Erkennen Sie die Arten der kleinen und großen Thalassämie und die Unterschiede zwischen den beiden

Thalassämie ist eine erbliche Bluterkrankung. Diese Krankheit führt bei Patienten zu Symptomen einer Anämie oder Anämie. Die häufigsten Arten von Thalassämie sind Major und Minor. Was ist der Unterschied zwischen schwerer und kleiner Thalassämie? Welcher der beiden ist schwerer?

Was sind die Arten von Thalassämie?

Thalassämie wird durch Mutationen im Gen verursacht, das für die Produktion von Hämoglobin verantwortlich ist. Hämoglobin ist eine Substanz, die in roten Blutkörperchen vorkommt und Sauerstoff durch den Körper transportiert. Dieses Hämoglobin besteht aus einer Kettenanordnung namens Alpha und Beta.

Im Allgemeinen gibt es mehrere Unterteilungen der Arten von Thalassämie. Aufgrund der Schwere wird diese Krankheit in Thalassämie major, intermedia und minor unterteilt.

Basierend auf der Anordnung der beschädigten Kette wird die Thalassämie in Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie unterteilt. Wie viel Schaden auftritt, bestimmt den Schweregrad und ist der Unterschied zwischen schwerer und kleiner Thalassämie.

1. Thalassämie geringfügig

Thalassämie minor ist eine Erkrankung, bei der die Anzahl der Alpha- oder Betaketten nur geringfügig verringert ist. Daher sind die Symptome einer Anämie bei Menschen mit geringfügiger Thalassämie im Allgemeinen mild und fehlen in einigen Fällen sogar.

Auch wenn Thalassämie minor leichte Anämiesymptome aufweist oder gar keine Symptome zeigt, können Menschen mit dieser Krankheit die Krankheit oder problematische Gene auch in Zukunft an ihre Kinder weitergeben. Daher müssen bestimmte Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um die Wahrscheinlichkeit eines Kindes mit Thalassämie zu minimieren.

Alpha-Thalassämie geringfügig

Im Fall von Alpha kann Thalassämie als geringfügiger Typ eingestuft werden, wenn zwei Gene bei der Bildung von Alpha-Ketten im Hämoglobin fehlen. Unter normalen Bedingungen sollte der Körper vier Gene haben, um Alpha-Ketten zu bilden.

Beta-Minor-Thalassämie

In der Zwischenzeit beträgt die Anzahl der Gene, die normalerweise zur Bildung der Beta-Kette erforderlich sind, 2. Wenn eines der beiden Gene, die die Beta-Kette bilden, problematisch ist, wird der Zustand als geringfügige Thalassämie eingestuft.

2. Thalassämie intermedia

Thalassämie intermedia ist eine Erkrankung, bei der bei einem Patienten Symptome einer mittelschweren Anämie auftreten.

Nach Angaben des amerikanischen Hausarztes verlieren Alpha-Thalassämie-Patienten mit Intermedia-Typ 3 ihrer 4 Alpha-Ketten-Gene. In der Zwischenzeit tritt eine intermediale Beta-Thalassämie auf, wenn 2 der 2 Beta-Kettengene beschädigt sind.

Diese Krankheit wird normalerweise nur bei älteren Kindern festgestellt. Die meisten Patienten mit intermedialer Thalassämie müssen auch keine regelmäßigen Bluttransfusionen erhalten. Sie können immer noch ein normales Leben führen wie Patienten mit Thalassämie.

3. Thalassämie major

Thalassämie major hängt damit zusammen, wie viele Gene Probleme bei der Bildung von Alpha- und Betaketten im Blut haben. Der auffällige Unterschied zwischen dieser Art von Thalassämie und der Neben- und Zwischenart besteht jedoch darin, dass die Symptome der Thalassämie tendenziell schwerwiegender sind.

Alpha-Thalassämie major

Bei Alpha-Thalassämie major beträgt die Anzahl der Problemgene 3 zu 4 oder sogar alle. Bei so vielen fehlerhaften Genen kann dieser Zustand zu tödlichen Komplikationen führen.

Thalassämie-Haupttypen, die in der Alpha-Kette auftreten, werden auch genannt Hydrops fetalis oder Hb-Bart-Syndrom. Laut der Website des National Heart, Lung und Blood Institute sterben die meisten mit dieser Krankheit geborenen Babys vor der Geburt (tot geboren) oder kurz nach der Geburt.

Beta-Thalassämie major

In der Zwischenzeit tritt der Haupttyp der Beta-Thalassämie, der sich nicht wesentlich von der Alpha-Kette unterscheidet, auch dann auf, wenn alle Gene, die die Beta-Kette bilden, Probleme haben. Dieser Zustand, auch als Cooley-Anämie bekannt, kann schwerwiegendere Symptome einer Anämie verursachen.

Menschen mit schwerer Thalassämie werden normalerweise im Alter von 2 Jahren von einem Arzt diagnostiziert. Bei Patienten können Symptome einer schweren Anämie auftreten, die von folgenden Symptomen begleitet werden:

• sieht blass aus
• häufige Infektionen
• verminderter Appetit
• Gelbsucht (gelbliche Augäpfel und Haut)
• Organvergrößerung

Wenn Sie bei Ihrem Baby oder Kind einige Anzeichen und Symptome einer Thalassämie festgestellt haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Es ist wahrscheinlich, dass der Patient an einen Spezialisten für Bluterkrankungen (Hämatologe) überwiesen wird und regelmäßige Bluttransfusionen erhalten muss.

Was sind die möglichen Komplikationen einer Thalassämie?

Thalassämie ist eine Krankheit, die ziemlich schwer zu heilen ist. Gegenwärtige Thalassämie-Behandlungen können jedoch das Risiko von Komplikationen und Symptomen verringern.

Hier sind einige der Komplikationen einer Thalassämie, die auftreten können:

• Überschüssiges Eisen. Menschen mit Thalassämie können zu viel Eisen in ihren Körper bekommen, entweder durch die Krankheit selbst oder durch Bluttransfusionen. Zu viel Eisen kann zu einer Schädigung Ihres Herzens, Ihrer Leber und Ihres endokrinen Systems führen, einschließlich der hormonproduzierenden Drüsen, die die Prozesse in Ihrem Körper regulieren.
• Infektion. Menschen mit Thalassämie haben ein erhöhtes Infektionsrisiko. Dies gilt insbesondere dann, wenn Ihnen die Milz entfernt wurde.

Bei schwerer oder schwerer Thalassämie können folgende Komplikationen auftreten:

• Knochendeformität. Durch Thalassämie kann sich Ihr Knochenmark ausdehnen, wodurch sich Ihre Knochen erweitern. Dies kann zu einer abnormalen Knochenstruktur führen, insbesondere im Gesicht und am Schädel. Das erweiterte Knochenmark macht die Knochen auch dünn und spröde, was die Wahrscheinlichkeit von Frakturen erhöht.
• Vergrößerte Milz (Splenomegalie). Die Milz hilft dem Körper, Infektionen zu bekämpfen und unerwünschtes Material wie alte oder beschädigte Blutzellen zu filtern. Thalassämie geht oft mit der Zerstörung einer großen Anzahl roter Blutkörperchen einher, wodurch die Milz härter als gewöhnlich arbeitet und sich die Milz vergrößert. Splenomegalie kann die Anämie verschlimmern und die Lebensdauer transfundierter roter Blutkörperchen verkürzen. Wenn die Milz zu groß wird, muss sie möglicherweise entfernt werden.
• Wachstumsrate verlangsamt sich. Anämie kann dazu führen, dass sich das Wachstum eines Kindes verlangsamt. Die Pubertät kann sich auch bei Kindern mit Thalassämie verzögern.
• Herzprobleme. Herzprobleme wie Herzinsuffizienz und abnorme Herzrhythmen (Arrhythmien) können mit schwerer Thalassämie verbunden sein.