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Takayasu-Arteriitis: eine seltene Krankheit, die asiatische Frauen betrifft & bull; Hallo gesund

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Anonim

Takayasu Arteritis ist eine seltene Krankheit, die eine Entzündung der Wände von Blutgefäßen darstellt und im Allgemeinen Frauen vom asiatischen Kontinent betrifft. Diese Krankheit wurde von Dr. Mikito Takayasu im Jahr 1908 und ist nach seinem Entdecker benannt. Patienten mit Takayasu-Arteriitis sind in der Regel asiatische Frauen unter 40 Jahren. Diese Krankheit ist eine seltene Gefäßerkrankung, bei der die Häufigkeit des Auftretens einer Takayasu-Arteritis nur etwa zwei bis drei Fälle pro eine Million Menschen pro Jahr beträgt.

Abgesehen von der Takayasu-Arteritis ist diese Krankheit auch unter anderen Namen bekannt, wie z junge weibliche Arteriitis , pulslose Erkrankung, Aortenbogensyndrom , und umgekehrte Koarktation .

Was verursacht Takayasu-Arteriitis?

Die Takayasu-Arteriitis wurde zuerst aufgrund des Auftretens kreisförmiger Blutgefäße in der Netzhaut des Auges entdeckt, gefolgt von einem fehlenden Puls im Handgelenk des Patienten, der diese Krankheit verursacht und oft als bezeichnet wird pulslose Krankheit . Darüber hinaus wurde festgestellt, dass eine Fehlbildung der Blutgefäße in der Netzhaut eine Reaktion auf eine Verengung der Arterien im Nacken war und das Fehlen eines Pulses das Ergebnis einer Verengung der Blutgefäße im Arm des Patienten war.

Bei dieser Krankheit verursacht eine Entzündung eine Schädigung der Aorta, der großen Arterie, die sie vom Herzen zum Rest des Körpers transportiert, sowie anderer Blutgefäße, die mit der Aorta verbunden sind. Diese Krankheit kann eine Verstopfung oder Verengung der Arterien (Stenose) oder eine abnormale Erweiterung der Arterien (Aneurysmen) verursachen. In schwereren Fällen kann eine Verengung der Blutgefäße zu einer Verringerung des Blutflusses führen, was zu einer verringerten Sauerstoffversorgung aller Organe des Körpers führt, während Aneurysmen zu einem Herzklappenversagen oder einer Leckage der Aortenarterie führen können.

Die genaue Ursache der Takayasu-Arteriitis ist nicht sicher. Es ist jedoch am wahrscheinlichsten, dass diese Krankheit durch eine Autoimmunerkrankung verursacht wird, bei der das Immunsystem in Form der weißen Blutkörperchen des Patienten die Aortenblutgefäße und ihre Äste angreift. Eine andere Möglichkeit besteht darin, dass die Krankheit durch ein Virus oder eine Infektion verursacht wird, die von einer Infektion reicht Spirochäten, Mycobacterium tuberculosis, zu Streptokokken-Mikroorganismen. Diese Krankheit tritt auch in Familien auf, so dass die Möglichkeit besteht, dass genetische Faktoren auch einen Einfluss auf die Ursache dieser Krankheit haben. Die Knappheit von Krankheitsfällen erschwert die Erforschung der genauen Ursachen dieser Krankheit.

Merkmale und Symptome der Takayasu-Arteritis

Die Anzeichen und Symptome einer Takayasu-Arteritis sind im Allgemeinen in zwei Stadien unterteilt, nämlich das erste Stadium in Form von systemische Phase und die zweite Stufe ist Okklusionsphase . Bei einigen Betroffenen können diese beiden Stadien jedoch gleichzeitig stattfinden.

Die erste Stufe: systemische Phase

Symptome sind:

  • ermüden
  • Gewichtsverlust
  • Schmerzen im Körper
  • leichtes Fieber

Zu diesem Zeitpunkt sind die Symptome noch sehr allgemein und unspezifisch. Die meisten Patienten haben auch eine erhöhte Ablagerungsrate von roten Blutkörperchen (Blutsenkungsgeschwindigkeit, ESR) zu diesem Zeitpunkt.

Zweite Etage: Okklusionsphase

Symptome sind:

  • Schmerzen im Körper, insbesondere an Händen und Füßen (Claudicatio)
  • Schwindel, Schwindel, Ohnmacht
  • Kopfschmerzen
  • Gedächtnis- und Denkprobleme
  • kurzer Atemzug
  • kurzer Blutdruck
  • der Unterschied im Blutdruck in den beiden Armen
  • verringerte Pulsfrequenz
  • Anämie
  • Bei der Kontrolle mit einem Stethoskop ist ein Geräusch in der Arterie zu hören.

Im zweiten Stadium hat eine Entzündung der Blutgefäße zu einer Verengung der Arterien (Stenose) geführt, so dass der Fluss von Sauerstoff und Nährstoffen zu den Organen und Geweben des Körpers abnimmt. Die Verengung der Blutgefäße in Hals, Armen und Handgelenken führt auch dazu, dass der Puls unentdeckt bleibt, so dass der Patient keinen Puls zu haben scheint.

Komplikationen durch Takayasu-Arteriitis

Wie bereits erwähnt, ist die Takayasu-Arteritis eine entzündliche Erkrankung der größten Blutgefäße und ihrer Äste. Daher kann diese Krankheit auch weitere Komplikationen bei anderen Erkrankungen im Zusammenhang mit Blutgefäßen verursachen, darunter:

  • Verengung und Verhärtung der Blutgefäße, was zu einer verminderten Durchblutung verschiedener Gewebe und Organe im Körper führen kann.
  • Ruptur eines Blutgefäßes durch Aortenaneurysma.
  • Hoher Blutdruck durch Verengung der Blutgefäße, die Blut zu den Nieren (Nierenarterien) transportieren.
  • Lungenentzündung, interstitielle Lungenfibrose und Alveolarschäden, wenn die Krankheit die Lungenarterien angreift.
  • Entzündung des Herzens, die dann den Herzmuskel (Myokarditis) und die Herzklappen betrifft.
  • Herzinsuffizienz aufgrund von Bluthochdruck, Myokarditis oder Aortenklappeninsuffizienz.
  • Transitorische ischämische Attacke (TIA) oder ein kleiner Schlaganfall.
  • Schlaganfall aufgrund einer verminderten Durchblutung oder einer Blockade der Durchblutung vom Herzen zum Gehirn.
  • Herzinfarkt.

Darüber hinaus ist die Takayasu-Arteritis häufig auch mit verschiedenen anderen Krankheiten verbunden, wie Glomerulonephritis, systemischem Lupus, Polymyositis, Polymyalgia rheumatica, rheumatoider Arthritis, Still-Krankheit und Spondylitis ankylosans.

Die Takayasu-Arteriitis ist eine chronische Blutgefäßerkrankung und tritt wahrscheinlich nach der Behandlung erneut auf. Daher ist eine Langzeitbehandlung erforderlich. Wenn Sie Atembeschwerden, Schmerzen in der Brust oder Anzeichen eines Schlaganfalls verspüren, sollten Sie den betreffenden Arzt konsultieren. Früherkennung ist einer der Schlüssel zur Behandlung dieser Krankheit. Wenn Sie dieser Krankheit ausgesetzt waren und für geheilt erklärt wurden, sollten Sie sich außerdem regelmäßig an den betreffenden Arzt wenden, um zu vermeiden, dass diese Krankheit erneut auftritt.

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