Liste der Screening-Tests während der Schwangerschaft von Trimester 1 bis 3

Vorgeburtlicher Screening-Test oder Screening-Tests während der Schwangerschaft sind eine Reihe von Verfahren, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um festzustellen, ob das Baby wahrscheinlich bestimmte Geburtsfehler oder Anomalien aufweist. Die meisten dieser Tests sind nicht invasiv. Diese Tests werden normalerweise im ersten und zweiten Trimester durchgeführt, einige jedoch auch im dritten Trimester.

Screening-Tests während der Schwangerschaft können Ihnen nur das Risiko oder die Möglichkeit bestimmter Erkrankungen des Fötus aufzeigen. Wenn das Screening-Testergebnis positiv ist, sind weitere diagnostische Tests erforderlich, um ein genaueres Ergebnis zu erhalten. Hier sind einige Screening-Tests, die Routineverfahren für schwangere Frauen sind.

Screening-Test im 1. Schwangerschaftstrimester

Der erste Trimester-Screening-Test, der bereits in der 10. Schwangerschaftswoche begonnen werden kann, ist eine Kombination aus einem fetalen Ultraschall (Ultraschall) und einem mütterlichen Bluttest.

1. Ultraschall

Dieser Test wird durchgeführt, um die Größe und Position des Babys zu bestimmen. Darüber hinaus hilft es bei der Bestimmung des Risikos, dass der Fötus Geburtsfehler erleidet, indem die Struktur der Knochen und Organe des Babys beobachtet wird.

Die Ultraschall-Nackentransparenz (NT) ist eine Messung der Zunahme oder Dicke der Flüssigkeit im Nacken des Fötus in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche mittels Ultraschall. Wenn mehr Flüssigkeit als gewöhnlich vorhanden ist, besteht ein höheres Risiko für ein Down-Syndrom beim Baby.

2. Blutuntersuchung

Während des ersten Trimesters werden zwei Arten von Blutserumtests bei Müttern durchgeführt, nämlich Schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein (PAPP-A) und das Hormon hCG (Humanes Choriongonadotropin). Dies sind Proteine ​​und Hormone, die von der Plazenta in der frühen Schwangerschaft produziert werden. Wenn die Ergebnisse abnormal sind, besteht ein erhöhtes Risiko für Chromosomenanomalien.

Blutuntersuchungen werden auch durchgeführt, um bei Babys auf Infektionskrankheiten oder den sogenannten TORCH-Test zu prüfen. Dieser Test ist eine Abkürzung für fünf Arten von Infektionsinfektionen, nämlich Toxoplasmose, andere Krankheiten (einschließlich HIV, Syphilis und Masern), Röteln (deutsche Masern), Cytomegalievirus und Herpes simplex.

Darüber hinaus werden Blutuntersuchungen verwendet, um Ihre Blutgruppe und Rh (Rhesus) zu bestimmen, die Ihre Rh-Beziehung zum sich entwickelnden Fötus bestimmen.

3. Probenahme von Chorionzotten

Die Chorionzotten-Probenahme ist ein invasiver Screening-Test, bei dem ein kleines Stück der Plazenta entnommen wird. Dieser Test wird normalerweise zwischen der 10. und 12. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Dieser Test ist normalerweise ein Folgetest für NT-Ultraschall und abnorme Blutuntersuchungen. Dieser Test wird durchgeführt, um das Vorhandensein genetischer Störungen beim Fötus wie das Down-Syndrom weiter zu bestätigen.

Screening-Test im 2. Schwangerschaftstrimester

1. Blutuntersuchung

Blutuntersuchungen während des zweiten Schwangerschaftstrimesters umfassen mehrere sogenannte Blutuntersuchungen mehrere Marker . Dieser Test wird durchgeführt, um das Risiko von Geburtsfehlern oder genetischen Anomalien beim Baby zu bestimmen. Dieser Test wird am besten in den Wochen 16 bis 18 der Schwangerschaft durchgeführt.

Diese Blutuntersuchungen umfassen:

• Alpha-Fetoprotein (AFP) -Spiegel. Dies ist ein Protein, das normalerweise von der fetalen Leber produziert wird und in der Flüssigkeit vorhanden ist, die den Fötus umgibt (Fruchtwasser) und die Plazenta in das Blut der Mutter gelangt. Abnormale AFP-Spiegel können das Risiko erhöhen, wie Spina bifida, Down-Syndrom oder andere Chromosomenanomalien, Defekte im fetalen Bauch und Zwillinge.
• Die von der Plazenta produzierten Hormonspiegel umfassen hCG, Östriol und Inhibitoren.

2. Blutzuckertest

Der Blutzuckertest wird zur Diagnose von Schwangerschaftsdiabetes verwendet. Dies ist ein Zustand, der sich während der Schwangerschaft entwickeln kann. Dieser Zustand kann die Kaiserschnittgeburt erhöhen, da Babys von Müttern mit Schwangerschaftsdiabetes normalerweise eine größere Größe haben.

Dieser Test kann auch nach der Schwangerschaft durchgeführt werden, wenn die Frau während der Schwangerschaft einen hohen Blutzuckerspiegel hat. Oder wenn Sie nach der Geburt einen niedrigen Blutzuckerspiegel haben.

Dies ist eine Reihe von Tests, die durchgeführt werden, nachdem Sie eine süße Flüssigkeit getrunken haben, die Zucker enthält. Wenn Sie positiv auf Schwangerschaftsdiabetes eingestellt sind, besteht in den nächsten 10 Jahren ein höheres Diabetesrisiko, und Sie sollten sich nach der Schwangerschaft erneut testen lassen.

3. Amniozentese

Während der Amniozentese wird Fruchtwasser zum Testen aus der Gebärmutter entfernt. Es enthält fetale Zellen mit dem gleichen Erbgut wie ein Säugling sowie verschiedene Chemikalien, die vom Körper des Babys produziert werden. Es gibt verschiedene Arten der Amniozentese.

Genetischer Amniozentesetest für genetische Störungen, zB Spina bifida. Dieser Test wird normalerweise nach der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dieser Test wird empfohlen, wenn:

• Screening-Tests während der Schwangerschaft zeigen abnormale Ergebnisse.
• Haben Sie eine Chromosomenanomalie während einer früheren Schwangerschaft.
• Schwangere ab 35 Jahren.
• Haben Sie eine Familiengeschichte von bestimmten genetischen Störungen.

3. Trimester des Schwangerschafts-Screening-Tests

Screening Strepococcus Gruppe B.

Strepococcus Gruppe B (GBS) ist eine Gruppe von Bakterien, die bei schwangeren Frauen und Neugeborenen schwere Infektionen verursachen können. GBS bei gesunden Frauen findet sich häufig in Mund, Rachen, Verdauungstrakt und Vagina.

GBS in der Vagina ist für Frauen im Allgemeinen harmlos, unabhängig davon, ob sie schwanger sind oder nicht. Es kann jedoch für Neugeborene, die noch kein starkes Immunsystem haben, sehr gefährlich sein. GBS kann bei Babys, die bei der Geburt infiziert sind, schwere Infektionen verursachen. Dieser Test wird durchgeführt, indem die Vagina und das Rektum schwangerer Frauen in der 35. bis 37. Schwangerschaftswoche gerieben werden.

Wenn das GBS-Screening-Ergebnis positiv ist, erhalten Sie während der Wehen Antibiotika, um das Risiko zu verringern, dass das Baby eine GBS-Infektion entwickelt.

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