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Definition

Was ist das CREST-Syndrom?

Das CREST-Syndrom, auch als begrenzte Sklerodermie bekannt, ist eine weit verbreitete Bindegewebserkrankung mit den Hauptsymptomen von Problemen mit Haut, Blutgefäßen, Skelettmuskeln und inneren Organen. Die Symptome des CREST-Syndroms sind häufig mit einer häufigen Form der systemischen Sklerose (Sklerodermie) verbunden. CREST selbst steht für klinische Zustände, die Patienten begleiten, nämlich Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome des CREST-Syndroms?

Das Folgende sind die Symptome des CREST-Syndroms.

  • Kalzinose sind schmerzhafte Klumpen auf der Haut, die Kalzium enthalten, normalerweise an den Fingern oder anderen Körperteilen.
  • Raynauds PhänomenDas heißt, Ihre Haut wird leicht weiß oder kalt, wenn Sie gestresst oder kalt sind. Dies wird durch eine Störung des Blutflusses verursacht.
  • Ösophagus (Ösophagus) Dysfunktion Dies ist gekennzeichnet durch Schluckbeschwerden oder steigende Magensäure (Reflux / GERD).
  • SklerodaktylieDie Haut an den Fingern und Zehen fühlt sich nämlich straff und steif an, so dass es schwierig ist, sie zu bewegen oder zu biegen.
  • Teleangiektasie, die durch rötliche Flecken oder Flecken an Händen, Handflächen, Gesicht und Lippen aufgrund der Erweiterung der Blutgefäße gekennzeichnet ist.

Bei Menschen mit CREST-Syndrom treten normalerweise mindestens zwei der oben aufgeführten Symptome auf.

Einige der anderen Symptome oder Anzeichen sind möglicherweise nicht oben aufgeführt. Wenn Sie über Symptome besorgt sind, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Wenn Sie eines der oben genannten Anzeichen oder Symptome oder andere Fragen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Jeder Körper ist anders. Konsultieren Sie immer einen Arzt, um Ihren Gesundheitszustand zu behandeln.

Ursache

Was verursacht das CREST-Syndrom?

Das Immunsystem (Immunsystem) von Menschen mit CREST-Syndrom scheint Fibroblastenzellen zu stimulieren, übermäßige Mengen an Kollagen zu produzieren. Im Idealfall produzieren Fibroblasten Kollagen, um die Wundheilung zu unterstützen.

In diesem Fall wird jedoch immer noch Kollagenprotein produziert, obwohl der Körper es nicht benötigt. Infolgedessen wird ein dickes Bindegewebe um die Hautzellen, Blutgefäße und inneren Organe gebildet.

Risikofaktoren

Was sind die Risikofaktoren für das CREST-Syndrom?

Die folgenden Risikofaktoren für das CREST-Syndrom sind:

  • Genetische Faktoren, zum Beispiel ein Familienmitglied mit einer Autoimmunerkrankung
  • Weibliche Geschlecht
  • Umweltfaktoren wie die Exposition gegenüber Toxinen wie Benzol, Kieselsäure und Polyvinylchlorid erhöhen das Risiko für Menschen, die bereits genetische Faktoren haben

Diagnose & Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Wie wird das CREST-Syndrom diagnostiziert?

Das CREST-Syndrom ist ziemlich schwer zu diagnostizieren. Die Anzeichen und Symptome sind unterschiedlich und ähneln denen anderer Krankheiten. Darüber hinaus tritt dieses Syndrom manchmal auch zusammen mit Autoimmunerkrankungen wie Lupus und Rheuma auf.

Die Diagnose wird normalerweise anhand charakteristischer Symptome (Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie) gestellt. Andere Tests, die die Diagnose bestätigen können, umfassen:

  • Eine Blutuntersuchung zum Testen auf Antikörper, die normalerweise bei Menschen mit CREST-Syndrom gefunden werden. Dieser Test ist jedoch nicht zu 100 Prozent genau, da viele Menschen mit diesem Syndrom bestimmte Antikörper nicht haben.
  • Für Labortests ist eine Hautbiopsie erforderlich. Diese Analyse ist jedoch auch nicht ganz genau.
  • Andere Tests wie die Überprüfung auf Komplikationen der Lunge, des Herzens und des Verdauungssystems. Der Arzt kann eine Kalzinose durch einen Scan diagnostizieren (Scan).

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten für das CREST-Syndrom?

Leider gibt es keine Heilung für das CREST-Syndrom. Dieser Zustand hat psychische und physische Auswirkungen, daher ist ein ganzheitlicher Ansatz bei seiner Behandlung sehr wichtig.

Kalzinose

Zu große oder schmerzhafte Kalziumablagerungen können chirurgisch entfernt werden. Wenn die Schädigung der Haut (z. B. eines Fingers) schwerwiegend ist, benötigen Sie möglicherweise auch eine Amputation. Verschreibungspflichtige Medikamente können Folgendes umfassen:

  • Kortikoide trinken oder topisch
  • Probenecid
  • Diltiazem
  • Warfarin
  • Aluminiumhydroxid
  • Bisphosphonat
  • Minocyclin
  • Colchicin

Raynauds Phänomen

  • Reduzieren Sie Risikofaktoren wie Rauchen und die Verwendung von Betablockern und halten Sie sich von diesen fern.
  • Unterrichtet Hand- und Körperwärmtechniken.
  • Kalziumkanalblocker bereitstellen
  • Hinzufügen von Nitroglycerinpaste nach oben (falls erforderlich)

Erkrankungen der Speiseröhre

Behandlung von Dysmotilität der Speiseröhre und saurem Reflux (GERD) bei Patienten mit CREST-Syndrom kann hilfreich sein. Die Behandlung kann Verhaltensänderungen, H2-Blocker-Medikamente und eine Erweiterung der Speiseröhre in schweren Fällen umfassen (z. B. Unfähigkeit zu schlucken oder Lebensmittel, die wieder in den Mund gelangen).

Sklerodaktylie

Die Behandlung umfasst nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs), D-Penicillamin, IFN-Gamma, Cyclosporin und Zytostatika.

Teleangiektasie

Die Teleangiektasie im Gesicht scheint mit einer gepulsten Farbstofflaserbehandlung recht effektiv behandelt zu werden. Dies wurde jedoch von Experten bei Patienten mit NSAIDs nicht weiter untersucht. Die Behandlung kann eine Kombination aus Östrogen-Progesteron, Desmopressin und Sklerotherapie sein.

Um Bewegungsschwierigkeiten vorzubeugen, sind Dehnübungen für die Gelenke sehr wichtig. Der Therapeut kann Ihnen helfen, welche Bewegungen und Übungen bei jeder Erkrankung helfen können. Wenn Sie aufgrund Ihrer Erkrankung keine täglichen Aufgaben mehr ausführen können, kann Ihnen die Ergotherapie bei der Anpassung helfen. Zum Beispiel, um Ihre Zähne zu putzen, Kleidung zu tragen und andere. Einige Menschen müssen möglicherweise operiert werden.

Depressionen können bei etwa 45 Prozent der Patienten mit systemischer Sklerose lauern, und 64 Prozent von ihnen leiden auch unter Angstzuständen. Daher muss der psychische Zustand des Patienten kontinuierlich überwacht werden.

Eine Reihe von Studien hat gezeigt, dass Oxycodon zur Schmerzlinderung wirksam und sicher genug ist, um Schmerzen aufgrund von Hautschäden zu behandeln. In der Zwischenzeit kann topisches Lidocain (topisch) bei Schmerzen aufgrund systemischer Sklerodermie helfen.

Hausmittel

Was sind einige Änderungen des Lebensstils oder Hausmittel, die zur Behandlung des CREST-Syndroms durchgeführt werden können?

Die folgenden Lebensstil- und Hausmittel können zur Behandlung des CREST-Syndroms beitragen:

  • Um Raynauds Symptome zu lindern, tragen Sie Handschuhe, wenn es kalt ist oder wenn Sie etwas im Kühlschrank holen möchten.
  • Tragen Sie nachts und bei Kälte oder Wind warme Kleidung.
  • Hören Sie mit dem Rauchen auf, damit die Blutgefäße nicht weiter beschädigt werden.
  • Essen Sie etwas Weiches, Suppe und leicht zu schluckendes, wenn Sie Probleme beim Schlucken von Lebensmitteln haben.
  • Überwindung eines erhöhten Magensäurerefluxes, beispielsweise durch regelmäßiges, aber nicht sofortiges Essen und Vermeidung von Koffein und Alkohol.
  • Vermeiden Sie die Verwendung von Seifen, Reinigungsmitteln oder anderen Produkten mit Chemikalien, die hart genug für die Haut sind. Es wird auch nicht empfohlen, eine heiße Dusche zu nehmen. Wenn Sie möchten, duschen Sie nur mit lauwarmem Wasser.
  • Stellen Sie zur Behandlung von Haut- und Atemproblemen sicher, dass die Luft um Sie herum nicht zu trocken ist Luftbefeuchter aka die Luftbefeuchter-Maschine.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.

Hallo Gesundheitsgruppe bietet keinen medizinischen Rat, keine Diagnose oder Behandlung.

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