Horner-Syndrom, eine seltene Krankheit, die durch Schädigung der Nervenbahnen im Gesicht verursacht wird

Definition

Was ist das Horner-Syndrom?

Das Horner-Syndrom ist eine Gruppe von Symptomen, die sich aus einer Schädigung der Nervenbahnen ergeben, die sich vom Gehirn bis zum Gesicht erstrecken und ein Auge betreffen.

Das Horner-Syndrom ist eine ziemlich seltene Erkrankung. Das Horner-Syndrom ist auch als Horner-Bernard-Syndrom oder okulosympathische Lähmung bekannt.

Anzeichen und Symptome

Was sind die Anzeichen und Symptome des Horner-Syndroms?

Das Horner-Syndrom betrifft normalerweise nur eine Seite des Gesichts. Die häufigsten Symptome sind:

• Geschrumpfte Pupillen (Miosis)
• Der Unterschied in der Pupillengröße zwischen den beiden Augen ist sehr drastisch
• Die Pupille, die spät schrumpft, dehnt sich bei schwachem Licht oder in einem dunklen Raum aus
• Herabhängen des oberen Augenlids (Ptosis)
• Das untere Augenlid ist angehoben
• Die betroffene Seite des Gesichts schwitzt möglicherweise überhaupt nicht (Anhidrose) oder im Vergleich zur anderen Seite nur geringfügig. Oder die Bereiche, die nicht schwitzen, befinden sich nur an bestimmten Stellen im Gesicht

Einige der oben genannten Symptome können subtil sein, insbesondere Anhidrose und Ptosis.

Andere Symptome des Horner-Syndroms, die bei Kindern auftreten können, sind:

• Bei Kindern unter 1 Jahr ist die Farbe der Iris (mittlerer Augenkreis) auf der betroffenen Augenseite heller
• Die Haut auf der betroffenen Seite des Gesichts wird bei Überhitzung, Schwitzen oder Wut oder Weinen nicht rot

Es kann Anzeichen und Symptome geben, die oben nicht aufgeführt sind. Wenn Sie Bedenken bezüglich eines bestimmten Symptoms haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wann sollte ich einen Arzt aufsuchen?

Sie sollten sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen, wenn die Symptome des Horner-Syndroms nach einem körperlichen Trauma oder einer Verletzung plötzlich auftreten oder von den folgenden zusätzlichen Symptomen begleitet werden:

• Sehstörungen
• Schwindlig
• Muskelschwäche oder Schwierigkeiten bei der Muskelkontrolle
• Starke Kopfschmerzen, die plötzlich auftreten; oder Nackenschmerzen, die plötzlich auftreten und schwerwiegend sind

Es gibt verschiedene Risikofaktoren für das Horner-Syndrom. Einige von ihnen sind ernster als andere. Es ist wichtig, sofort eine genaue Diagnose zu erhalten.

Ursache

Was verursacht das Horner-Syndrom?

Das Horner-Syndrom wird durch eine Schädigung der Nervenbahnen im sympathischen Nervensystem verursacht. Das sympathische Nervensystem reguliert Herzfrequenz, Pupillengröße, Schweißproduktion, Blutdruck und andere Körperfunktionen, sodass Sie schnell auf Veränderungen in Ihrer Umgebung reagieren können.

Die durch das Horner-Syndrom geschädigten Nervenbahnen sind in drei Gruppen von Neuronenzellen unterteilt

Neuronen erster Ordnung

Dieser Nervenweg beginnt beim Hypothalamus, der sich im unteren Teil des Gehirns befindet, erstreckt sich durch den Hirnstamm und erstreckt sich bis zur oberen Wirbelsäule. Einige der Dinge, die diesen Nervenweg schädigen können, sind:

• Streicheln
• Tumor
• Krankheiten, die Myelinröhrenmembranen feilen
• Nackentrauma
• Wirbelzysten (Syringomyelie)

Neuronen zweiter Ordnung

Dieser Nervenweg erstreckt sich von den Wirbeln bis zum oberen Brustbereich und zum Seitenhals. Einige der Dinge, die diesen Nervenweg schädigen können, sind:

• Lungenkrebs
• Tumor der Auskleidung der Myelinröhre (Schwannom)
• Schädigung der Blutgefäße des Herzens (Aorta)
• Chirurgie im Brustbereich
• Traumatische Verletzung

Neuronen dritter Ordnung

Dieser Nervenweg verläuft von der Seite des Halses zur Gesichtshaut und zu den Muskeln um die Augenlider und den Neidmuskeln. Einige der Dinge, die diesen Nervenweg schädigen können, sind:

• Schäden an den Karotisblutgefäßen an den Seiten des Halses
• Schädigung der Halsvene an der Seite des Halses
• Tumor oder Infektion an der Schädelbasis
• Migräne
• Cluster-Kopfschmerzen, eine schwere und wiederkehrende Art von Kopfschmerzen

Ursachen des Horner-Syndroms bei Kindern

Die häufigsten Ursachen des Horner-Syndroms bei Kindern sind:

• Verletzung des Nackens oder der Schulter während der Geburt
• Aortendefekte bei der Geburt
• Neuroblastom-Tumor

In einigen Fällen kann die Ursache für diesen Zustand nicht ermittelt werden. Dies ist als idiopathisches Horner-Syndrom bekannt.

Diagnose & Behandlung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Konsultieren Sie IMMER Ihren Arzt.

Wie wird das Horner-Syndrom diagnostiziert?

Zusätzlich zu einer normalen körperlichen Untersuchung führt Ihr Arzt eine Reihe von Folgetests durch, um die Ursache Ihrer Symptome zu ermitteln und eine genaue Diagnose zu stellen.

Tests, die durchgeführt werden können, um das Horner-Syndrom zu diagnostizieren

Ihr Arzt kann anhand Ihrer Symptome und Ihrer Krankengeschichte eine Diagnose stellen.

Der Arzt, häufig ein Augenarzt (Augenarzt), kann die Diagnose auch bestätigen, indem er Augentropfen aufträgt, die die Pupillen auf beiden Seiten des Auges erweitern / verengen können. Anschließend vergleicht Ihr Arzt die Ergebnisse der Reaktionen Ihrer Augen, um festzustellen, ob Nervenschäden die Ursache für Ihren Zustand sind.

Tests zur Identifizierung des Ortes der Nervenschädigung

Ärzte können anhand der spezifischen Symptome erkennen, welche Nervenbahnen geschädigt sind. Der Arzt kann auch zusätzliche Tests oder Scans (Scans) durchführen, um den Ort eines Traumas oder von Anomalien festzustellen, die den Weg dieser Nerven stören.

Der Arzt kann die Diagnose durch Auftragen von Augentropfen bestätigen, wodurch die Pupillen auf beiden Seiten des Auges erweitert werden können. Danach stellen Sie möglicherweise fest, dass Sie das Horner-Syndrom haben, wenn eine der Pupillen des Auges nicht so groß ist wie die Seite des gesunden Auges. Dies ist höchstwahrscheinlich das Ergebnis einer Schädigung des dritten Nervenwegs entlang des Halses nach oben.

Darüber hinaus können Ärzte Bildgebungstests mit MRTs, CT-Scans oder Röntgenstrahlen durchführen, um den Ort des Schadens zu bestimmen, der das Horner-Syndrom verursacht.

Bei Kindern mit Horner-Syndrom kann der Arzt Blut- und Urintests zur Diagnose eines Neuroblastom-Tumors anordnen.

Wie wird das Horner-Syndrom behandelt?

Es gibt keine spezifische Behandlung für das Horner-Syndrom. Der beste Weg, um diesen Zustand zu behandeln, ist die Behandlung der Grunderkrankung oder des Gesundheitszustands.

Verhütung

Welche Änderungen des Lebensstils können vorgenommen werden, um das Horner-Syndrom zu verhindern?

Das Horner-Syndrom ist eine genetisch bedingte angeborene Störung, die nicht verhindert werden kann, deren Symptome jedoch mit medizinischer Therapie und Medikamenten behandelt werden können.

Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um die beste Lösung für Ihr Problem zu finden.

Hallo Gesundheitsgruppe bietet keinen medizinischen Rat, keine Diagnose oder Behandlung.