Epoetin alfa: Funktionen, Dosierung, Nebenwirkungen, Anwendung

Welches Medikament Epoetin Alfa?

Wofür ist Epoetin alfa?

Dieses Medikament wird üblicherweise zur Behandlung von Anämie bei Patienten mit schwerer langfristiger Nierenerkrankung (chronisches Nierenversagen), Patienten, die Zidovudin zur Behandlung von HIV verwenden, und Patienten, die eine Chemotherapie für bestimmte Krebsarten (nicht myeloischer Krebs) einnehmen, verwendet. Dieses Arzneimittel kann auch anämischen Patienten verabreicht werden, um den Bedarf an Bluttransfusionen vor bestimmten Operationen zu verringern, bei denen das Risiko eines starken Blutverlusts besteht (normalerweise in Kombination mit dem Blutverdünner Warfarin). Dieses Medikament signalisiert dem Knochenmark, mehr rote Blutkörperchen zu bilden. Dieses Medikament ist einer natürlichen Substanz in Ihrem Körper, Erythropoetin, sehr ähnlich, die Anämie verhindert.

Wie benutzt man Epoetin alfa?

Dieses Medikament wird durch Injektion unter die Haut oder in eine Vene verabreicht und wird normalerweise 1 bis 3 Mal pro Woche oder nach Anweisung Ihres Arztes verabreicht. Insbesondere für Hämodialysepatienten müssen sie eine Injektion dieses Arzneimittels in eine Vene erhalten.

Schütteln Sie diese Medizinflasche nicht. Überprüfen Sie vor Beginn der Behandlung die Verpackung dieses Produkts auf Partikel oder Verfärbungen. Verwenden Sie dieses Medikament nicht, wenn Sie Partikel finden oder eine Farbveränderung des Produkts feststellen. Wenn Sie dieses Arzneimittel unter die Haut injizieren, ändern Sie jedes Mal den Injektionsbereich, um das Risiko einer Infektion unter der Haut zu vermeiden.

Erfahren Sie, wie Sie Nadeln und medizinische Versorgung sicher und korrekt aufbewahren und entsorgen können. Zur Erklärung wenden Sie sich an Ihren Apotheker.

Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand, Ihrem Körpergewicht und dem Ansprechen auf die Behandlung. Blutuntersuchungen sollten häufig durchgeführt werden, um zu überprüfen, wie gut dieses Medikament wirkt, und um die richtige Dosis für Sie zu bestimmen. Fragen Sie Ihren Arzt für weitere Einzelheiten.

Erhöhen Sie Ihre Dosis nicht und verwenden Sie dieses Medikament nicht öfter als von Ihrem Arzt verordnet. Nehmen Sie dieses Arzneimittel regelmäßig ein, um einen optimalen Nutzen zu erzielen. Nehmen Sie dieses Medikament jeden Tag zur gleichen Zeit ein, damit Sie sich besser daran erinnern können.
Normalerweise dauert es 2-6 Wochen, bis sich die Anzahl der roten Blutkörperchen erhöht. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Symptome nicht bessern oder wenn sie sich verschlimmern.

Wie lagert man Epoetin alfa?

Dieses Medikament wird am besten bei Raumtemperatur gelagert, fern von direktem Licht und feuchten Orten. Bewahren Sie es nicht im Badezimmer auf. Friere es nicht ein. Andere Marken dieses Arzneimittels haben möglicherweise andere Lagerungsregeln. Beachten Sie die Lagerungshinweise auf der Produktverpackung oder fragen Sie Ihren Apotheker. Halten Sie alle Arzneimittel von Kindern und Haustieren fern.
Spülen Sie keine Medikamente in die Toilette oder in den Abfluss, es sei denn, Sie werden dazu aufgefordert. Entsorgen Sie dieses Produkt, wenn es abgelaufen ist oder nicht mehr benötigt wird. Fragen Sie Ihren Apotheker oder die örtliche Abfallentsorgungsfirma, wie Sie Ihr Produkt sicher entsorgen können.

Epoetin Alfa Dosierung

Die bereitgestellten Informationen ersetzen keinen medizinischen Rat. Fragen Sie IMMER Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Behandlung beginnen.

Was ist die Dosis von Epoetin alfa für Erwachsene?

Erwachsenendosis für Anämie im Zusammenhang mit Zidovudin

Anfangsdosis: 100 Einheiten / kg subkutan oder Infusion 3-mal pro Woche.

Erwachsenendosis für chemotherapiebedingte Anämie

Anfangsdosis: 150 Einheiten / kg dreimal pro Woche subkutan oder einmal pro Woche 40.000 Einheiten subkutan, bis die Chemotherapie abgeschlossen ist.

Geben Sie dieses Medikament nur dann an Patienten mit Krebschemotherapie, wenn das Hämoglobin des Patienten weniger als 10 g / dl beträgt und wenn mindestens zwei Monate zusätzliche Chemotherapie erforderlich sind.

Verwenden Sie die niedrigste Dosis, um RBC-Transfusionen zu vermeiden.

Erwachsenendosis für Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen

50 bis 100 Einheiten / kg subkutan oder 3-mal pro Woche infundieren.

Bei Hämodialysepatienten wird die intravenöse Verabreichung von Arzneimitteln empfohlen.

Erwachsenendosis für Anämie nach der Operation

Patienten mit Hämoglobin über 10 oder weniger als oder gleich 13 g / dl sollen sich einer elektiven, nicht kardialen, nicht vaskulären Operation unterziehen, um den Bedarf an allogenen Bluttransfusionen zu verringern: 300 Einheiten / kg / Tag subkutan für 10 Tage vor und am Tag von Operation, auch 4 Tage nach der Operation für insgesamt 14 Tage Therapie.
Alternativer Dosierungsplan: 600 Einheiten / kg subkutane Dosis wöchentlich (21, 14 und 7 Tage vor der Operation) plus eine vierte Dosis am Tag der Operation.

Was ist die Dosis von Epoetin alfa für Kinder?

Kinderdosis für Zidovudin-bedingte Anämie

Säuglinge und Kinder im Alter von 8 Monaten bis 17 Jahren: Die verfügbaren Daten sind nicht begrenzt. Dosen im Bereich von 50 bis 400 Einheiten / kg werden 2 bis 3 Mal pro Woche verabreicht. Wenn Patienten dreimal pro Woche nicht genug von der Dosis von 300 Einheiten / kg erhalten, werden sie normalerweise nicht nach einer höheren Dosis fragen.

Kinderdosis für chemotherapiebedingte Anämie

Säuglinge und Kinder im Alter von 6 Monaten bis 18 Jahren: Die angegebenen Dosen betragen 3 bis 7 Mal pro Woche 25 bis 300 Einheiten / kg.

Empfehlung des Herstellers: Anfangsdosis: Nur intravenös: 600 Einheiten / kg wöchentlich (40.000 Einheiten / Woche nicht überschreiten); kann auf 900 Einheiten / kg pro Woche erhöht werden (maximal 60.000 Einheiten / Woche). Seien Sie vorsichtig, wenn Sie diese Dosis für die subkutane Verabreichung in Betracht ziehen, da gezeigt wurde, dass sie bei Dosen, die 30% bis 50% niedriger sind als die intravenöse Verabreichung, Nebenwirkungen hervorruft.

Dosisreduktion um 25%, wenn das Hämoglobin das zur Vermeidung einer Transfusion erforderliche Niveau erreicht hat oder nach zwei Wochen um mehr als 1 g / dl ansteigt. Erhöhen Sie die Dosis um 25%, wenn nicht genügend Ziele erreicht wurden, und halten Sie einen niedrigen Hämoglobinspiegel aufrecht, der ausreicht, um Transfusionen roter Blutkörperchen zu vermeiden.

Kinderdosis für Anämie im Zusammenhang mit chronischem Nierenversagen

Anfangsdosis für Säuglinge, Kinder und Jugendliche: 50 Einheiten / kg, intravenös oder subkutan, dreimal pro Woche. Erhöhen Sie die Dosis um 25%, wenn das Hämoglobin weniger als 10 g / dl beträgt und nach 4-wöchiger Therapie nicht um 1 g / dl gestiegen ist oder wenn das Hämoglobin unter 10 g / dl gesunken ist. Bei Hämodialysepatienten wird eine intravenöse Verabreichung empfohlen.

Kinderdosis für Anämie

Die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Arzneimittels bei Kindern wurde nicht nachgewiesen. Die Verwendung dieses Arzneimittels ist jedoch in bestimmten Situationen zulässig.
Frühgeborene Anämie: Dosis: 500-1250 Einheiten / kg / Woche für 10 Dosen, aufgeteilt in 2 bis 5 Dosen; Übliche Dosierung: 250 Einheiten / kg / Dosis 3 mal pro Woche; Ergänzung mit Eisentherapie 3-8 mg / kg / Tag.

In welcher Dosierung ist Epoetin alfa erhältlich?

Lösung, Injektion: 10.000 Einheiten / ml (2 ml), 20.000 Einheiten / ml (1 ml)

Lösung, Injektion: 2000 Einheiten / ml (1 ml), 3000 Einheiten / ml (1 ml), 4000 Einheiten / ml (1 ml), 10.000 Einheiten / ml (1 ml).

Nebenwirkungen von Epoetin Alfa

Welche Nebenwirkungen können durch Epoetin alfa auftreten?

Nebenwirkungen, die häufig auftreten, sind Bluthochdruck, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Übelkeit, Ödeme, Müdigkeit und Durchfall.

Suchen Sie einen Arzt auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion wie Nesselsucht feststellen. schwer zu atmen; Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen.

Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich schwach, schwindelig und kurzatmig fühlen oder wenn Ihre Haut blass aussieht. Dies können Anzeichen dafür sein, dass Ihr Körper nicht mehr auf dieses Medikament reagiert.

Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Herzerkrankungen oder Kreislaufprobleme erhöhen, die Sie schädigen können, einschließlich eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls. Dieses Risiko erhöht die Zeit für die Anwendung dieses Arzneimittels. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie Symptome von Herz- oder Kreislaufproblemen haben, wie z.

• Schmerzen in der Brust oder ein Gefühl der Schwere, Schmerzen, die auf den Arm oder die Schulter ausstrahlen, Übelkeit, Schwitzen, Gefühl von Schmerzen im Körper
• Kurzatmigkeit, sogar etwas Leichtes tun
• Schwellung, schnelle Gewichtszunahme
• plötzliche Taubheit oder Schwäche, besonders auf einer Körperseite
• plötzliche starke Kopfschmerzen, Verwirrung, Seh-, Sprach- oder Gleichgewichtsstörungen;
• Schmerzen, Schwellungen, Wärme oder Rötungen in einem oder beiden Beinen.

Brechen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels ab, wenn Anzeichen der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftreten:

• fühle mich schwindelig, schwach
• Fieber, Schüttelfrost, Körperschmerzen, Grippesymptome, Wunden in Mund und Rachen
• blasse Haut, Atemnot, schnelle Herzfrequenz, Konzentrationsschwierigkeiten
• leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen aus Nase, Mund, Vagina oder Rektum, violette oder rote Flecken unter der Haut;
• Krämpfe, Bewusstlosigkeit
• Kaliumarm (Verwirrtheit, unregelmäßiger Herzschlag, extremer Durst, vermehrtes Wasserlassen, Beschwerden in den Beinen, Muskelschwäche oder Schwächegefühl)
• gefährlich hoher Blutdruck (starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Ohrensausen, Angstzustände, Verwirrtheit, Brustschmerzen, Atemnot, ungleichmäßiger Herzschlag, Krampfanfälle).

Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen sind:

• Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Husten, Halsschmerzen
• Gelenkschmerzen, Knochenschmerzen
• Muskelschmerzen, Muskelkrämpfe
• Schwindel, Depressionen, Benommenheit
• Gewichtsverlust
• Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)
• Übelkeit, Erbrechen, Schluckbeschwerden
• Schmerzen oder Empfindlichkeit in dem Bereich, in den das Arzneimittel injiziert wurde

Nicht jeder hat diesen Nebeneffekt. Es kann einige Nebenwirkungen geben, die oben nicht aufgeführt sind. Wenn Sie Bedenken hinsichtlich bestimmter Nebenwirkungen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für Epoetin Alfa

Was sollte vor der Anwendung von Epoetin alfa bekannt sein?

Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sollten Sie Ihren Arzt und Apotheker informieren, wenn Sie allergisch gegen Epoetin alfa, einen dieser Inhaltsstoffe oder andere Medikamente sind.

Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker über alle verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, die Sie zusammen mit Vitaminen, Nahrungsergänzungsmitteln und Kräuterprodukten einnehmen, die Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt kann die Dosis ändern, um Nebenwirkungen zu überwachen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie in der Vergangenheit einen hohen Blutdruck hatten oder hatten und jemals eine reine Aplasie der roten Blutkörperchen hatten (eine schwere Art von Anämie, die nach der Behandlung mit diesem Arzneimittel wie Darbepoetin alfa-Injektion oder Epoetin alfa-Injektion auftritt). Ihr Arzt kann Ihnen die Verwendung dieses Arzneimittels verbieten

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie krank sind oder in der Vergangenheit Anfälle hatten. Wenn Sie dieses Medikament zur Behandlung von Anämie einnehmen, die durch eine chronische Nierenerkrankung verursacht wird, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Krebs haben oder hatten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, gerade schwanger werden oder stillen. Stillen Sie nicht, während Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie während der Einnahme des Arzneimittels schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie sich einer Operation einschließlich einer Zahnoperation unterziehen, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie dieses Arzneimittel derzeit anwenden.

Ist Epoetin alfa für schwangere und stillende Frauen sicher?

Es gibt keine ausreichenden Studien zu den Risiken der Anwendung dieses Arzneimittels bei schwangeren oder stillenden Frauen. Fragen Sie immer Ihren Arzt, um die potenziellen Vorteile und Risiken abzuwägen, bevor Sie dieses Medikament anwenden. Dieses Medikament ist gemäß der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im Risiko einer Schwangerschaftskategorie C enthalten.

Die folgenden Angaben beziehen sich auf die Schwangerschaftsrisikokategorien gemäß FDA:

• A = kein Risiko,
• B = in mehreren Studien nicht gefährdet,
• C = Kann riskant sein,
• D = Es gibt positive Hinweise auf ein Risiko,
• X = kontraindiziert,
• N = Unbekannt

Es liegen noch keine ausreichenden Informationen über die Sicherheit der Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Fragen Sie immer Ihren Arzt, um die potenziellen Vorteile und Risiken abzuwägen, bevor Sie dieses Medikament anwenden.

Wechselwirkungen mit Epoetin Alfa

Welche Arzneimittel können mit Epoetin alfa interagieren?

Obwohl es bestimmte Medikamente gibt, die nicht zusammen mit diesem Medikament angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Medikamente zusammen verwendet werden, selbst wenn eine Wechselwirkung möglich ist. In diesem Fall möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder andere Vorsichtsmaßnahmen treffen, die möglicherweise erforderlich sind.

Kann Essen oder Alkohol mit Epoetin alfa interagieren?

Bestimmte Medikamente sollten nicht zu den Mahlzeiten oder beim Verzehr bestimmter Lebensmittel verwendet werden, da Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten auftreten können. Der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Drogen kann ebenfalls zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie Ihren Drogenkonsum mit Lebensmitteln, Alkohol oder Tabak mit Ihrem Arzt.

Welche gesundheitlichen Bedingungen können mit Epoetin alfa interagieren?

Alle anderen gesundheitlichen Probleme, die Sie haben, können die Verwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie Ihren Arzt immer, wenn Sie andere gesundheitliche Probleme haben, insbesondere:

• schwere Aluminiumvergiftung
• schwere Blutung
• Bluterkrankungen (Thalassämie, myelodysplastisches Syndrom)
• Knochenprobleme
• Mangel an Folsäure, Eisen oder Vitamin B12
• Infektion, Entzündung oder Krebs
• Stoffwechselstörungen Porphyrin (Pigment der roten Blutkörperchen)
• Sichelzellenanämie (Epoetin) funktioniert möglicherweise nicht richtig
• hatte nie eine Vorgeschichte von Blutgerinnungskrankheiten oder anderen Problemen mit Blut
• Herzinsuffizienz
• Herzinfarkt oder Geschichte
• Herz-Bypass-Operation
• Herz- oder Blutgefäßerkrankung
• Anfälle oder eine Geschichte
• Schlaganfall oder Geschichte
• Thrombose oder gefährdet. Mögliche Nebenwirkungen können auftreten.
• Krebs, Geschichte. Kann dazu führen, dass einige Tumoren zurückkehren.
• Bluthochdruck, unkontrolliert
• seltene Knochenmarkerkrankung. Sollte nicht an Patienten mit dieser Erkrankung verabreicht werden.

Überdosierung mit Epoetin Alfa

Was soll ich im Notfall oder bei Überdosierung tun?

Im Notfall oder bei Überdosierung wenden Sie sich an den örtlichen Notdienst (112) oder sofort an die nächstgelegene Notaufnahme des Krankenhauses.

Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Dosis Epoetin alfa-Injektion vergessen haben. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Hallo Gesundheitsgruppe bietet keinen medizinischen Rat, keine Diagnose oder Behandlung an.