Kuru-Krankheit, eine seltene Krankheit, die tödlich ist, weil sie das menschliche Gehirn frisst

Wenn Sie die ganze Zeit daran gewöhnt sind, Rindfleisch-Hirn-Curry in Padang-Restaurants zu essen, waren Sie jemals neugierig zu schmecken, wie das menschliche Gehirn schmeckt? Um die Antwort zu erfahren, können Sie einfach die Fore-Stammesangehörigen in Papua-Neuguinea fragen.

Frühere Generationen von Fore Tribe hatten die Tradition, die Leichen von Menschen zu essen, die gerade bei ihrer Beerdigung gestorben waren. Diese Tradition des Kannibalismus wird als eine Form des Respekts für den Verstorbenen zu Lebzeiten betrieben. Männer essen das Fleisch der Verstorbenen, während Frauen, ältere Menschen und Kinder ihr Gehirn teilen.

Heutzutage wird die Tradition, menschliches Gehirn zu essen, von ihnen nicht mehr praktiziert, weil eine traurige Geschichte dahinter steckt. Von den insgesamt 11.000 Einwohnern des Fore-Stammes starben in den 1950er und 1960er Jahren mehr als 200 Menschen an den Folgen der Kuru-Krankheit, nachdem sie menschliches Gehirn gegessen hatten.

Was ist Kuru-Krankheit?

Die Kuru-Krankheit ist eine seltene, tödliche Krankheit, die das Nervensystem angreift und fortschreitet, auch bekannt als, dass sie sich im Laufe der Zeit weiterentwickelt.

Die Kuru-Krankheit gehört zur Krankheitsgruppe übertragbare spongiforme Enzephalopathien (TSE), das das Kleinhirn angreift, den Teil des Gehirns, der für Koordination und Gleichgewicht verantwortlich ist. Die TSE-Krankheitsklasse umfasst auch die Rinderwahnsinnskrankheit.

Der Name "kuru" selbst stammt aus der Landessprache Fore, was "zitternd sterben" oder "zittern sterben" bedeutet.

Was verursacht die Kuru-Krankheit?

Im Gegensatz zu den meisten anderen Infektionen wird die Kuru-Krankheit nicht durch fremde Bakterien, Viren oder Parasiten verursacht. Die Ursache sind seltsame Proteinmoleküle, sogenannte Prionen, die natürlicherweise im menschlichen Gehirn vorhanden sind. Deshalb wird diese Krankheit auch oft als Prionkrankheit bezeichnet.

Obwohl Prionen auf natürliche Weise in allen Gehirnen von Säugetieren produziert werden, können sich diese Proteine ​​selbst transformieren und gerinnen, wenn das Gehirn nicht mehr funktioniert.

Wenn Sie ein menschliches Kadaverhirn essen, wirken die Prionen, die in Ihren Körper gelangen, wie ein Virus, das gesundes Gewebe angreift. Prionen werden dich, den neuen Wirt, angreifen, indem sie ein schwammartiges Loch in dein Gehirn bohren. Oft führt dies zu einer Störung der Körperkoordination und zu tödlichen Schäden.

Was sind die Symptome der Kuru-Krankheit?

Die Symptome der Kuru-Krankheit können denen einer häufigeren Störung des Nervensystems wie der Parkinson-Krankheit oder eines Schlaganfalls ähneln.

Erste Symptome sind Schwierigkeiten beim Gehen, Kontrollverlust und Koordination der Gliedmaßen, unwillkürliche Ruckbewegungen (wie Anfälle oder Zuckungen), Schlaflosigkeit, Verwirrtheit, starke Kopfschmerzen und Gedächtnisprobleme. Sie verlieren allmählich die Kontrolle über Ihre Emotionen und Ihr Verhalten, was zu Anzeichen von Psychose, Depression und Persönlichkeitsveränderungen führt. Diese Krankheit kann auch zu Unterernährung führen.

Andere Symptome sind:

• Schluckbeschwerden
• Verschwommene Sprache oder weniger klar.
• Die Stimmung ändert sich leicht.
• Demenz.
• Muskelzuckungen und Zittern.
• Objekte können nicht erreicht werden.

Die Kuru-Krankheit tritt in drei Stadien auf, denen normalerweise Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen vorausgehen. Allmählich verliert der Betroffene die Kontrolle über seinen eigenen Körper. Es wird schwierig für ihn sein, die Haltung auszugleichen und aufrechtzuerhalten. Beschwerden über das Zittern des Körpers, Zittern, Krampfanfälle oder Zuckungen sowie unvorhersehbare spontane Bewegungen treten im zweiten Stadium auf.

In der dritten Phase sind Menschen mit Kuru normalerweise bettlägerig und machen das Bett nass. Er wird die Fähigkeit zu sprechen verlieren. Sie kann auch Demenz oder eine Verhaltensänderung aufweisen, die dazu führt, dass sie ihre Gesundheit ignoriert.

Hunger und Unterernährung treten normalerweise im dritten Stadium aufgrund von Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken auf. Innerhalb eines Jahres können Sie nicht mehr vom Boden aufstehen, alleine essen oder alle Körperfunktionen kontrollieren. Diese Krankheit führt normalerweise für mehrere Monate bis mehrere Jahre zum Tod. Die meisten Menschen sterben an einer Lungenentzündung (einer Lungeninfektion).

Gibt es eine Behandlung für Kuru-Krankheit?

Es ist keine erfolgreiche Behandlung der Kuru-Krankheit bekannt. Prionen sind nicht leicht zu zerstören. Mit Prionen kontaminierte Gehirne bleiben auch dann infektiös, wenn sie jahrelang in Formaldehyd aufbewahrt werden.

Der Hauptweg, um diese Krankheit zu verhindern, besteht darin, die Praxis des Kannibalismus zu stoppen. Trotzdem tauchen seit Jahren immer wieder neue Fälle von Kuru auf, selbst nachdem dieser kannibalistische Brauch vor mehr als 50 Jahren eingestellt wurde.

Dies liegt daran, dass es Jahrzehnte dauern kann, bis Prionen in einem neuen Wirtskörper inkubiert sind, bis sie sichtbar werden. Aus medizinischen Unterlagen geht hervor, dass die Zeit zwischen der Exposition gegenüber der ersten Prioninfektion und dem Auftreten von Symptomen bis zu 30 Jahre betragen kann. Aus medizinischen Unterlagen geht hervor, dass die letzte Person, die an Kuru starb, 2009 starb. Erst Ende 2012 wurde diese schreckliche Epidemie offiziell für ausgestorben erklärt.