance haben, Albinismus zu entwickeln - was trivial erscheint, aber diese Zahl ist tatsächlich sehr hoch.

In der Tat ist nicht jeder, der an Albinismus (oder einer anderen seltenen Krankheit) leidet, notwendigerweise das Produkt von Inzucht. Jeder hat fünf oder zehn defekte Gene in seiner DNA versteckt. Mit anderen Worten, das Schicksal spielt auch eine Rolle, wenn Sie einen Partner auswählen, unabhängig davon, ob dieser das gleiche defekte Gen wie Sie trägt oder nicht.

Bei Inzest ist das Risiko, dass Sie beide das defekte Gen tragen, jedoch sehr hoch. Jede Familie hat wahrscheinlich ein eigenes Gen für Krankheiten (wie Diabetes), und Inzucht ist eine Chance für zwei Personen Träger von einem defekten Gen, um zwei Kopien des defekten Gens an seine Nachkommen zu erben. Schließlich können ihre Nachkommen die Krankheit entwickeln.

Ohne DNA-Variation sind die Systeme des Körpers geschwächt

Dieses erhöhte Risiko wird auch durch die Schwächung des Immunsystems beeinflusst, die Kinder von Bluteltern aufgrund mangelnder DNA-Variation erfahren.

Das Immunsystem hängt von wichtigen Bestandteilen der sogenannten DNA ab Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC). MHC besteht aus einer Gruppe von Genen, die als Gegenmittel gegen Krankheiten wirken.

Der Schlüssel für MHC, um gut gegen Krankheiten zu wirken, besteht darin, so viele verschiedene Arten von Allelen wie möglich zu haben. Je vielfältiger Ihre Allele sind, desto besser bekämpft Ihr Körper Krankheiten. Vielfalt ist wichtig, da jedes MHC-Gen verschiedene Krankheiten bekämpft. Darüber hinaus kann jedes Allel von MHC dem Körper helfen, verschiedene Arten von Fremdmaterial zu erkennen, die in den Körper eingedrungen sind.

Wenn Sie an Inzucht beteiligt sind und Kinder aus dieser Beziehung haben, haben Ihre Kinder eine unveränderliche DNA-Kette. Dies bedeutet, dass Kinder mit inzestuösen Beziehungen entweder eine geringe Anzahl oder eine Vielzahl von MHC-Allelen haben. Mit begrenzten MHC-Allelen wird es für den Körper schwierig, verschiedene Fremdstoffe zu erkennen, so dass das Individuum schneller krank wird, da das körpereigene Immunsystem nicht optimal gegen verschiedene Arten von Krankheiten arbeiten kann. Das Ergebnis sind Menschen, die krank sind.