Antiphospholipid-Syndrom (APS): Symptome, Ursachen und Medikamente

Definition

Was ist das Antiphospholipid-Syndrom (APS)?

Antiphospholipid-Syndrom (Antiphospholipid-Syndrom) oder was allgemein als APS abgekürzt wird, ist eine Art von Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem normales Körpergewebe angreift, um Schäden zu verursachen.

Normalerweise ist das Immunsystem mit Antikörpern ausgestattet, bei denen es sich um eine Art Protein handelt, das normalerweise dazu beiträgt, den Körper vor Infektionen zu schützen. Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist jedoch eine Krankheit, bei der die körpereigenen Antikörper nicht normal wirken und Phospholipide angreifen, eine Art Fett im Körper.

Wenn Antikörper Phospholipide angreifen, werden die Zellen beschädigt. Dieser Schaden verursacht Blutgerinnungsstörungen in Form von Blutgerinnselbildung in den Arterien und Blutgefäßen des Körpers.

Die Blutgerinnung ist ein normaler Prozess in Ihrem Körper, der verhindert, dass Sie übermäßig bluten. Das Antiphospholipid-Syndrom, auch als Hughes-Syndrom bekannt, löst jedoch eine übermäßige Blutgerinnung aus. Infolgedessen können Blutgerinnsel oder Blutgerinnsel den Blutfluss blockieren und die Organe schädigen.

In seltenen Fällen kann APS zu Thrombozytenerkrankungen oder -störungen führen. Dies hängt natürlich eng mit dem durch dieses Syndrom verursachten Blutgerinnungsproblem zusammen, so dass die Thrombozytenwerte im Körper beeinflusst werden können.

Wie häufig ist dieser Zustand?

APS ist eine Krankheit, die bei Menschen jeden Alters auftreten kann. Basierend auf Informationen von der Genetics Home Reference-Website stehen jedoch auch 20% der Menschen unter 50 Jahren, die einen Schlaganfall hatten, im Verdacht, an diesem Syndrom zu leiden.

Darüber hinaus tritt diese Krankheit häufiger bei weiblichen Patienten auf. Etwa 70% der Menschen mit APS sind Frauen.

Dieses Syndrom tritt auch häufig bei Menschen auf, die an Autoimmunerkrankungen oder rheumatischen Problemen wie Lupus leiden. Es wird geschätzt, dass 10-15% der Patienten mit SLE (systemischer Lupus erythematodes) haben auch dieses Syndrom.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome des Antiphospholipid-Syndroms?

Die Anzeichen und Symptome des Antiphospholopid-Syndroms (APS) sind:

• Brustschmerzen und Atemnot
• Schmerzen, Rötung, Hitzegefühl und Schwellung der Beine
• Anhaltende Kopfschmerzen
• Sprachänderung
• Oberkörperbeschwerden in Armen, Rücken, Nacken und Kiefer
• Übelkeit (Magenschmerzen)
• Verminderte Thrombozytenzahl (Thrombozytopenie)

Symptome eines Schlaganfalls wie Sprachstörungen, Lähmungen, Taubheitsgefühl, Schwäche, Sehverlust und Schluckbeschwerden können ebenfalls auftreten, wenn Sie an dieser Krankheit leiden.

Andere betroffene Körperteile sind Lunge, Verdauungstrakt, Nieren und Haut.

Es kann Anzeichen und Symptome geben, die oben nicht aufgeführt sind. Wenn Sie Bedenken bezüglich eines bestimmten Symptoms haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Sie sollten Ihren Arzt anrufen, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:

• Erleben Sie eines der oben aufgeführten Anzeichen oder Symptome
• Schwangere mit APS
• Zeigt Anzeichen einer Überdosierung nach Einnahme von Antikoagulanzien (Blutverdünner)

Ursache

Was sind die Ursachen für das Antiphospholipid-Syndrom? (APS)?

Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine Erkrankung, die auftritt, wenn das Immunsystem Antikörper (Proteine) herstellt, die Phospholipide angreifen. Phospholipide sind eine Art von Fett, das in Körperzellen, einschließlich Blutzellen und Blutgefäßwänden, vorkommt.

Wenn Antikörper Phospholipide in Zellen angreifen, tritt eine Wechselwirkung auf, die den Blutgerinnungsprozess beeinflusst. Infolgedessen neigen Betroffene dazu, Thrombosen (Blutgerinnsel) in ihren Blutgefäßen, sowohl in den Venen als auch in den Arterien, zu erleiden. Dieses Blutgerinnsel kann einen Herzinfarkt und Schlaganfall verursachen.

Bisher ist jedoch nicht bekannt, warum Antikörper Phospholipide im Körper angreifen und wie Antikörper dazu führen können, dass Blut leichter dick wird und gerinnt.

Die Chancen einer Person, APS zu bekommen, sind höher, wenn sie Folgendes erlebt:

• Rheumatoide Arthritis (RA)
• Scheel-Syndrom
• Sjögren-Syndrom

Bestimmte Medikamente wie Hydralazin, Chinidin, Phenytoin und Amoxicillin können ebenfalls APS verursachen.

Risikofaktoren

Was erhöht mein Risiko, an Antiphospholipid-Syndrom (APS) zu erkranken?

Es gibt viele Risikofaktoren, die dies auslösen Antiphospholipid-Syndrom (APS), einschließlich:

• Menschen mit Autoimmunerkrankungen oder anderen rheumatischen Erkrankungen
• Menschen, die aktiv rauchen
• Längere Ruhezeit (Bettruhe)
• Bewegen Sie den Körper selten
• Schwangerschaft und Zeit nach der Geburt
• Einnahme von Antibabypillen und Hormontherapie
• Haben Sie Krebs und Nierenerkrankungen

Komplikationen

Was sind die gesundheitlichen Komplikationen, die durch dieses Syndrom verursacht werden?

Abhängig davon, welche Organe aufgrund von APS von Blutgerinnseln betroffen sind, kann dieses Syndrom schwerwiegende gesundheitliche Komplikationen haben, wenn es nicht richtig behandelt wird.

Im Folgenden sind einige der schwerwiegenden Gesundheitsprobleme aufgeführt, die aufgrund des Antiphospholipid-Syndroms auftreten können:

• Nierenversagen
• Streicheln
• Herz- und Blutgefäßprobleme
• Tiefe Venenthrombose (DVT) oder arterielle Thrombose
• Lungenprobleme wie Lungenembolie

Wenn eine schwangere Frau von diesem Syndrom betroffen ist, besteht für sie das Risiko verschiedener Schwangerschaftskomplikationen, wie z.

• Hoher Blutdruck während der Schwangerschaft (Präeklampsie)
• Frühgeburt
• Fehlgeburt
• Der Fötus stirbt im Mutterleib (Totgeburt)

Medikamente & Medikamente

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für die Heilung

Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine Krankheit, die nicht vollständig geheilt werden kann, aber der Einsatz von Medikamenten kann helfen, Komplikationen vorzubeugen.

Ziel der Behandlung ist es, Blutgerinnsel zu verhindern und zu verhindern, dass vorhandene Blutgerinnsel größer werden.

Ihr Arzt kann Ihnen Heparin und Warfarin geben. Routinemäßige Blutuntersuchungen sind erforderlich, um das Viskositätsniveau des Blutes zu überwachen.

Wenn APS durch eine andere Krankheit verursacht wird, ist es wichtig, auch diese Krankheit zu behandeln. Schwangere mit APS werden normalerweise mit niedrig dosiertem Heparin und Aspirin behandelt. Warfarin wird während der Schwangerschaft nicht zur Behandlung angewendet, da es den Fötus schädigen kann.

Was sind die üblichen Tests zur Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms?

Hier sind Lebensstil- und Hausmittel, die Ihnen bei der Behandlung des Antiphospholipid-Syndroms oder des APS helfen können:

• Vermeiden Sie sportliche Aktivitäten mit direktem Körperkontakt.
• Verwenden Sie eine weiche Zahnbürste.
• Verwenden Sie einen Elektrorasierer.
• Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Messer, Scheren und andere scharfe Gegenstände verwenden.
• Beschränken Sie den Verzehr von Vitamin K-haltigen Lebensmitteln wie Brokkoli, Senfgrün und Sojabohnen. Vitamin K kann Warfarin weniger wirksam machen.
• Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel einnehmen

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.