6 Neurologische Erkrankungen bei Kindern, auf die geachtet werden sollte

Nervenkrankheiten können jeden betreffen, auch Kinder. Neurologische Erkrankungen, einschließlich Fälle, die bei Kindern häufig auftreten. Das Folgende ist eine Erklärung für neurologische Erkrankungen bei Kindern und deren Typen.

Arten von neurologischen Erkrankungen bei Kindern

Neurologische Erkrankungen oder neurologische Störungen sind Zustände, bei denen ein Teil des Gehirns oder des Nervensystems nicht richtig funktioniert.

Dieser Zustand kann später die Entwicklung des Kindes beeinflussen, was sowohl physisch als auch psychisch zu bestimmten Symptomen führt. Dies hängt davon ab, welcher Teil des Gehirns und der Nerven betroffen ist.

Zum besseren Verständnis finden Sie hier eine Liste verschiedener neurologischer Erkrankungen bei Kindern.

1. Spina bifida

Spina bifida ist eine Erkrankung, die auftritt, wenn die Wirbelsäule und das Rückenmark nicht richtig geformt sind. Dieser Zustand ist bei Neugeborenen angeboren und kann auftreten, bis das Kind im schulpflichtigen Alter ist.

Babys mit Spina bifida haben normalerweise ein teilweises Versagen der Neuralröhre oder eine Röhre, die sich nicht richtig schließt.

Infolgedessen können die Wirbelsäule und das Rückenmark beschädigt werden. Das Neuralrohr ist ein Teil des Embryos, der sich dann zum Gehirn und Rückenmark sowie zum umgebenden Gewebe entwickelt.

Dieser Zustand kann leicht oder sogar sehr schwerwiegend sein, abhängig von der Art des Schadens, der Größe, dem Ort und den aufgetretenen Komplikationen.

Die Anzeichen und Symptome einer neurologischen Erkrankung bei diesem einen Kind hängen von der Art ab, nämlich:

Okkulte

Diese Art von Spina bifida schädigt im Allgemeinen das Nervensystem der Wirbelsäule nicht. Babys, die mit dieser Krankheit geboren wurden, zeigen körperliche Anzeichen wie:

• Auf der Rückseite erscheint ein Wappen oder Haar.
• Ein Muttermal oder Grübchen des von Spina bifida betroffenen Körperteils.

Es gibt nur wenige Fälle von neurologischen Erkrankungen der okkulten Spina bifida.

Meningozele

Symptome dieser Art von Spina bifida können am Auftreten eines mit Flüssigkeit gefüllten sackförmigen Gewebes auf dem Rücken des Babys gesehen werden. Dieser Zustand kann normalerweise nach der Geburt Ihres Kindes beobachtet werden.

Mielomeningozele

Die Symptome ähneln denen einer Meningozele, bei der es sich um eine mit Flüssigkeit gefüllte Tasche auf dem Rücken handelt. Es gibt andere Symptome, die bei Menschen mit neurologischen Erkrankungen bei dieser Art von Spina bifida-Kind auftreten, nämlich:

• Vergrößerung des Kopfes durch Ansammlung von Gehirnflüssigkeit
• Kognitive und Verhaltensänderungen
• Der Körper ist nicht mächtig
• Der Körper ist steifer
• Rückenschmerzen

Jedes Kind hat andere Symptome und Anzeichen als andere Kinder. Fragen Sie daher sofort einen Arzt, wenn Sie oben bei Kindern Anzeichen einer neurologischen Erkrankung feststellen.

Das Risiko, dass ein Kind an Spina bifida leidet, kann aufgrund des Mangels an Folsäureaufnahme der Mutter während der Schwangerschaft, einer Familienanamnese von Spina bifida und des Konsums von Medikamenten wie Valproinsäure während der Schwangerschaft steigen.

2. Epilepsie

Epilepsie ist eine neurologische Störung, die durch wiederkehrende Anfälle gekennzeichnet ist. Normalerweise wird dieser Zustand durch abnormale elektrische Aktivität im Gehirn aufgrund von Vererbung, Kopfverletzung und Problemen mit dem Gehirn verursacht.

Bei Kindern kann Epilepsie verschiedene Probleme bei der Kontrolle der Muskeln, der Sprachkenntnisse der Kinder, des Gedächtnisses und der Lernstörungen verursachen.

Epilepsie als eine Art von neurologischer Erkrankung bei Kindern weist eine Vielzahl von Symptomen auf, die normalerweise gekennzeichnet sind durch:

• Bewusstlosigkeit
• Plötzliche Bewegungen der Hände und Füße
• Der Körper wird steif
• Atemwegserkrankungen
• Die Augen blinken schnell, während sie auf einen Punkt starren

Kann ein Kind, das einen Anfall hatte, als Epilepsie bezeichnet werden? Zitat aus der offiziellen Website der Indonesian Pediatrician Association (IDAI): Wenn Sie einen Anfall ohne Grund hatten, können Sie nicht von Epilepsie sprechen.

Die Verabreichung von Antiepileptika kann jedoch erfolgen, wenn das Kind einem Risiko für wiederkehrende Anfälle ausgesetzt ist. Dies ist aus einer abnormalen Elektroenzephalographie (EEG) -Untersuchung (Multiple Focus Anfälle) ersichtlich.

Nicht nur das, wenn das Kind einen Anfall hatte, sondern dieser sehr lange bis zu 30 Minuten dauert, wird der Arzt Antiepileptika geben.

Genetische Faktoren spielen bei neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie bei Kindern eine Rolle. Allerdings werden nicht alle Arten von Epilepsie durch genetische Faktoren verursacht.

Zellen, die aufgrund von Erkrankungen mit beeinträchtigter Gehirnentwicklung, Blutungen im Kopf oder Entzündungen der Gehirnschleimhaut beschädigt wurden, können im Mittelpunkt von Anfällen bei Epilepsie stehen.

3. Hydrocephalus

Quelle: National Brain Pusak Hospital

Die nächste neurologische Erkrankung bei Kindern ist der Hydrozephalus. Hydrocephalus ist eine Erkrankung, bei der sich bei einem Kind in einer Gehirnhöhle Liquor ansammelt.

Diese von der American Association of Neurological Surgeons (AANS) zitierte Cerebrospinalflüssigkeit fließt durch das Gehirn und das Rückenmark und wird dann von den Blutgefäßen absorbiert.

Leider kann zu viel Druck auf die Flüssigkeit das Gehirngewebe schädigen und verschiedene Probleme im Zusammenhang mit der Gehirnfunktion verursachen.

Obwohl Sie nur den Kopf sehen können, der aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen vergrößert ist, sind alle Körperteile des Kindes von Hydrozephalus betroffen. Zum Beispiel die Wachstums- und Entwicklungsstörungen eines Kindes zu einer Abnahme der Intelligenz.

Wenn ein Kind bei einem Kind mit Hydrozephalus eine neurologische Erkrankung hat, sehen die Symptome normalerweise so aus:

• Die Kopfgröße ist viel größer als bei normalen Kindern.
• Oben befindet sich ein markanter weicher Teil des Kopfes (Fontanelle).
• Die Augen sind immer nach unten gerichtet.
• Schlechtes Wachstum und Entwicklung des Körpers.
• Übergibt sich.
• Muskelkrämpfe
• Beeinträchtigte kognitive Fähigkeiten von Kindern
• Konzentrationsschwierigkeiten
• Das Gleichgewicht wird instabil.
• Ihr Appetit hat dramatisch abgenommen.
• Schwach und schlaff hilflos.
• Anfälle

Wenn Eltern feststellen, dass ihr Kind die oben genannten Anzeichen hat, konsultieren Sie sofort einen Arzt. Insbesondere gibt es spezielle Anzeichen dafür, dass Eltern eine Untersuchung durchführen müssen, zitiert aus der Mayo-Klinik:

• Schreien Sie in einem hohen Ton
• Erbrechen wiederholt
• Schwierigkeiten, den Kopf zu bewegen und sich hinzulegen
• Schwierigkeiten beim reibungslosen Atmen
• Babys haben Probleme beim Stillen, besonders beim Saugen

Die oben genannten sind besondere Anzeichen, die nicht leicht genommen werden können, da sie bei Kindern mit Hydrozephalus-Typ zu neurologischen Erkrankungen führen können.

4. Zerebralparese

Zerebralparese ist eine Störung, die die Muskeln, Nerven, Bewegung und Motorik von Kindern beeinträchtigt, um sich koordiniert und gerichtet bewegen zu können.

Dieser Zustand, der auch als Hirnlähmung bezeichnet wird, wird im Allgemeinen durch Hirnschäden verursacht, die vor der Geburt des Babys auftreten.

Die verschiedenen Symptome, die auftreten, wenn ein Kind an Zerebralparese leidet, sind:

• Die Muskeln sind zu steif oder schwach, um zu hängen.
• Mangel an Muskelkoordination.
• Häufiges Zittern oder unwillkürliche Bewegungen.
• Die Bewegungen sind langsam.
• Langsame motorische Fähigkeiten wie die Fähigkeit zu sitzen und zu kriechen.
• Hat Schwierigkeiten beim Gehen.
• Übermäßige Speichelproduktion und Probleme beim Schlucken.
• Hat Schwierigkeiten beim Saugen oder Kauen von Lebensmitteln.
• Späte Rede.

Ein Kind mit einer neurologischen Erkrankung vom Typ Zerebralparese hat eine Hirnstörung bei der Steuerung motorischer Bewegungen.

Dieser Zustand ist die Ursache für verschiedene Arten von motorischen Entwicklungsstörungen bei Kindern, die von leicht bis sehr schwer reichen.

Kinder mit Zerebralparese vom Typ einer neurologischen Erkrankung neigen dazu, Schwierigkeiten beim Gehen zu haben oder gar nicht zu gehen.

Normalerweise verwenden Kinder eine Gehhilfe in Form eines Rollstuhls, der speziell für Kinder mit dieser Art von neurologischen Erkrankungen entwickelt wurde.

5. Autismus

Auf der offiziellen IDAI-Website zitiert, ist Autismus oder jetzt als Autismus-Spektrum-Störung (GSA) bekannt, eine Sammlung von Entwicklungsstörungen in Bezug auf soziale Interaktion, Kommunikation und Verhalten.

Dieser Zustand, der das Nervensystem im Gehirn angreift, macht es Kindern schwer, die Welt um sie herum zu verstehen.

Kinder mit dieser Art von neurologischen Erkrankungen neigen dazu, Verzögerungen beim Sprechen, Spielen und bei der Interaktion mit anderen Menschen zu haben.

Normalerweise treten bei Kindern mit neurologischen Erkrankungen bei Kindern mit Autismus mehrere Anzeichen auf, die deutlich erkennbar sind, wie z.

• Nehmen Sie keinen Augenkontakt auf, wenn Sie mit ihm interagieren.
• Reagiert nicht, wenn Sie angerufen werden.
• Machen Sie Geräusche, um Ihre Aufmerksamkeit zu erregen.
• Hat kein Interesse daran, mit anderen Menschen zu interagieren.
• Probleme haben, etwas zu sagen.
• Verstehe die Anweisungen oder Anweisungen, die du gibst, nicht.

Das Verhalten, die Interessen und Aktivitäten von Kindern mit Autismus sind normalerweise sehr begrenzt und wiederholen sich.

Zum Beispiel wird das Kind bestimmte Gliedmaßen immer wieder bewegen und die Wörter wiederholen, die andere Leute erwähnen (ecolalia).

Eltern müssen sich Sorgen machen, wenn ein Kind mit Autismus Folgendes erlebt:

• Im Alter von 12 Monaten nicht plappern, auf Gegenstände zeigen oder Mimik zeigen.
• Im Alter von 16 Monaten gibt es keine aussagekräftigen Wörter.
• Verzichten Sie im Alter von 24 Monaten darauf, 2 Nicht-Echokalien auszusprechen.
• Verlust von Sprache und sozialen Fähigkeiten in jedem Alter.
• Dreht sich nicht um, wenn er im Alter von 6-12 Monaten angerufen wird.

Oben ist ein Gefahrenzeichen dafür, dass ein Kind Autismus hat. Bringen Sie es sofort zu einem Kinderarzt, um ein spezielles Screening für Kinder mit Autismus durchzuführen.

Verschiedene neurologische Erkrankungen bei diesem Kind können so früh wie möglich behandelt werden, wenn Sie den Verdacht haben, dass Ihr Kind an den von ihm verursachten Symptomen leidet.

Bei frühzeitiger Behandlung wird der Arzt verschiedene Medikamente und Therapien empfehlen, die die Entwicklung und das Wachstum unterstützen können.

6. Möbius-Syndrom

Quelle: moebiussyndrome.org

Das Möbius-Syndrom ist eine sehr seltene neurologische Störung, die sich auf die Muskeln auswirkt, die Mimik und Augenbewegungen steuern. Dieses Zeichen einer neurologischen Erkrankung ist bei Kindern von Geburt an vorhanden.

Die Schwäche der Gesichtsmuskulatur ist eines der häufigsten Merkmale des Möbius-Syndroms. Kinder mit dieser Erkrankung können nicht lächeln, die Stirn runzeln, Augenbewegungen kontrollieren oder die Augenbrauen hochziehen.

Tatsächlich schließen sich die Augenlider beim Blinzeln oder Schlafen möglicherweise nicht vollständig, wodurch die Augen oft trocken und gereizt werden. Das Möbius-Syndrom ist nicht nur ein Ausdrucksproblem, sondern verursacht auch Probleme beim Essen des Babys.

Menschen mit Möbius-Syndrom werden unter folgenden Bedingungen geboren:

• Kleines Kinn (Mikrognathie)
• Mulu Kecil (Mikrostomie)
• Kurze Zunge
• Es gibt ein Loch im Gaumen

Die oben genannten Abnormalitäten beziehen sich auf Probleme beim Sprechen.

Nach Angaben der Nationalen Organisation für seltene Störungen (NORD) gibt es bei diesem einen Kind keine eindeutige Ursache für neurologische Erkrankungen.

Die Ergebnisse von NORD legen jedoch nahe, dass dieser Zustand auf eine Störung oder eine beeinträchtigte Durchblutung des Fötus (Ischämie) zurückzuführen ist.

Darüber hinaus betrifft der Blutmangel während der Schwangerschaft auch bestimmte Bereiche des unteren Hirnstamms, die den Kern der Hirnnerven enthalten. Ein Mangel an Durchblutung wird durch die Umwelt oder die Genetik verursacht.

Dieses Syndrom kann sowohl bei Jungen als auch bei Mädchen auftreten. In den Vereinigten Staaten haben mindestens 1 von 50.000 bis 1 von 500.000 Geburten das Möbius-Syndrom.

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